简介：摘要目的观察阿立哌唑单用与联合丙戊酸钠治疗双相障碍I型的有效性及安全性比较。方法选取本院2014年3月-2015年6月收治的100例双相障碍I型躁狂患者，将其随机分成研究组和对照组，各50例。研究组给予阿立哌唑治疗，对照组给予阿立哌唑联合丙戊酸钠治疗，连续治疗8周。采用Bech-Rafaelsen躁狂量表（BRMS）评估治疗效果，比较两组的总有效率、不良反应发生率。结果两组在治疗后4、8周末，研究组的BRMS评分与对照组相当，差异无统计学意义（P＞0.05）；在治疗后8周末，两组的总有效率比较，差异无统计学意义（p＞0.05）；两组的不良反应发生率比较，差异有统计学意义（P<0.05）。结论阿立哌唑单药治疗双相障碍I型躁狂的疗效与丙戊酸钠联合阿立哌唑相当，且安全性优于联合组，值得临床推广应用。

简介：

简介：摘要目的研究氨磺必利与利培酮治疗首发精神分裂症的治疗效果和安全性。方法选择2015年3月～2016年3月医院收治的首发精神分裂症患者82例，随机分为观察组和对照组，每组患者41例。观察组患者使用氨磺必利进行治疗，对照组患者使用利培酮进行治疗，治疗时间为2个月，治疗后，对比两组患者的治疗效果及安全性。结果治疗后，观察组患者治疗总有效率高于对照组患者，不良反应发生率低于对照组患者，但差异不具有统计学意义（P＞0.05）；观察组患者阴性症状减分高于对照组患者，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论在首发精神分裂症的治疗当中，氨磺必利与利培酮均能取得良好的疗效和安全性，其中氨磺必利的疗效和安全性更佳。

简介：摘要目的探究不同剂量的舒芬太尼复合罗哌卡因腰-硬联合麻醉在分娩镇痛中的效果和安全性。方法2015年2月~2016年2月期间我院240例待产产妇，采用随机数字表法平均分为A、B、C三组各80例，将舒芬太尼分为3ug（A组）、5ug（B组）、10ug（C组），分别注入罗哌卡因5mg，进行腰-硬联合麻醉，观察三组镇痛效果和安全性。结果B组、C组的镇痛的起效时间快于A组，P＜0.05；镇痛维持时间均长于A组，P＜0.05；三组感觉阻滞平面比较无显著差异，P＞0.05。C组新生儿1minApgar评分低于A、B两组，P＜0.05。C组并发症率为15.0%，明显高于A组的5.0%、B组的7.5%，P＜0.05。结论5.0ug舒芬太尼蛛网膜下腔阻滞复合罗哌卡因注射液10ml+舒芬太尼45ug混合液硬膜外自控镇痛泵产妇镇痛效果明确，且该用药配比对产妇和婴儿的影响较小。

简介：摘要目的分析沙格列汀与二甲双胍联合治疗2型糖尿病患者的疗效与安全性。方法选取岳阳市洞氮医院收治的84例2型糖尿病患者（2013年4月至2015年8月）作为观察对象，随机分成两组，每组42例。对照组采取二甲双胍治疗，实验组采取沙格列汀与二甲双胍联合治疗，比较两组患者治疗后的血糖、谷丙转氨酶、血肌酐水平及不良反应发生率。结果两者的不良反应发生率无显著差别，P＞0.05；但两组患者治疗后的血糖、谷丙转氨酶以及血肌酐水平的比较结果存在显著差异，p＜0.05。结论沙格列汀与二甲双胍联合治疗2型糖尿病能有效降低患者血糖，效果显著。

简介：摘要目的针对在临床中患有高血压病且处于围麻醉期阶段的老年患者行以小剂量的右美托咪啶所起到的血压控制作用以及安全性展开探究。方法随机择取我院50名患有高血压病的老年患者，将其分成两组，其中一组（A组）行以小剂量的右美托咪啶，对另一组（B组）行以咪达唑仑。对比两组患者治疗效果以及不良反应。结果A组的治疗效果优于B组，且不良反应概率上A组也要明显地低于B组，对比存在P＜0.05，具有统计学意义。结论在临床当中对患有高血压病处于围麻醉期阶段的老年患者行以小剂量右美托咪啶治疗，效果显著，安全稳定，值得推广。

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简介：摘要目的对常规血液透析（HD）联合血液透析滤过（HDF）与高通量血液透析（HFHD）治疗尿毒症患者的有效性和安全性进行比较。方法我院2013年6月至2015年6月收治的80例尿毒症患者随机分为两组各40例，对照组予以HD联合HDF治疗，治疗组予以HFHD治疗，比较两组患者的血压、β2-微球蛋白（β2-MG）、血磷指标和不良反应。结果两组治疗前后血磷、β2-MG、血压的对比无统计学差异（P＞0.05），但治疗组治疗后6个月的血磷值和血压的改善明显优于治疗前（P＜0.05）；治疗组肺部感染发生率的5.0%与对照组的22.5%对比具有统计学差异（P＜0.05）。结论HD联合HDF方案和HFHD方案的疗效相当，但HFHD方案血磷的清除、血压的控制效果良好，且不良反应较少，可作为临床治疗尿毒症患者的最佳方案。

简介：摘要目的探讨金属管腔吸头的有效预处理方法，保证清洗效果和预防感染扩散。方法将2015年9-12月消毒供应中心回收的妇科、手术室使用后的856根金属吸头按单日和双日回收分为观察组和对照组，观察组使用多酶发泡清洁剂执行全覆盖预处理，再执行超声、高压水枪清洗及全自动喷淋清洗；对照组按常规使用清水高压冲洗后执行超声、高压水枪清洗及全自动喷淋清洗，使用ATP生物荧光检测仪进行清洗效果监测和对预处理过程进行动态空气培养。结果观察组清洗效果明显优于对照组（P＜0.01），去污区环境菌落数显著低于对照组。结论应用速效多酶发泡清洁剂进行管腔吸头预处理能明显提高清洗质量，有效降低环境污染。

简介：摘要目的分析在非ST段抬高的急性冠脉综合征患者中实施经皮冠状动脉介入治疗术前强化他汀治疗的安全性。方法选取我院2015年10月～2016年8月收治的30例非ST段抬高的急性冠脉综合征患者作为本次研究对象，按随机数字表法分为对照组和观察组，各15例，对照组行常规治疗，观察组在此基础上行强化他汀治疗。术后7d比较2组术前、后的TBiI、Gr、CK、CK-MB、CTnL、GOT值、不良反应发生率。结果2组术前的各项指标均无显著差异（p＞0.05），术后2组TBiI比较无显著差异（p＞0.05），但Gr、CK、CK-MB、CTnL、GOT比较，则均有显著差异（p＜0.05）；观察组的不良反应发生率为6.7%，明显低于对照组的40.0%，差异显著（p＜0.05）。结论在非ST段抬高的急性冠脉综合征患者中行经皮冠状动脉介入治疗术前强化他汀治疗，可明显提高CK、CTnL，降低Gr、CK-MB、GOT值，且各项指标变化较小，具有较高安全性。

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简介：摘要目的对皮下注射大剂量甲氨蝶呤针与口服小剂量甲氨蝶呤片治疗类风湿关节炎疗效及安全性进行比较分析。方法选取我院2014年1月-2015年9月所收治的48例类风湿关节炎病患，将其分为对照组24例（采取口服小剂量甲氨蝶呤片治疗）和观察组24例（采取皮下注射大剂量甲氨蝶呤针联合等剂量醋酸泼尼松治疗）两组，观察比较两种不同治疗方式下两组病患的临床疗效。结果观察组病患的治疗总有效率为23（95.83%）高于对照组的17（70.83%），观察组病患的治疗效果较佳，且观察组经治疗后的关节疼痛评分、不良反应发生率明显优于对照组病患，（p<0.05）两组之间差异显著，具有统计学意义。结论皮下注射大剂量甲氨蝶呤针治疗用于治疗类风湿关节炎的效果明显优于口服小剂量甲氨蝶呤片，能够显著的帮助病患改善症状，缓解病痛，利于优化疗效，使得患者的身体得到快速恢复。