简介：目的制备吲达帕胺微孔渗透泵片剂并研究其体外释药机制。方法通过外观观察,测定不同衣膜、片芯、介质等条件变化时的体外释放度,考察其释药机制。结果吲达帕胺微孔渗透泵片体外释药行为符合零级释药模型;不同衣膜、片芯和渗透压介质对药物释放有显著影响;释放介质的pH值、溶出方法和转速对药物释放无显著影响。结论该片剂的释药动力主要为衣膜内外的渗透压差,药物在渗透压驱动下经微孔释药。

简介：目的建立芬布芬三层中空栓的制备方法和质量控制标准。方法筛选出最佳处方进行制备，用可见．紫外分光光度法对含量测定方法进行研究，对其稳定性进行考查。结果制剂性质稳定，芬布芬在1．43～22．93ug／L的范围内线性关系良好（r=0．9999．n=5），缓释基质RSD0．77％，速释中空液RSD0．94％。结论制备方法科学，质量控制方法可靠。

简介：目的探讨聚维酮碘溶液的最佳制备工艺，以保证质量。方法通过查询近10年的文献资料，从溶液的PH值、稳定荆、贮藏条件综合探讨聚维酮碘溶液制备工艺的控制条件参数，以求得质量稳定的聚维酮碘溶液。结果制备时调节溶液的PH为50-60，加入稳定荆，常温下密闭遮光。塑料瓶或玻璃瓶保存可保证质量。结论此条件制备和贮存的聚维酮碘溶液较为稳定，可满足临床需要。

简介：本文从非交叉过敏反应，皮试结果假阴性与假阳性，与现行行政法规的矛盾三方面论述了不应以青霉素皮试结果取代半合成青霉素和头孢菌素皮试反应。强调应以临床治疗所用本品制备皮试液，以保证患者用药的安全和应用β-内酰胺类抗生素治疗的机会。建议尽快应用青霉素标准抗原决定簇制备皮试液。

简介：目的介绍至灵胶囊的制备及质量控制方法。方法按照中国药典2000年版一部附录IL硬胶囊剂制备方法制成胶囊，并建立质量控制标准。结果制备工艺简单，质量控制可靠。结论制备及质检方法可行，具有实用价值。

简介：本文是氯化乙烯镁制备的改进。新方法可防止氯乙烯的逃逸,简化操作。其重要的进步是革除-45℃的深度冷冻。将该格氏试剂用于合成乙烯基β紫罗兰醇和6甲氧基1乙烯基萘满醇,证实它的用途。它们分别是异维甲酸及米非司酮的中间体。

简介：制备色谱作为天然产物分离纯化的有效手段,具有操作简便、产品纯度高、分离速度快等优点。本文综述了近年来液相制备色谱（高效液相制备色谱、高速逆流色谱、模拟移动床色谱、超临界流体色谱）和气相制备色谱的最新研究进展,以及不同制备色谱在药物研究中的应用现状和前景。

简介：

简介：目的建立鱼腥草滴眼液的制备及质量控制方法,并观察其临床疗效.方法用水蒸气蒸馏法制备滴眼液,用薄层色谱法进行鉴别;设治疗组、对照组观察疗效.结果治疗组86例,总有效率为96.5%;对照组86例,总有效率为81.3%.结论制备工艺合理,操作方法简便,药物质量可控,临床疗效确切.

简介：

简介：目的制备肤洁洗剂,建立质量控制标准,初步进行疗效观察.方法采用水提醇沉法制备肤洁洗剂;用薄层层析法(TLC)定性鉴别方中主药黄柏、苦参、蛇床子;以原处方水煎液为对照进行临床疗效观察.结果本工艺简单,易操作,质控方法简便,重现性好,临床疗效试验组优于对照组(P＜0.05).结论本品制备工艺合理,制剂性能稳定,临床疗效显著.

简介：

简介：介绍了伊曲康唑注射液的制备和质量控制,对制得的伊曲康唑注射液的含量和稳定性等作了研究,结果证明制备方法良好,样品质量可控.

简介：目的制备尼可地尔缓释骨架片。方法采用亲水性高分子材料HPMC为骨架,制备尼可地尔缓释片,并用单因素试验考察其释药特征。正交试验优化处方工艺。结果以60%HPMCK100M为骨架材料,磷酸氢钙为填充剂,用10%PVP的乙醇溶液为黏合剂,湿法制粒压片为最佳工艺。结论本品制备工艺简便,药物体外释放接近Higuchi模型,能实现药物24h内缓慢释放。

简介：我们研制了口康含漱剂治疗间隙感染和冠周炎，现将有关资料报告如下。

简介：目的研究祛瘀利脑片的生产工艺。方法采用正交试验对葛根醇提、刺五加等水煮工艺条件进行优化,以干浸膏得率、葛根素提取率、紫丁香苷提取率作为评价指标,采用高效液相色谱法测定葛根素和紫丁香苷的含量;同时考察成型工艺。结果最佳醇提、水煮提取工艺为葛根加5倍量50%乙醇,回流提取2次,每次2h;葛根药渣与刺五加、地龙、水蛭加7倍量水,煎煮2次,每次1.5h。结论该提取工艺和成型工艺合理、可行,为祛瘀利脑片的生产提供了理论依据及相应的工艺参数。

简介：目的以大豆卵磷脂和胆固醇等为载体制备龙胆苦苷脂质体。方法采用复乳法考察乳化剂的用量、药脂比、磷脂与胆固醇质量比等因素对脂质体制备过程的影响;以外观形态和包封率为考察指标,优化龙胆苦苷脂质体的最佳制备工艺。结果复乳法制备的龙胆苦苷脂质体最佳工艺为：大豆卵磷脂与胆固醇质量比为6∶1,药脂比为1∶8,助乳剂量为30∶1,包封率可达82%。结论复乳法制备龙胆苦苷多囊脂质体均匀、稳定,粒径分布（414.8±50.0）nm,Zeta电位为（29.2±5.0）mV。

简介：

简介：目的研制盐酸普拉克索缓释骨架片,并对其体外释药行为进行考察。方法以高分子材料羟丙甲纤维素（HPMC）为骨架,制备盐酸普拉克索缓释片,单因素实验考察其释药特征,正交实验筛选最佳处方。结果以HPMCK100M为骨架材料,磷酸氢钙为填充剂,缓释片直径为9mm,湿法制粒为最佳工艺。结论所制备的盐酸普拉克索缓释骨架片能缓释24h,体外释放接近Higuchi模型,重现性好。

简介：