简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选取我院2016年2月-2017年1月收治的支气管哮喘患者40例，随机分为观察组20例，对照组20例；对照组给予患者舒利迭治疗，观察组在对照组的基础上给予患者孟鲁司特钠治疗，对比两组患者的疗效及肺功能改善情况。结果观察组显效7例，有效12例，无效1例，总有效率为95%；对照组显效5例，有效11例，无效4例，总有效率为80%；差异具有统计学意义（P<0.05）。观察组和对照组治疗前FEV1、FVC、PEF差异不具有统计学意义（P>0.05）；观察组治疗后FEV1、FVC、PEF各项指标均明显优于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘疗效确切，改善患者肺功能，安全可靠，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨贝前列素钠与贝那普利联合治疗糖尿病肾病疗效。方法选取2015年1月—2017年12月162例糖尿病肾病患者，数字随机抽取分成观察组与对照组，对照采用贝那普利治疗，观察组采用贝前列素钠+贝那普利治疗，观察两组血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、24h尿蛋白含量、24h尿微量白蛋白排泄率(UAER)。结果治疗后，观察组Scr、BUN、24h尿蛋白含量、UAER均低于对照组（P＜0.05）。结论贝前列素钠与贝那普利联合治疗糖尿病肾病效果显著，临床应用价值高。

简介：摘要目的探析利拉鲁肽联合二甲双胍对糖尿病患者的临床治疗效果。方法选择在2017年5月—2018年11月来我院治疗的糖尿病患者20例，并根据患者的入院顺序分为C组（10例）与D组（10例），C组患者单纯的应用二甲双胍进行治疗，D组患者利用利拉鲁肽联合二甲双胍进行联合治疗。对两组患者的治疗总有效率，不良反应率等指标进行分析比对。结果C组患者的治疗总有效率为80%，低于D组患者的治疗总有效率90%（P<0.05）；C组患者的不良反应率为10%，D组患者没有出现不良反应率情况（P<0.05）；两组患者在实行治疗后血糖相关指标改善幅度都较大，且D组较C组的改善幅度大（P<0.05）。结论应用利拉鲁肽联合二甲双胍联合治疗糖尿病患者的效果较好，不仅能够提高患者的治疗总有效率，降低患者的不良反应率，还能对患者的血糖相关指标进行有效的降幅。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选取本院收治的支气管哮喘患者34例作为研究对象，对比两组患者临床疗效及肺功能情况。结果观察组患者显效9例，有效7例，无效1例，总有效率为94.1%；对照组患者显效6例，有效7例，无效4例，总有效率为76.5%；两组临床疗效对比差异具有统计学意义（P＜0.05）。两组患者治疗前1秒用力呼气量、呼气峰值流速、用力肺活量差异不具有统计学意义（P＞0.05）；治疗后观察组患者1秒用力呼气量、呼气峰值流速、用力肺活量明显优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘效果显著，能够有效改善患者的临床症状，改善患者肺功能，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨十八味诃子利尿丸质量标准。方法采用薄层色谱(ThinLayerChromatography,TLC)分析法及高效液相色谱法（HighPerformanceLiquidChromatography,HPLC），分析十八味诃子利尿丸中的红花、小檗皮、没食子酸的含量。结果十八味诃子利尿丸中的红花、小檗皮与对照组药材色谱位置上，可显相同色的斑点，阴性样品无干扰。十八味诃子利尿丸精密度试验、稳定性试验、重复性试验、回收率试验的RSD分别为0.35%、1.4%、0.9%、0.5%。结论高效液相色谱法具有较高的灵敏度及准确度，有较好的分离效果，可作为评价十八味诃子利尿丸质量的有效标准。

简介：摘要目的探讨联合监测b型脑钠肽（BNP）和心肌酶谱对新生儿缺血缺氧性脑病治疗中的作用。方法选取我院2012年1月到2016年2月期间40例缺血缺氧性脑病的新生儿为研究组，并选取同期40例健康新生儿为对照组，对入组的所有新生儿均行b型脑钠肽和心肌酶谱监测，比较两组新生儿BNP、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、乳酸脱氢酶（LDH）、肌酸激酶（CK）、α-羟丁酸酶（α-HBDH）及肌酸激酶同工酶（CK-MB）水平。结果研究组患儿血清各心肌酶指标及BNP水平均显著高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论联合监测b型脑钠肽和心肌酶谱能有效评估缺血缺氧性脑病患儿的心功能及严重程度，对疾病的诊断、治疗及预后均有重要的临床意义。

简介：摘要目的探究雷贝拉唑钠和莫沙必利联用治疗反流性食管炎的效果。方法选择我院2016年7月—2017年5月收治的反流性食管炎患者38例，将所有患者按照随机数字表法分为两组，观察组19例，对照组19例；对照组患者采取雷贝拉唑钠治疗，观察组患者采取雷贝拉唑钠和莫沙必利联合治疗，对比两组治疗效果。结果临床症状对比观察组患者治愈15例，显效2例，有效1例，无效1例，总有效率为94.7%；对照组患者治愈9例，显效4例，有效2例，无效4例，总有效率为78.9%；差异具有统计学意义（P＜0.05）。胃镜疗效对比观察组患者治愈13例，显效2例，有效2例，无效2例，总有效率为89.5%；对照组患者治愈7例，显效5例，有效2例，无效5例，总有效率为73.7%；差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论治疗反流性食管炎采取雷贝拉唑联合莫沙必利疗效确切，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探究分析雷贝拉唑联合莫沙必利对反流性食管炎的临床治疗效果。方法将自2015年1月至2017年12月自我院治疗反流性食管炎的80例患者作为本次研究对象，随机分为对照组和观察组，每组40例患者。对照组患者给予雷贝拉唑钠单药治疗，观察组患者给予莫沙必利联合雷贝拉唑钠治疗，治疗结束后，观察两组患者的临床症状改善情况及临床治疗效果。结果两组患者的临床症状在治疗结束后均得到不同程度的改善，其中对照组患者在临床症状上的改善情况要优于对照组，并且观察组患者的临床治疗总有效率（82.50%）显著高于对照组（67.50%）结论雷贝拉唑联合莫沙必利对反流性食管炎的临床治疗效果较单药雷贝拉唑使用更为显著，两种药物联合使用患者的临床症状改善程度优于单药使用组，值得在反流性食管炎的临床治疗中进行推广和应用。

简介：摘要目的探讨袢利尿剂的药理作用及临床应用。方法袢利尿剂为高效利尿剂，呋塞米为利尿剂的代表药物，其主要作用机制是阻断钠-钾-氯转运体，抑制髓质部和皮质部髓袢升支对氯和钠的重吸收。结果袢利尿剂的分子量很小，进入体内后绝大多数与血浆蛋白结合，因而正常情况下不能被肾小球滤过。结论利尿剂是治疗肾病水肿最主要的药物，以袢利尿剂为首选，其它种类的利尿剂作用较差，可用于轻症患者。不同的利尿剂作用部位不同，作用机制也各不相同，但均能抑制肾小管重吸收钠、氯、水和增加尿量。袢利尿剂为高效利尿剂，呋塞米为利尿剂的代表药物，

简介：摘要目的探讨利尿剂抵抗心力衰竭患者的临床疗效。方法选取我院2017年1月—2018年1月收治的90例利尿剂抵抗的心力衰竭患者给予多巴胺、呋塞米以及多巴酚丁胺治疗，对比治疗前后患者的临床情况。结果本次90例患者经治疗后显效率为12.2%（11/90），有效率为81.1%（73/90）。治疗后患者的尿量明显增加，体质量明显减少，相比于治疗前差异性明显（P＜0.05），有统计学意义，而治疗前后患者的血清肌酐差异性不大（P＞0.05）。结论利尿剂抵抗的心力衰竭患者进行多巴胺、呋塞米以及多巴酚丁胺治疗可有效改善其临床症状，效果显著，建议在临床治疗中应用。

简介：摘要目的探究分析气通脉汤对冠心病心力衰竭患者心功能及N端脑钠肽前体的影响。方法选取我院2015年9月至2016年9月期间收治的冠心病心力衰竭患者80例，随机分为观察组和对照组，对照组患者采用常规治疗，观察组患者在常规治疗的基础上增加益气通脉汤，比较两组的治疗效果。结果观察组患者的临床治疗有效率明显高于对照组（P<0.05）；观察组患者的心脏超声指标、7分钟内步行距离均优于对照组（P<0.05）；观察组患者的N端脑钠肽前体水平明显低于对照组（P<0.05）。结论在对冠心病心力衰竭患者的治疗中加入益气通脉汤可以有效的提高患者的临床治疗有效率，改善患者的心功能以及N端脑钠肽前体水平，值得临床推广。

简介：摘要目的明确N-末端脑钠肽前体联合超声心动图、肌钙蛋白Ⅰ对急性肺栓塞患者预后评估中的价值。方法收集2012年7月—2015年8月急性肺栓塞患者84例，预后进行随访，按照3个月内是否发生不良事件分成两组预后好转或稳定为Ⅰ组，发生不良事件为Ⅱ组，比较两组N-末端脑钠肽前体（NT—proBNP）、肌钙蛋白Ⅰ（cTnⅠ）及四腔心切面右心室与左心室舒张末期内径之比（RV/LV）。结果Ⅰ组59例，Ⅱ组25例，两组性别、年龄均无统计学意义（P>0.05）；Ⅱ组NT—proBNP、cTnⅠ、RV/LV三项阳性例数明显高于Ⅰ组，两组差异具有统计学意义（P<0.05）。Ⅱ组NT—proBNP、cTnⅠ、RV/LV两项以上阳性例数也明显高于Ⅰ组，两组差异具有统计学意义（P<0.05）。Ⅱ组NT—proBNP、cTnⅠ、RV/LV均高于Ⅰ组，两组差异具有统计学意义（P<0.05）。结论N-末端脑钠肽前体联合超声心动图、肌钙蛋白Ⅰ对急性肺栓塞患者预后的评估具有临床意义。

简介：摘要目的观察依那普利联合利尿剂治疗高原性高血压的临床效果。方法将我院诊治的48名高原性高血压患者分为对照组和观察组，对照组予依那普利药物治疗，观察组予依那普利联合利尿剂药物治疗，8周后对比分析两组患者血压情况。结果8周后两组患者血压情况均得到改善，且观察组血压较优于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论依那普利联合利尿剂能够改善高原性高血压患者血压，值得推广。

简介：摘要目的观察二甲双胍联合利拉鲁肽治疗对糖尿病患者胰岛功能改善的临床效果。方法选取于我院2016年1月—2017年12月就诊的糖尿病患者40例，。随机分为研究组和对照组，每组各20例。对照组盐酸采用二甲双胍治疗，研究组在此基础上加用利拉鲁肽治疗，两组疗程均为3个月。结果研究组患者治疗空腹血糖、餐后2h血糖水平低于对照组，两组相比差异显著，具有统计学差异（P＜0.05）；研究组患者治疗后空腹胰岛素、餐后2h胰岛素、空腹C肽及餐后2hC肽水平明显高于对照组，差异有统计学差异（P＜0.05）。结论二甲双胍联合利拉鲁肽治疗糖尿病疗效较好，可以改善患者的胰岛功能。

简介：摘要目的探讨利尿剂药效及在心力衰竭治疗中的应用。方法对所有心力衰竭患者，有液体潴留的证据或原先有过液体潴留者，均应给予利尿剂。结果利尿剂可减轻体、肺循环淤血，降低心脏前负荷，消除水肿，改善症状。结论利尿药是一类相对安全有效的治疗药物,是治疗心力衰竭的首选药物之一。利尿剂在临床上广泛用于治疗心力衰竭、肾性水肿、肝性水肿、肺水肿及脑水肿等，亦作为基础降压药治疗高血压病。

简介：摘要目的分析二甲双胍联合利拉鲁肽在治疗2型糖尿病肥胖患者中的疗效及预后。方法选取2016年10月至2018年10月于我院进行治疗的2型糖尿病肥胖患者共计300例，采用抽签的方式将其随机分为研究组和对照组，对照组患者单纯使用二甲双胍进行治疗，研究组患者使用二甲双胍联合利拉鲁肽进行治疗，比较两组患者治疗后的质量参数、血糖参数以及不良反应发生率。结果经过治疗，研究组患者的体重指数和血糖参数要明显好于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05），研究组患者的不良反应发生率与对照组无明显差异。结论在临床2型糖尿病肥胖患者的治疗中，采用二甲双胍联合利拉鲁肽进行治疗能够有效提高临床患者的疗效，改善患者的体重指数和血糖参数，具有十分积极的作用，值得推广。

简介：摘要目的探讨对炎性治疗患者选择西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠加以治疗后获得的临床效果。方法选择我院2014年2月—2016年8月收治的炎性治疗患者90例作为研究对象；所有炎性治疗患者临床选择抽签分组的方法；对照组常规西药；观察组西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠；对比炎性治疗患者的疗效评价效果等。结果在炎性治疗评价效果方面，观察组高于对照组炎性治疗患者非常明显（P<0.05）；在出现呕吐腹胀等不良反应概率方面，观察组低于对照组炎性治疗患者非常明显（P<0.05）。结论对于炎症治疗患者，对其基本表现等加以分析后，合理选择西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠的方法进行治疗，最终可以成功提高炎性治疗评价效果，降低呕吐以及腹胀等系列疾病发生率，凸显西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗炎性疾病的临床价值。

简介：摘要目的观察利拉鲁肽对应用阿卡波糖联合预混胰岛素治疗疗效不佳的肥胖2型糖尿病患者的临床疗效和安全性。方法选择对应用阿卡波糖联合预混胰岛素治疗疗效不佳的肥胖2型糖尿病患者30例，在应用阿卡波糖和预混胰岛素的基础上加用利拉鲁肽治疗12周。观察比较治疗前后的空腹血糖（FBG）、餐后2h血糖（2hPBG）、糖化血红蛋白（HbA1C）、体重指数（BMI）、血脂、脂联素、稳态模型胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）、稳态模型胰岛β细胞分泌指数（H0MA-β）、空腹胰岛素水平（Fins）、胰岛素使用量及不良反应等指标。结果加用利拉鲁肽治疗12周后，患者的FBG、2hPBG、HbA1C、TG、BMI、Fins、HOMA-IR、胰岛素用量均明显下降，差异有统计学意义（P<0.05），脂联素、H0MA-β水平较治疗前明显升高，差异有统计学意义（P<0.05）。主要的不良反应为胃肠道反应及低血糖，但两者均较轻微且短暂。结论对阿卡波糖和预混胰岛素联合治疗后血糖仍控制欠佳的肥胖2型糖尿病患者，加用利拉鲁肽后可有效控制血糖，改善血脂，减轻体重。

简介：摘要目的观察头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床疗效及应用不良反应情况。方法选取我院2014年2月以来收治的74例接受对症抗菌治疗患者作为临床研究对象，采用随机数字分组法将74例患者均分为观察组与对照组2组，观察组37例患者均给予头孢哌酮钠舒巴坦钠药物治疗方案，对照组37例患者则给予头孢他啶药物治疗方案，对比两组患者临床疗效及并发症发生率差异。结果经不同药物方案治疗干预后，观察组37例患者临床疗效相比对照组37例患者明显较高，组间差异显著,P＜0.05，具有统计学意义。且两组不良反应发生率对比，观察组不良反应率21.62%，相比对照组不良反应发生率16.22%，观察组相应高于同期对照组，但组间差异对比，P>0.05，不具统计学意义。结论头孢哌酮钠舒巴坦钠具有着确切的抗炎效果，可综合疗效显著，可有效降低患者疾病痛楚，但治疗应用过程中，需注意观察患者药物不良反应情况，以规避患者健康影响。

简介：摘要目的观察西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠临床应用效果。方法将2016年6月—2017年12月在我院进行医治的感染患者作为本次研究对象，共计74例，以计算机表法为依据将所有患者分为两组，即实施头孢他啶治疗的参照组（n=37）,以及实施头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗的研究组（n=37）,比较两组治疗效果以及不良反应发生情况。结果两组结果进行对比后，研究组两组治疗效果以及不良反应发生情况均参照较参照组更优，且呈现P＜0.05的最终检验结果，具有探讨分析价值。结论应用西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠对感染患者进行治疗，可有效提升患者的临床治疗效果，降低不良反应发生率，临床应用价值显著，值得广泛推广并应用。