简介：吉林省依靠丰富的长白山药物资源和雄厚的科技、人才优势，形成了以中成药为主、化学治疗为辅的具有吉林省特色的医药工业体系。改革开放以来，吉林省医药产业取得了迅猛的发展。1987年-2000年，全省医药工业总产值由1.75亿增加到80.83亿元22年增长了46倍。现可生产8大类原料药、23个剂型的千余种产品。

简介：美国的医疗产业在GDP中占有很大的比例，对国民经济的发展有着重要的作用。2000年，美国医疗产业总产值为1万3千亿美元，占GDP的13．2％。据预测，这一比例将于2010年达到16％，并于2040年达到并超过20％。医疗消费包括：

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简介：摘要：偏差可为产品质量、生产及检验活动的持续改进提供风险点识别、风险降低措施，本文作者结合自己实际工作经验，浅谈不同偏差情况的处理原则。

简介：摘要：随着全球对环境保护和可持续发展的关注不断增加，钢铁行业作为重要的基础产业面临着清洁能源发展的挑战。本文分析了钢铁行业在清洁能源发展方面存在的问题，并提出了相应的建议。钢铁行业的温室气体排放问题是亟待解决的关键问题，需要改善烟尘和废气的处理方法。钢铁行业的高能耗和对传统能源的依赖也需要寻找替代方案，提高能源效率和推广清洁能源的利用。废气处理和减排技术的创新以及政策支持和产业合作的加强也是实现清洁能源发展的重要手段。

简介：在深化医院改革进程中，我院始终坚持“两手抓．两手都要硬”的方针，按照社会主义市场经济内在规律的要求，主动适应两个根本性转变．以病人认可、病人满意、病人称道为出发点，健全制度、强化管理、抓好落实，努力加强新形势下职业道德建设．取得了一定成效，基本作法介绍如下。

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简介：摘要：在新时代下我国医药行业国际竞争实力的提升在很大程度上都取决于新药项目的研发，医药行业对于新药项目管理也给与了高度重视，但是对于医药行业来说，项目研发通常具有技术难度大、周期长、投入资金大等一些特征，因此，在新药研发中要不断强化项目管理，这样才能为研发打下基础。本文主要对医药行业企业项目管理中存在问题进行探讨，并再次有针对性提出了有效改善医药行业企业项目管理问题的建议。

简介：摘要：现如今是一个信息化的时代，越来越多的领域，在人力资源管理方面更优先考虑使用信息化的技术手段，运用更加科学先进的管理理念促进生产力的发展，与此同时也能够为该行业的管理有更好的保障。近几年，我国医疗行业的改革在不断的深化与发展，在越来越激烈的市场竞争中，需要进一步培养高素质人才和提高人力资源管理水平，才能够增强医药行业的竞争力。然而医药行业的人力资源管理还存在一定的问题和不足，因此不需要完善人力资源管理的系统，帮助医药企业在管理上的能力。基于此本篇文章主要研究医药行业在人力资源管理上的问题，并提出有针对性的参考建议，不仅为今后的医药行业发展提供有参考价值的研究范本，对于增强我国医药行业竞争力具有更高的价值。

简介：摘要：由于分离科技的迅速发展，分离系统在制药行业已经应用并逐渐取代传统的无菌超净工作台作为一个趋势。使用分离操作技术可以有效减少对作业人员的危害，从而大大降低了无菌生产中环境气体对药品微生物污染的危险性。因此国内外医药监管机关已在法律上对隔离技术在医药行业中的运用予以了法律明文规定和科技指引，不但可以提高生产无菌药物生产时无菌性能的保证，同时也对于医药公司进一步改善医药产品质量、积极参与国内国际医药市场竞争，有着很大的指导意义。

简介：苏州市医药行业协会，英文名称SuzhouPharmaceuticalAssociation，简称SPA。苏州市医药行业协会（以下简称“协会”）是由从事医药生产经营的企业及与本行业有关的科研、检测和院校等单位和个人自愿组成的非盈利性的社会组织，是经苏州市民政局核准注册登记的具有法人资格的全市性社会团体。

简介：目的分析评述经济学评价技术在药品和医疗器械行业应用的异同,解释了经济学评价在器械领域的应用较少的原因.方法：从适应症、证据链、数据可得性、商业模式等6个方面,对两者的差异进行分析.结论：经济学评价在医疗器械领域中的应用,难于在药品领域的应用,但值得开展探索.

简介：自计算机系统在医院运行以来，给我们工作带来了很多方便，大大提高了工作效率，但大多医院是由双轨运行转向单轨运行，在计算机的双轨运行过程中，作者发现医护在计算机工作中时有差错发生，直接影响计费的准确性，造成病毒及家属的误解，笔者就此问题分析如下：

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简介：摘要： 制药行业的合规性和监管挑战是当今制药企业面临的重要议题。本文通过概述合规性的定义和范围，介绍制药行业的监管环境，探讨合规性和监管所面临的挑战。制药行业面临复杂的法规和标准，严格的监管要求和审核程序，以及不断变化的法规和政策环境。因此，制药企业需要适应不断变化的监管要求，确保产品质量和安全性，并妥善处理合规风险和违规问题。关注合规性和有效的监管对于制药企业的可持续发展至关重要。

简介：摘要：质量管理和合规性在制药行业中非常重要。质量管理确保药品的安全、有效和一致，合规性要求企业遵守法规和标准。它们都需要有效的管理体系和监控措施。质量管理注重产品质量，合规性关注法律合规。它们相互影响，合规性要求质量管理，质量管理有助于实现合规性。然而，制药行业面临着国际标准变化和风险增加的挑战。为了改进质量管理和合规性，企业应提高管理体系的有效性，加强合规性管理，并进行培训，旨在为企业带来良好的声誉和竞争优势。

简介：本文以药品零售行业的发展为研究视角，从我国药品零售行业发展现状出发，结合医药卫生体制改革的影响，分析我国药品零售行业的未来发展趋势。期待为推进我国药品零售行业的健康发展贡献绵薄之力。

简介：摘要：药品这一商品的最大功能是可以帮助人更好地预防和治疗疾病，对保障人的身体健康起到了极为关键的影响。而药物实际质量的好坏，在其实际效用的发挥中起着至关重要的作用。只有保证了药物的真实质量，才能更好地保证百姓的用药安全。在医药生产过程中，同其他产业一样，存在着一定的质量问题，若得不到有效的控制，将会引起极大的危害，甚至威胁到人们的生命安全，所以，在我国制药行业中，药品质量管理已日益受到关注。文章从制药行业质量管理常见问题和制药行业质量管理改进对策两个方面就如何搞好制药行业质量管理展开深入探讨。

简介：摘要：目的：探讨分析围术期全程排尿护理对于脑梗死介入治疗患者术后自行排尿率、尿潴留发生率及效果的影响。方法：本次研究对象从2019年11月到2022年1月于我院就诊接受介入治疗的脑梗死患者中选取80例，随机分为2组，对照组行常规护理，观察组行围术期全程排尿护理，探究两组的效果。结果:观察组护理后自行排尿率：90.00%（36/40）；尿潴留发生率：10.00%（4/40）；心理功能：（83.10±4.13）分；生理功能：（81.53±4.06）分；社会关系：（80.30±4.57）分；护理满意度：92.50%（37/40），和对照组相比较，P