简介:摘要目的观察分析复方丹参滴丸联合阿司匹林治疗冠心病的临床疗效。方法将我院2017年4月-2018年3月收治的112例冠心病患者随机分为对照组与联合组,每组患者56例。对照组患者在常规治疗措施的基础上加用阿司匹林肠溶片治疗,联合组在对照组的基础上加用复方丹参滴丸治疗。比较两组患者的临床疗效以及治疗前后心功能变化。结果联合组的临床总有效率为92.86%,明显高于对照组的78.57%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后LVESD、LVEDD以及LVEF等心功能指标均得到明显改善,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组治疗后比较,联合组治疗后LVESD、LVEDD以及LVEF等心功能指标改善更加显著,差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方丹参滴丸联合阿司匹林治疗冠心病的临床疗效显著,患者的心功能得到显著改善,值得进行推广。
简介:病历摘要:患者,女,58岁,左上肢偏瘫伴吐词不清半月入院。查体:T36.4℃,P76次/min,R20次/min,BP18/12RPa,神志清楚,呼吸平稳,肺(一),心率76次/min,律齐,无杂音,腹平软,肝左肋缘下未触及,左上肢力Ⅳ,右上肢及双下肢肌力正常,。心电图检查:窦性心律,大致正常心电图。头颅CT提示:右侧外囊区梗塞,诊断为脑梗塞。予复方丹参注射液16ml加入低分子右旋糖200ml,以30滴/then静脉滴注。10分钟后,患者述指尖发麻,继之气短,胸闷,烦躁不安,面色苍白,头面冷汗,神志模糊,口唇紧绀,四肢湿冷,烧动脉脉搏微弱,血压5.3/0kpa,心率110次/min。心电图示窦
简介:摘要目的分析复方丹参滴丸治疗心血管疾病的实际临床效果。方法选取2014年1月至2015年1月心血管疾病患者60例,依据临床用药的不同将患者分为观察组和对照组。其中观察组30例,进行复方丹参滴丸治疗;对照组30例,单纯进行常规治疗。比较两组的临床治疗有效率、心电图改善程度以及治疗前后的血脂指标变化情况。结果治疗前,两组的血脂指标水平相当,差异无统计学意义,P>0.05。治疗后,观察组的临床治疗有效率达93.33%,高于对照组的80%,且ST段的上升幅度和T波的改变幅度均高于对照组。此外,观察组和对照组的血脂指标水平均较治疗前明显改善,观察组优于对照组,治疗后的组间比较有统计学意义,P<0.05。结论复方丹参滴丸治疗心血管疾病能够有效改善患者的血脂水平和心电图,能够有效控制冠心病、心绞痛病情,降低疾病发病和死亡风险,临床应用效果良好。
简介:摘要目的探讨采用复方丹参注射液治疗肺气肿的临床效果。方法选取我院2012年4月~2013年5月收治的50肺气肿患者为研究对象,将其随机分为两组,分别为观察组和对照组,观察组采用复方丹参注射液治疗,对照组采用抗生素联合环丙沙星与青霉素治疗,10天为一个疗程,比较两组患者的治疗效果。结果观察组患者取得了较为著的临床效果,其治疗的总有效率达到了92.00%,而对照组治疗的总有效率为56.00%,观察组治疗效果明显优于对照组,两组对比差异较为显著显著,具有统计学意义(X2=10.0341,P<0.05)。结论肺气肿采用复方丹参注射液治疗具有显著的临床效果,其能有效改善患者的病情,提高患者生存质量和生活质量,值得在临床行推广使用。
简介:摘要:评价丹参提取物、绞股蓝提取物和三七提取物复配的辅助降血脂作用。 方法 采用自身对照和组间对照设计。根据随机盲法的要求随机分为试食组和对照组,每组56例。试食组服用丹参绞股蓝复方制剂,每日2次,每次1粒,对照组服用相同剂量的安慰剂,连续30d,测定血清TC、TG、HDL-C、LDL-C水平。 结果 试食组试食前后自身比较,TC平均下降0.71mmol/L(P
简介:摘要目的对复方丹参滴丸在急性早期心肌梗死患者治疗中的应用方式和疗效进行深入研究。方法选取2018年1月至2018年12月本院收治的40例急性早期心肌梗死患者作为研究对象,根据随机分配原则,将所有患者分为对照组和观察组,每组各20例。对于对照组患者,采用注射用重组人尿激酶原进行治疗,对于观察组患者,在应用注射用重组人尿激酶原的基础上联合应用复方丹参滴丸。对两组患者本次治疗总有效率、血管再通率以及左心功能指标进行统计和比较。结果在对两组患者采用不同的治疗方案后,观察组患者本次治疗总有效率为(19/20)95.0%,明显高于对照组患者本次治疗总有效率(16/20)80.0%;观察组患者血管再通率为(19/20)95.0%,明显高于对照组患者血管再通率(17/20)85.0%;两组患者LVEDD、LVEF均显著升高,并且观察组患者LVEDD、LVEF明显高于对照组患者。结论对于急性早期心肌梗死患者,在常规治疗的基础上可联合应用复方丹参滴丸,疗效显著,可有效提升患者血管再通率,改善患者左心功能,值得推广应用。
简介:摘要 目的:对丹参提取物的食用安全性进行毒理学研究。结论:丹参提取物急性毒性分级属无毒级,无遗传毒性,最大无损害作用剂量大于0.83g/kg体重,相当于人体推荐摄人量的100倍。丹参提取物在本研究剂量范围内是安全的。