简介:目的:建立大鼠血清中盐酸黄藤素浓度的反相高效液相色谱-荧光检测方法,并应用于大鼠口服盐酸黄藤素制剂后药物体内药动学过程测定。方法色谱条件:DiamonsilC18柱流动相:0.01mol/L磷酸二氢钾缓冲液-乙腈(40:60);流速:1.0mL/min;荧光检测波长:λEx=310nm,λEm=360nm。动物实验:给予6只wistar大鼠口服盐酸黄藤素片,尾静脉取血测定血药浓度,数据经3P97药动学软件包处理,计算药物体内药动学参数。结果黄藤素线性回归方程为:C=6.1050A×10-4+7.3×10-3(r=0.9997),盐酸黄藤素血清浓度在0.04mg/L-0.4mg/L范围内与峰面积呈良好的线性关系。低、中、高3个浓度日内及日间精密度试验RSD均小于10%。稳定性良好(RSD=1.77%)。盐酸黄藤素在大鼠体内表现为两室模型药动学过程。按30mg/kg剂量灌胃给药,测得血药浓度达峰时间为(0.30±0.04)h,血药峰浓度为15.27μg/L,消除速率常数为0.2031(1/h)。结论本研究建立的高效液相色谱-荧光检测大鼠血清中盐酸黄藤素浓度方法灵敏度高,专属性强,稳定性好,能快速、准确地测定大鼠血清中盐酸黄藤素浓度,适用于盐酸黄藤素新制剂大鼠体内过程实验的血清药物浓度测定。
简介:摘要:一例54岁男性患者,诊断导管相关性血流感染,给予替考拉宁负荷剂量400mg q12h,静脉滴注×3次,维持剂量400mg qd治疗。在第4剂给药前半小时抽血测得血药浓度为8.59(mg·L-1),血药浓度未达标,第7天给药前半小时抽血测得血药浓度为11.09(mg·L-1),血药浓度仍未达标,并测得同期血清白蛋白水平波动在23-27(g·L-1)。临床药师查阅相关文献,考虑血药浓度不达标与患者的低蛋白血症有关,并建议从第8天起给予替考拉宁维持剂量400mg q12h治疗,医师认可并采纳。第10天给药前半小时抽血测得血药浓度为20.3(mg·L-1),血药浓度达标后患者的体温高峰及各项炎症指标均有下降。
简介:目的观察强心口服液对心力衰竭(CHF)患者血浆N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)浓度的影响,比较西药常规治疗和中西医结合治疗的疗效差异。方法将51例NYHA心功能分级Ⅱ-Ⅳ级的CHF患者随机分为西药组和中西医结合组,分别予以西药常规治疗和西药常规治疗基础上加用强心口服液治疗;采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定治疗前及治疗14d后血浆NT-proBNP浓度。结果经治疗后,两组血浆NT-proBNP浓度较治疗前均明显降低(P〈0.05),且中西医结合组血浆NT-proBNP浓度较西药组降低更为明显(P〈0.05),中西医结合治疗组综合疗效优于西药治疗组(P〈0.05)。结论加用强心口服液的中西医结合治疗,能够显著降低血浆NT-proBNP浓度,改善心功能,其综合疗效优于西药常规治疗。
简介:目的观察不同浓度(20μg/mL、35μg/mL、50μg/mL)臭氧关节腔注射对膝骨性关节炎的临床疗效和炎症因子的影响,筛选出适合临床应用的最佳浓度,为膝骨性关节炎提供更加经济安全、简便有效的治疗方法。方法90例膝骨性关节炎患者随机分为3组,分别采用20μg/mL、35μg/mL和50μg/mL浓度臭氧关节腔注射,治疗膝骨性关节炎。每周1次,总疗程为5周。结果35μg/mL浓度臭氧关节腔注射治疗膝骨性关节炎的总有效率明显高于其他两组(P〈0.05);35μg/mL和50μg/mL浓度臭氧关节腔注射后的KOA患者关节腔滑液中IL-1和IL-6含量明显低于20μg/mL浓度臭氧注射组(P〈0.05),且35μg/mL较50μg/mL的降低幅度更大;不同浓度臭氧关节腔注射后,KOA患者血清IL-1和IL-6含量均有不同程度的降低,但结果缺乏统计学意义(P〉0.05)。结论不同浓度臭氧关节腔注射对膝骨性关节炎均具有治疗作用,但35μg/mL在改善临床症状和降低炎症因子水平方面的作用更佳,且安全性较高,适合临床应用和推广。