简介：摘要目的评价精神分裂症患者行利培酮联合舍曲林药物治疗的效果，评定临床用药安全性。方法选取我院于2015年1月-2016年1月期间所收治的精神分裂症患者共50例，采用随机数字表法的形式将其平均分为实验组和对照组，每组各为25例。两组患者均行利培酮治疗，在此基础上，实验组患者加行舍曲林片。对比两组患者的临床总有效率、量表评分以及不良反应发生情况。结果两组患者精神症状效果对比呈现为P>0.05的无差异性，两组强迫症总有效率对比中，实验组总有效率为92%，对照组总有效率为68%，组间对比χ2=4.5000,P=0.0338；同时量表评分中，两组患者PANSS总分、Y-BOCS总分、强迫思维以及强迫行为评分对比中，实验组治疗4周后和治疗8周后的指标好转程度均优于对照组，差异性显著；不良反应对比差异性不存在。结论将利培酮联合舍曲林药物应用于精神分裂症伴强迫症患者的治疗中，临床安全性存在，值得临床进一步应用和推广。

简介：摘要目的探讨康复护理对桡骨远端骨折伴腕关节不稳定病人的影响。方法选取2016年1月—2017年5月在我科接受治疗的桡骨远端骨折伴腕关节不稳定的患者100例为研究对象,随机分为对照组和观察组，对照组给予常规的护理方式，观察组给予康复护理，比较两组患者的视觉模拟评分（VAS）以及腕关节活动度。结果术后2周后患者腕关节的活动度相比无明显的统计学差异（P＞0.05）；术后4周，观察组患者的腕关节活动度优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；术后2周比较两组患者的VAS评分，无明显的统计学意义（P＞0.05），术后4周比较两组间差异有统计学意义（P＜0.05）。结论康复护理对于桡骨远端骨折伴腕关节不稳定的患者具有促进腕关节功能的恢复，具有良好的临床意义，值得在临床中推广和应用。

简介：摘要目的研究脑卒中后抑郁患者实施舍曲林联合黛力新治疗的临床效果。方法选取我院2015年1月至12月收治的60例脑卒中后合并抑郁的患者，随机分为两组。对照组使用舍曲林治疗，观察组在此基础上加用黛力新，对比两组患者抑郁评分变化情况以及治疗期间出现的不良反应发生率的差异性。结果用药1个月、用药3个月、用药半年后观察组SDS评分明显低于对照组，组间差异显著。不良反应方面，对照组不良反应发生率为20%，观察组为23.33%，组间对比差异不明显。结论在卒中后抑郁的临床治疗中，采用舍曲林联合黛力新用药模式可显著提升抑郁控制效果，且不会增加患者额外不良反应，具有推广价值。

简介：摘要目的分析舍曲林对首发青少年抑郁症患者认知功能的影响及其相关因素。方法抽取2018年2月—2018年12月期间我院接收并行舍曲林治疗的34例青少年抑郁症患者作为研究组，另选择同期在我院体检且体检健康者30例作为本次研究的健康对照组，评估两组各认知功能水平。结果研究组治疗后CDI评分显著低于治疗前（P＜0.05）；研究组WCST指标中的总应答数、错误应答数、持续应答数以及IED总尝试次数与治疗前相比所有下降（P＜0.05）；治疗后，研究组WCST、IED、DMS成绩与健康对照组对比无明显差异（P＞0.05）；但研究组SWM的策略分仍高于健康对照组（P＜0.05）。结论舍曲林治疗首发青少年抑郁症的效果确切，有利于改善患者抑郁症状及执行、注意等认知功能，但对改善患者空间工作记忆功能方面的效果不太明显。

简介：摘要目的探究精神分裂症并发抑郁患者应用阿立哌唑与舍曲林联合治疗的临床疗效。方法选取在我院接受治疗的患精神分裂症并发抑郁的患者60例，随机分为对照组和观察组（各30例）。对照组患者给予阿立哌唑治疗，观察组患者在对照组基础上联合舍曲林用药，比较两组患者的临床疗效以及症状评分情况。结果治疗后，观察组患者的总有效率（96.67%）显著高于对照组患者的总有效率（70.00%）；观察组患者的HAMD量表评分、TESS量表评分显著低于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论对精神分裂症并发抑郁患者应用阿立哌唑与舍曲林联合进行治疗后，可安全有效的改善患者抑郁情绪，提高患者的生存质量，有较高的临床应用价值。

简介：摘要目的探讨比舍曲林和度洛西汀治疗老年抑郁症患者的安全性及临床疗效的差异。方法选取我院自2014年2月-2015年2月间收治的老年抑郁症患者80例，随机分成例数相同的两组，即对照组40例采用舍曲林治疗，观察组40例采用度洛西汀治疗，使用汉密尔顿抑郁（HAMD）量表测定治疗前后不同时段两组患者的抑郁评分变化，统计两组患者不良反应（ADR）发生率。结果连续治疗2个月，观察组患者总有效率为95.00%,明显高于对照组的75.00%，治疗后1周观察组HAMD评分明显低于对照组，2个月后HAMD评分无显著差异；观察组患者ADR发生率为5.00%，对照组为20.00%，数据差异显著（P<0.05）。结论在治疗老年抑郁症患者时采用度洛西汀起效快、效果好、安全性满足要求，因此值得推广使用。

简介：摘要目的探讨度洛西汀与舍曲林治疗老年抑郁症的疗效和安全性。方法选取2015年8月—2017年2月我院收治的110例老年抑郁症患者，按照电脑产生随机数的方法随机分为各有55例患者的度洛西汀组和舍曲林组。给予度洛西汀组患者度洛西汀进行治疗，舍曲林组则给予舍曲林进行治疗。观察两组患者治疗后的效果以及不良反应发生情况。结果治疗后HAMD各因子如睡眠障碍、认知障碍、焦虑/躯体化、体质量和阻滞等评分较治疗前均有所降低，且度洛西汀组患者的焦虑/躯体化因子以及睡眠障碍因子的评分较舍曲林组患者下降更显著（P﹤0.05）；度洛西汀组患者的治疗有效率为92.73%，舍曲林组患者的治疗有效率为90.91%，两组的治疗有效率比较无显著差异（P﹥0.05）；两组患者的TESS（不良反应量表）评分无显著差异（P﹥0.05）。结论度洛西汀能够有效改善老年抑郁症患者的焦虑抑郁情绪，减轻痛苦，提高其生活质量，临床疗效好且引起不良反应较少，值得在临床上推广应用。

简介：摘要目的评价舍曲林与帕罗西汀治疗抑郁症首次发病患者认知功能的效果。方法将我院2013年8月-2016年8月收治的110例抑郁症首次发病患者随机分为观察组和对照组，每组55例。观察组舍曲林治疗，对照组帕罗西汀治疗。测定患者的HAMD、TESS评分及认知功能。结果12周后，观察组患者的HAMD、WAIS-RC、WMS-RC、WCST、TESS各项均优于对照组（P＜0.05），观察组患者的总有效率为98.18%高于对照组的数据74.55%（P＜0.05）。结论舍曲林治疗抑郁症首次发病患者认知功能的作用较好、副作用少，值得临床推广使用。

简介：摘要目的探讨利培酮联合舍曲林治疗精神分裂症强迫症状的临床疗效。方法选取我院收治的76例精神分裂症患者。所有患者均存在不同程度的强迫症状，随机将其分为观察组与对照组，对照组38例单纯应用利培酮治疗，观察组38例则在利培酮治疗基础上联合应用舍曲林治疗，比较两组药物治疗效果及不良反应发生情况。结果两组治疗前PANSS总分、Y-BOCS总分、强迫思维与强迫行为评分比较无显著差异(P>0.05)，治疗后观察组各项评分改善效果明显优于对照组(P<0.05)；两组治疗期间均未发生严重并发症。结论采用利培酮联合舍曲林对精神分裂症强迫症状的改善效果较单纯应用利培酮更为理想，并且不会增加不良反应发生风险，具有临床应用及推广价值。

简介：摘要目的探讨舍曲林与帕罗西汀治疗抑郁症首次发病患者的认知功能的临床效果。方法此次实验选择了我院2015年2月-2016年2月收治的抑郁症首次发病患者60例，将患者随机分为对照组与观察组，各组患者30例；对照组选择帕罗西汀治疗，观察组选择舍曲林治疗；比较两组患者各项实验数据。结果两组患者经不同方式治疗后，两组患者临床治疗效果比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；观察组患者用药后不良反应发生率低于对照组，组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论选择舍曲林与帕罗西汀治疗抑郁症首次发病患者，均可得到明显的临床治疗效果，患者用舍曲林治疗后的不良反应发生率低，患者可长时间服用此药，值得临床广泛应用。

简介：摘要目的研究度洛西汀与舍曲林治疗老年抑郁症的疗效和安全性。方法选择2017年11月—2018年11月于我院就诊的老年抑郁症患者，共60例，按入院编号随机分为两组，每组30例。对照组仅给予舍曲林治疗，观察组在此基础上联合度洛西汀治疗，对比两组患者的具体治疗情况。结果治疗后观察组重度抑郁人数明显比对照组少，具有统计学意义（P＜0.05）。结论在治疗老年抑郁症，采用度洛西汀与舍曲林治疗，能够降低抑郁程度，安全性高，不良反应少，值得临床应用与推广。

简介：摘要目的探讨度洛西汀与舍曲林治疗老年抑郁症的有效性及安全性。方法以随机数字表法在我院2017年1月—2018年3月收治的老年抑郁症患者中纳入85例为对象，单盲法分组为对照组41例和观察组44例。采用舍曲林治疗对照组患者，采用度洛西汀+舍曲林治疗观察组患者。结果观察组患者的临床治疗总有效率95.45%，相较于对照组的78.05%高，P＜0.05；患者的不良反应发生率11.36%，相较于对照组的12.20%稍低，但差异无统计学意义，P＞0.05。结论老年抑郁症患者接受舍曲林和度洛西汀结合治疗的效果显著，且不会增加患者的不良反应。

简介：摘要目的评价喹硫平与舍曲林对改善首发精神分裂症患者抑郁症状的效果。方法随机抽取我院精神科2014年3月至2016年3月接收并采用舍曲林治疗的34例首发精神分裂症患者作为对照组，选取同期接收并采用喹硫平与舍曲林治疗的同类病情患者34例为参照组，对两组患者抑郁症状改善情况以及不良反应发生情况进行客观评价。结果治疗后，参照组患者的焦虑抑郁因子评分优于对照组，组间数据对比差异性显著，具有统计学意义，P＜0.05，参照组患者的不良反应发生率为5.88%，对照组为8.82%，经对比，二组患者的不良反应发生情况不显著，没有统计学意义，P＞0.05。结论在改善首发精神分裂症患者抑郁症状用药治疗中，喹硫平与舍曲林联合使用效果突出，诱发的不良反应情况少，能够有效缓解患者临床症状，值得在临床大力推广应用。

简介：摘要目的探讨舍曲林与抗精神病药治疗精神分裂症后抑郁的临床效果。方法选取我院2016年1月至2017年1月期间收治的140例精神分裂症后抑郁患者的临床资料，按照其入院时间随机分为对照组和观察组，每组70例。对照组给予单纯的抗精神病药治疗，观察组给予舍曲林与抗精神病药联合治疗。采用我院现用的抑郁评分量表，对患者治疗前后的精神状况进行评估。结果观察组患者的抑郁评分明显低于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论对精神分裂症后抑郁患者运用舍曲林联合抗精神病药物治疗的临床效果显著，能够有效地缓解患者的负性心理，提高其生活质量，值得临床推广与应用。

简介：摘要目的探讨帕利哌酮、舍曲林联用对残留型精神分裂症的治疗效果。方法随机选择笔者所在医院收治的48例残留型精神分裂症患者作为研究对象，并随机分为观察组和对照组，观察组给予帕利哌酮缓释片联合舍曲林治疗，对照组给予帕利哌酮缓释片治疗。结果观察组的有效率显著高于对照组，组间比较差异显著（P<0.05）；两组患者的不良发应发生率比较无显著差异（P>0.05）。结论帕利哌酮联合舍曲林治疗残留型精神分裂症的效果好于单一用药治疗，能快速改善患者的阴性症状，提高患者的社会功能。

简介：摘要目的探究醋酸戈舍瑞林缓释植入剂（AGRI）在腹腔镜卵巢囊肿摘除术后复发卵巢内膜囊肿治疗中的效果。方法选取我院2017年3月—2018年6月收治的腹腔镜卵巢囊肿摘除术后复发卵巢内膜囊肿患者132例为研究对象，根据治疗方法分组对照组给予孕三烯酮+米非司酮治疗，观察组患者给予米非司酮+醋酸戈舍瑞林缓释植入剂治疗，对比两组患者的治疗效果指标。结果观察组治疗总有效率95.52%，对照组治疗总有效率84.62%，P＜0.05；治疗6个月后，两组的痛经、慢性盆腔痛的VAS评分均显著降低，其中观察组降幅高于对照组，P＜0.05；观察组患者的药物不良反应发生率20.90%高于对照组的6.15%，P＜0.05。结论醋酸戈舍瑞林缓释植入剂在腹腔镜卵巢囊肿术后复发的卵巢内膜囊肿治疗中应用效果确切，快速缓解患者的疼痛，但是不良反应较多，较为轻微，多数患者可耐受。