简介:奥希替尼作为第三代表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制药(TKI)的代表,对于治疗第一代或第二代EGFR-TKI耐药后出现EGFR-T790M突变阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)疗效显著,已在临床上广泛应用,但与第一代或第二代EGFR-TKI相同,不可避免地出现耐药。其耐药机制复杂,主要包括C797S突变、多种旁路途径激活、小细胞肺癌(SCLC)转化、上皮细胞-间质细胞转化(EMT)等。本文将对以奥希替尼为代表的第三代EGFR-TKI治疗晚期非小细胞肺癌耐药机制的研究进展进行系统性综述。
简介:【摘要】表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR TKIs)已成为治疗表皮生长因子受体敏感突变的非小细胞肺癌(NSCLC)的一线疗法。在一二代EGFR TKIs治10-14个月后,不可避免地会发生获得性耐药。奥希替尼克服了一二代EGFR-TKI常见耐药突变T790M。然而随着临床应用,第三代EGFR TKIs也出现了耐药性。目前针对以奥希替尼为代表的第三代靶向药耐药机制研究已成为热点,本文对第三代EGFR-TKIs治疗晚期NSCLC耐药机制及应对策略的研究进展进行综述。
简介:摘要目的研究比较吉非替尼、厄洛替尼治疗非小细胞肺癌疗效、不良反应及药物经济学学。方法选取2016年至1月至12月在我院接受治疗的100例非小细胞癌患者(NSCLC),随机分为A组和B组,A组服用吉非替尼,每天250mg,B组服用厄洛替尼,每天150mg。比较两组患者的治疗疗效、不良反应,并进行药物经济学的比较。结果两组患者的治疗疗效和不良反应无明显差异,不具有统计学意义(P>0.05),对比两组药物治疗费用和费用疗效比差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论吉非替尼、厄洛替尼对NSCLC患者的治疗疗效相当,不良反应发生率相当,但吉非替尼比厄洛替尼花费更少,减少患者的经济负担。
简介:摘要目的探讨丁苯酞软胶囊联合奥拉西坦胶囊对血管性痴呆患者ADL与MMSE评分的改善作用。方法随机选取2015年5月至2017年5月我院神经内科收治的血管性痴呆患者80例,依据治疗方法将这些患者分为丁苯酞软胶囊联合奥拉西坦胶囊治疗组(联合治疗组,n=40)和单独奥拉西坦胶囊治疗组(单独治疗组,n=40)两组,对两组患者的ADL评分、MMSE评分、不良反应发生情况进行统计分析。结果治疗前两组患者的ADL评分、MMSE评分之间的差异均不显著(P>0.05),治疗后联合治疗组患者的ADL评分、MMSE评分均显著高于单独治疗组(P<0.05);两组患者的不良反应发生率之间的差异不显著(P>0.05)。结论丁苯酞软胶囊联合奥拉西坦胶囊较单独奥拉西坦胶囊更能有效提升血管性痴呆患者ADL与MMSE评分。
简介:摘要目的观察参一胶囊辅助吉西他滨和顺铂(GP方案)治疗晚期肺癌患者后的疗效及毒副作用情况。方法214例肺癌患者通过双盲法,分为两组进行相应的治疗,分别为联合化疗组(参一胶囊联合吉西他滨和顺铂)106例以及单独化疗组(吉西他滨和顺铂)108例,观察疗效及副作用,用流式细胞仪分析检查细胞免疫指标。结果与单独化疗组相比,联合组患者的近期有效率为44.34%明显高于单独组的28.7%,有统计学上显著差异(P<0.05);毒副反应也较对照组轻,尤其是消化系统和造血系统的副作用,与单独化疗组相比有统计学差异(P<0.05);联合治疗能有效的活化机体的免疫细胞,CD4/CD8比例和NK细胞的比例较单独组高,且有统计学意义(P<0.05)。结论参一胶囊辅助吉西他滨和顺铂的化疗对肺癌患者具有一定的增效减毒作用。
简介:摘要目的观察吉西他滨联合奥沙利铂(GEMOX)方案治疗晚期原发性肝癌的疗效和安全性。方法使用吉西他滨联合奥沙利铂方案治疗36例中晚期原发性肝癌患者,吉西他滨1000mg/m2,d1、8,奥沙利铂130mg/m2,d1,每3周重复。使用RECIST1.0标准评价近期疗效和NCI-CTC3.0版评价不良反应。结果36例患者共计接受化疗161个周期(4.5周期/例),获得PR6例(16.7%),SD16例(44.4%),PD14例(38.9%),无CR病例。中位生存时间为10.8月。不良反应以骨髓抑制多见,按化疗周期数计算,Ⅲ~IV度白细胞减少发生率为18.6%,血小板减少发生率为11.1%。非血液学毒性反应轻微,均为Ⅰ度。结论吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期原发性肝癌具有较好的疗效和安全性。
简介:摘要目的探讨奥沙利铂联合吉西他滨治疗晚期直肠癌的临床效果。方法本文研究对象为2015年1月—2016年5月我院收治的晚期直肠癌患者60例,按照按照11的分配比例进行分组,分成第一组与第二组,每一组30例。第一组行奥沙利铂治疗,第二组行奥沙利铂联合卡培他滨治疗,对比两组患者的临床治疗效果。结果第二组患者治疗总有效率明显高于第一组,对比两组临床效果,均具有明显差距,具有明显的统计学意义(P<0.05)。第二组不良反应发生率与第一组的不良反应发生率相差不大,无统计学意义(P>0.05)。结论将奥沙利铂联合吉西他滨治疗方式用于治疗晚期结肠癌患者之中,有效的提升了晚期直肠癌患者的临床治疗效果,患者治疗依从性较佳,临床推广价值显著。