简介：摘要：目的 ：本次研究的主要目的是探究平消胶囊联合注射用奥沙利铂治疗食管癌的临床效果。方法：选择我院 2014 年 2 月 --2019 年 3 月收治的 100 例食道癌患者为主要研究对象。根据随机分配法的原则将患者分为试验组和对照组，每组 50 例患者。两组患者均采用注射奥沙利铂治疗食管癌，试验组患者在注射的基础上口服平消胶囊。两个疗程后对比患者治疗效果和不良反应。结果：通过两个疗程后对两组患者的治疗有效率对比发现试验组患者治疗有效率为 94% ；对照组患者的治疗有效率为 82% ，试验组治疗有效率显著高于对照组（ p ＜ 0.05 ）。并且对两组患者不良反应的发生率对比发现试验组患者中有 3 例患者出现不良反应，发生率为 6% ；对照组患者中有 9 例患者出现不良反应，发生率为 18% ，试验组患者的不良反应发生率显著低于对照组（ p ＜ 0.05 ）。结论：在食管癌患者的临床治疗中平消胶囊联合注射 奥沙利铂能够有效减轻患者的不良反应，改善患者身体的免疫系统，提高患者治疗的有效率，具有较高的临床价值，因此值得广泛应用。

简介：【摘要】目的：在使用 A型肉毒毒素治疗下肢痉挛的过程中采用康复训练，是否可以改善患者的治疗效果进行探讨。方法：随机选取 42位名 Ashworth评定量表进行评定为 2-3级的患者，使用 A型肉毒毒素对下肢痉挛肌群进行注射；患者随机划分为甲乙两组，甲组 21人使用 A型肉毒毒素二十四小时后开始康复训练，康复训练包括物理治疗法、运动治疗法、神经发育技术等，为观察组；乙组 21人注射 A型肉毒毒素后进行日常护理观察，为对照组；通过分析甲乙两组在治疗后的治疗效果和患者满意度调查表进行数据分析以此来进行对比。结果：经过对比观察组经过治疗患者的治疗效果为优秀 15人，良好 5人，无效 1人，治疗有效率 95.2%；满意度调查表中非常满意 18人，满意 2人，不满意 1人，整体满意度 95.2% ；观察组经过治疗患者的治疗效果为优秀 10人，良好 8人，无效 3人，治疗有效率 85.7%；满意度调查表中非常满意 11人，满意 5人，不满意 5人，整体满意度 76.1% ；结论：注射 A型肉毒毒素后再配合康复训练可以获得非常好的治疗效果以及患者的满意度，值得临床推广。

简介：【摘要】目的：探讨分析超声引导下复方倍他米松注射治疗偏瘫后肩袖损伤的效果。方法：在2022年1月到2023年2月期间，收集我院80例偏瘫后肩袖损伤患者，随机观察组40例，对照组40例，分别采取超声引导下复方倍他米松注射治疗、冲击波治疗，将治疗效果、疼痛程度与肩关节恢复情况作为两组研究对象的评价指标。结果：观察组与对照组的患者临床总有效率分别为97.50%、85.00%，前者明显高于后者，检验结果呈现出P＜0.05；在干预前，两组各项评分对比并无差异，P＞0.05，在干预后，两组患者的疼痛程度与肩关节恢复情况评分均有所改善，且观察组明显要好于对照组，对比差异明显（P＜0.05）；。结论：通过与冲击波疗法进行对比，超声引导下复方倍他米松注射治疗具有较强的应用价值，可以有效提升临床治疗效果，并对患者的疼痛程度进行改善，同时也可以保证肩关节的迅速恢复。

简介：摘要：目的：探究膝上大隐静脉高位结扎剥脱加曲张静脉硬化剂注射治疗护理情况。方法：选取80例笔者医院收治的膝上大隐静脉高位结扎剥脱加曲张静脉硬化剂注射治疗患者为研究对象，随访患者术后治疗护理情况。结果：术后发生4例静脉炎，患者治疗过程中或后均没有出现相应并发症，随访两年静脉曲张复发的有1例，硬条索样、局部伴有红肿疼痛的有2例，其余患者均无复发，预后效果较好。结论：膝上大隐静脉高位结扎剥脱加曲张静脉硬化剂注射治疗效果较好，便于操作，可提高患者预后效果。

简介：摘要：目的：研究参麦注射液联合化疗对中晚期恶性肿瘤患者的治疗效果。方法：从2022年9月—2023年9月期间医院收治的中晚期恶性肿瘤患者中抽取58例作为研究对象，按照就诊时间顺序分为参考组（n=29）和实验组（n=29）。参考组采用化疗方案，实验组采取参麦注射液联合化疗方案，之后比较两组患者在临床疗效和不良反应发生率两个方面的差异。结果：实验组患者临床疗效高于参考组（P＜0.05）；实验组患者不良反应发生率低于参考组（P＜0.05）。结论：对中晚期恶性肿瘤患者采取参麦注射液联合化疗方案，能够显著提高治疗效果，降低不良反应的发生风险，具有较大的临床推广价值。

简介：【摘要】目的 分析CT增强检查中电热恒温箱温度设定值对其碘对比剂注射温度的影响。方法 从我院行冠状动脉增强CT检查的患者中选取50例纳入研究（时间：2020.2-2021.2），按随机数字表法分为对比组和研究组各25例，两组患者电热恒温箱温度设定分别为37℃和39℃，将碘对比剂抽入高压针筒后，排出25～30ml碘对比剂注入收集瓶内，使用电子温度计分别测量碘对比剂抽药后的温度值和注药时的温度值，同时记录碘对比剂从开始抽取至开始注射所需准备时长。结果 两组患者的温度下降值及扫描时长均无明显差异，P＞0.05，而抽药及注药时的温度则明显高于对比组，P＜0.05。结论 在CT增强检查中，将电热恒温箱设定值调整至39℃时，可使碘对比剂的注射温度更接近最佳温度，减少注射过程中的不良反应，为提高CT增强图像质量提供参考，值得推广。

简介：摘要 目的 分析胰岛素泵及多次皮下注射治疗2型糖尿病的临床效果。方法 此次研究选取2018年10月-2019年10月在我科住院的已诊断糖尿病的患者60例作为此次的观察对象，并将其按照随机数字表法进行平均分组，其中30例接受多次皮下注射，并命名为对照组，其余30例接受胰岛素泵进行治疗，并命名为实验组，分析这两组的临床效果。结果 对比血糖值，实验组空腹血糖、餐后2h血糖以及糖化血红蛋白值均优于对照组，对比差异具有统计学意义（p

简介：【摘要】目的：探究于重症肺炎合并急性呼吸窘迫综合征治疗中采用血必净注射液联合氨溴索治疗方案的有效机制。 方法： 研究课题共采纳 70 例重症肺炎合并合并急性呼吸窘迫综合征患者为分析指标，病例纳入期限为 2018 年 1 月到 2020 年 1 月，采用数列分布进行随机抽签划分小组，一组纳入参照组，实施常规治疗，一组纳入联合组，采用血必净注射液联合氨溴索治疗。 结果： 联合组患者 CPIS 、 APACHEⅡ 、 MLIS 指标显著低于参照组，联合组患者呼吸力学指标显著高于参照组，假设校验表意义（ P<0.05 ）。 结论：于重症肺炎合并急性呼吸窘迫综合征治疗中采用血必净注射液联合氨溴索治疗方案，临床疗效显著。

简介：　　【摘要】 目的：研究聚乙二醇干扰素 α-2a注射液（派罗欣）联合利巴韦林治疗慢性丙肝临床效果。方法：选择笔者所在医院 2018年 1月 -2019年  6月诊疗的慢性丙肝患者 55例，依据随机分配的原理，将其中 27例患者作为 A组，实施利巴韦林联合干扰素治疗； 28例患者作为 B组，实施派罗欣联合利巴韦林治疗，对比分析两组患者临床疗效与不良反应。结果： A组患者临床总有效率为 70.37%， B组患者临床总有效率为 96.43%， A组患者临床总有效率低于 B组患者，两组患者临床疗效对比差异有统计学意义（ P<0.05）。 A组患者药物不良反应为 55.55%， B组患者药物不良反应为 32.14%， A组患者药物不良反应虽高于 B组患者，但差异无统计学意义（ P>0.05）。结论：慢性丙肝临床治疗中，派罗欣联合利巴韦林治疗手段的运用，既可促进临床疗效的提升，又可降低患者药物不良反应，值得推广。 

简介：摘要：目的：探析复方樟柳碱注射液联合血栓通胶囊用于眼底血管性疾病治疗中的临床疗效及其安全性。方法：自本院 2018.3-2019.6收治眼底血管性疾病患者中抽取 86例，均分为对比组、联药组，对比组 43例接受血栓通胶囊治疗，联药组 43例则予以血栓通胶囊口服 +复方樟柳碱注射液颞前动脉旁皮下注射治疗，对照临床疗效及不良反应。 结果：本次观察中联药组临床有效率同对比组对照显著更高（P＜ 0.05），不良反应发生率对比提示为联药组显著更低（ P＜ 0.05）。 结论：眼底血管性疾病治疗中利用复发樟柳碱注射液联合血栓通胶囊进行治疗效果确切，安全性高。

简介：【摘要】目的：探讨依达拉奉注射液在老年脑梗死患者中的应用及对炎症因子的影响。方法：选择 2018年 10月 -2019年 9月我院收治的老年脑梗死患者的 78例，使用数字随机方法分为对照组和观察组各 39例，对照组接受波立维治疗，观察组接受依拉达奉注射液治疗，比较两组患者治疗前后的炎症因子水平和 NIHSS、 Barhtel评分。结果：治疗前两组患者的 CRP、 TNF-α和 IL1β水平、 NIHSS和 Barhtel评分比较均不具有统计学意义（ P>0.05），治疗后观察组患者的 CRP水平和 Barhtel评分高于对照组（ P<0.05） ,TNF-α、 IL1β水平和 NIHSS评分低于对照组（ P<0.05）。结论：依达拉奉注射液在老年脑梗死治疗中能够有效改善患者的炎症因子水平，减少神经功能缺损，提高日常生活活动能力。

简介：摘要：目的 观察喷他佐辛预注射对腹腔镜全子宫切除患者术后早期疼痛的影响。方法 选取全麻下择期行腹腔镜全子宫切除术患者 80例，随机分为 P组（喷他佐辛组）和 F组（舒芬太尼组）。两组患者均手术结束时即刻停止泵入丙泊酚及瑞芬太尼， P组于手术结束前 15min静脉注射喷他佐辛 0.5mg/kg， F组静脉注射舒芬太尼 0.17ug/kg。记录两组患者自主呼吸恢复时间及拔管时间，拔管即刻（ T1）、拔管 5分钟（ T2）、拔管 10分钟（ T3）、拔管 30分钟（ T4）、拔管 60分钟（ T5）时刻的疼痛指数 PI及 VAS评分，术后恶心、呕吐、呼吸抑制及尿潴留等不良反应情况的发生情况。结果 两组患者自主呼吸恢复时间及拔管时间差异无统计学意义（ P>0.05），但 P组较 F组时间较短，两组患者五个时刻 PI及 VAS疼痛评分评分比较无统计学差异（ P>0.05）， F组呼吸抑制及恶心、呕吐发生率高于 P组（ P<0.05）。 结论 手术结束前 15分钟静脉注射喷他佐辛 0.5mg/kg可有效缓解腹腔镜全子宫切除患者术后早期疼痛，且不良反应发生率较低，值得临床应用。

简介：【摘要】目的：观察多索茶碱注射液治疗COPD合并支气管哮喘中重度支气管肺部中采用多索茶碱注射液治疗的效果。应用于支气管肺部中的效果。方法：选取2019年1月～2019年8月收治的中重度支气管肺部患者84例，随机分为观察组和对照组各37例，对照组采用沙美特罗替卡松治疗，观察组实施多索茶碱注射液治疗COPD合并支气管哮喘的效果及对患者肺功能的治疗，对比治疗效果。结果：观察组治疗显示总有效率89.19%、ACT评分（23.78±3.08）分均优于对照组54.04%、（20.59±3.9）分，对比有统计学意义（P

简介：【摘 要】目的：研究急性脑梗死合并肺部感染患者应用痰热清联合纤溶酶注射剂的临床疗效。方法：收集本院2019年6月-2020年6月收治的83例急性脑梗死合并肺部感染患者作为实验对象，根据奇偶数法分为对照组和治疗组。对照组42例的治疗给予痰热清注射液，治疗组41例的治疗给予痰热清联合纤溶酶注射剂，进行两组治疗效果和临床症状改善情况的比较。结果：治疗组的治疗总有效率显著性的高于对照组，肺部杂音、咳嗽停止时间、体温恢复时间显著性的短于对照组，组间数据具备统计学差异，P＜0.05。结论：痰热清与纤溶酶注射剂联合治疗急性脑梗死合并肺部感染效果良好，可有效缓解和改善临床症状，值得在临床治疗中积极推广。

简介：摘 要：目的老年支气管哮喘治疗中，探析沙美特罗替卡松粉吸入剂（商品名：舒利迭）、氨茶碱注射液联合应用的疗效。 方法 支气管哮喘患者（老年）78例抽签法分组，甲组（单号）、乙组（双号）各39例，前者舒利迭治疗、后者舒利迭+氨茶碱注射液治疗，疗效、时间指标及不良反应比较分析。结果 疗效比较，乙组94.87%高于甲组76.92%，差异性强（2=5.186，P＜0.05）；症状消失时间比较，乙组＜甲组，存在强差异性（P＜0.05）。甲（5.88%）、乙组（8.82%）不良反应对比无差异（

简介：【摘要】目的：探讨左卡尼汀+蔗糖铁注射液在肾性贫血治疗中的应用，探讨对其疗效产生的影响。方法：将我院收治的肾性贫血患者随机分为两组，参与研究人员=80例，每组=40例。对照组采用常规治疗方法，观察组采用左卡尼汀+蔗糖铁注射液，观察疗效。结果：观察组有效率比对照组更优，而不良反应发生低于对照组，P值小于0.05，具有统计学意义。结论：左卡尼汀+蔗糖铁注射液对肾性贫血的治疗有积极作用，有助于其贫血症状的改善，值得推广。

简介：【摘要】目的：探究通脉消梗汤联合丁苯酞氯化钠注射液治疗脑梗死急性期的临床效果。方法：选择我院2021年5月～2022年5月收治的92例脑梗死急性期患者，将其随机分为对照组（46例，给予丁苯酞氯化钠注射液治疗）和实验组（46例，给予通脉消梗汤联合丁苯酞氯化钠注射液治疗），对比实验数据，分析治疗效果。结果：实验组血清TNF-α、IL-6、hs-CRP水平均低于对照组（P

简介：【摘要】目的：探讨老年2型糖尿病（T2DM）患者应用回馈教学法对胰岛素注射依从性的影响。方法：选择本院收治的老年T2DM患者120例研究，均用胰岛素注射治疗，随机数字表法分为两组，每组60例，包括对照组（常规教育法）与观察组（常规教育法+回馈教学法）。比较效果。结果：观察组胰岛素注射依从性高于对照组（P<0.05）；干预3个月，观察组血糖指标低于对照组（P<0.05）。结论：回馈教学法用于胰岛素注射的老年T2DM患者中，可以提高其治疗依从性，同时更好地改善血糖指标，值得应用。

简介：摘要 目的 对患有类风湿关节炎（ RA）的患者注射应用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体 -抗体融合蛋白（ rhTNFR）治疗后的效果进行观察。方法 选取我院 2016年 12月～ 2018年 11月因 RA来我院进行诊疗的患者 46例为本次试验的研究对象，将其随机分为两个组——研究组、对照组，每组各 23例。研究组给予注射用 rhTNFR治疗，对照组给予传统的甲氨蝶呤治疗，比较治疗后两组病患的临床效果以及不良反应发生率。结果 治疗后研究组临床治疗总有效率为 91.30%，不良反应发生的概率为 4.35%。对照组治疗总有效率为 73.91%，不良反应概率为 13.04%。两组治疗后有效率、不良反应概率的差异存在统计学意义， P＜ 0.05。

简介：摘要：目的：观察在冠心病心力衰竭患者治疗中通过合用依那普利片、乌拉地尔注射液的治疗价值。方法：对照组患者应用依那普利片治疗，观察组患者合用乌拉地尔注射液与依那普利片治疗。结果：观察组总有效率94.74%，对照组81.58%，P＜0.05；观察组的药物不良反应率是5.26%，对照组7.89%，P＞0.05。结论：对于冠心病心力衰竭患者合用依那普利片与乌拉地尔注射液进行治疗可获得满意疗效，同时安全性良好。