简介:【摘要】目的:应用高效液相色谱法建立复方麻黄止咳颗粒的指纹图谱,并应用薄层色谱法对复方麻黄止咳颗粒中的麻黄、前胡、杏仁三味药进行定性鉴别,以有效控制复方麻黄止咳颗粒的质量。方法:高效液相色谱法:色谱柱Thermo Scientific(250mm×4.6mm,5μm),以0.2%磷酸溶液为流动相A,乙睛为流动相B,梯度洗脱;流速: 1.0mL/min,检测波长 278nm,柱温28℃,进样量10μL结合中药色谱指纹相似度评价软件进行相似度分析。薄层色谱法利用硅胶G薄层板鉴别处方中麻黄、杏仁、前胡。结果:建立10个批次复方麻黄止咳颗粒高效液相色谱法指纹图谱,确定了24个共有峰,归属了8个已知峰,10批样品指纹图谱相似度≥0.95。应用薄层色谱法检出复方麻黄止咳颗粒中麻黄、杏仁、前胡的特征斑点,而且斑点清晰、重现性佳。结论:该研究建立的方法准确、重复性良好,可用于复方麻黄止咳颗粒质量控制。
简介:摘要目的建立参蓉壮骨胶囊的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对方中的当归、三七进行定性鉴别。结果薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰,耐用性良好。结论薄层色谱法简单、易行,专属性强,重现性好,可对参蓉壮骨胶囊进行定性鉴别。
简介:摘要目的采用高效液相色谱法测定血浆氟康唑血药浓度。方法采用二氯甲烷萃取,高效液相色谱法检测,以单硝酸异山梨酯为内标,PhenomenxC18色谱柱(4.6mm×250mm,4μm),流动相为乙腈-水-冰醋酸(25∶75∶0.2),流速为1.0ml/min;检测波长为261nm。结果血浆中内源性物质不干扰氟康唑的检测,氟康唑的线性范围为0.125~8.000μg/ml,批内、批间精密度均小于15%,低、中、高浓度的(0.25μg/ml、1μg/ml和4μg/ml)平均提取回收率分别为100.0%、98.8%、86.7%。结论这种方法与传统的测定方法相比优势明显,不仅结果准确,且操作简单、快捷,完全可以满足当前人体要学的研究要求。
简介:目的:建立一种适用于盐酸雷尼替丁原料药的含量测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法,ShimadzuODS柱(250mm×4.6mm,10μm),甲醇-0.001mol/L磷酸氢二钠溶液(40:60)为流动相,检测波长为320nm,柱温40℃,流速1.0mL.min.采用导数色谱法鉴定了色谱峰纯度,并与中国药典收载的色谱条件进行了比较。结果:盐酸雷尼替丁在20~500μg·ml^-1范围内,峰面积与浓度的线性关系良好(r^2=0.9996);平均回收率为100.15%,重现性试验RSD=0.41%(n=6)。与中国药典收载的色谱条件相比较,盐酸雷尼替丁与相邻杂质分离更完全。结论:所建立的方法简便、准确、重复性好,可作为盐酸雷尼替丁稳定性及降解动力学研究的含量测定方法。
简介:摘要工作场所的空气中如果出现甲醛污染问题,会严重的危害人们的身体健康,本文对工作场所空气中甲醛离子色谱测定法进行了分析与介绍,希望可以保证工作场所环境的健康性。离子色谱测定法具有操作简单、灵敏度高等优点,在测定的过程中,使用的化学试剂量比较少,不会对工作环境产生二次污染。
简介:摘要:目的:通过实验探究分析气相色谱法在检测血液中乙醇含量时具体的操作流程。方法:在本次实验探究过程中使用一次性注射器代替顶空进样装置,完成相应的实验探究过程,并且选择适量样品放置在顶空瓶中,将温度设置为80℃进行恒温水浴,水浴时间控制在15分钟,然后取液体上部气体两毫升进行气相色谱检测分析和测定。结果:在选择的血液样本中分别加入不同标准的乙醇样品,然后完成加标回收测定操作,并且要保证其回收率以及回收率的标准偏差等均在指定范围内。结论:通过以上实验探究流程得出的实验探究结果准确性相对较高,并且相关检测结果存在的误差在规定范围之内,此种检测流程的方法简单可靠,对于基层疾控中心实验室来说,适用性较强。