简介:摘要目的为有效改善哮喘患者呼吸困难、气促等症状,临床探究孟鲁司特与舒利迭联合用药的效果。方法选取我院2014.2~2015.6期间96例经诊断为哮喘入院治疗的患者,分为单一组、联合组,按挂单单双号进行分配。单一组仅使用舒利迭,联合组在单一组用药基础上加用孟鲁司特,观察两组疗效。结果两组临床有效率相比,联合组高达91.7%,单一组仅为79.2%,联合组较单一组疗效好,P<0.05。结论临床对于哮喘患者使用舒利迭可达到治疗效果,但若与孟鲁司特联合用药,可有效提高治疗效果、患者恢复好。
简介:摘要目的舒利迭对支气管扩张伴气流受限的临床疗效。方法本文选取我院于2014年01月~2015年05月收治的38例支气管扩张伴气流受限患者,将其随机分为治疗组和对照组,对照组采用支气管基础疗法,治疗组采用舒利迭联合基础疗法,对比两组患者治疗前后的相关指数指标结果。结果治疗前后两组患者的体质质量分数和一秒用力呼气量都发生了一定程度的改变,同时治疗后治疗组的体质质量分数和一秒用力呼气量指标结果分别是(20.90±2.22)和(55.29±11.12)%,和对照组治疗后的体质质量分数和一秒用力呼气量指标结果对比存在显著性差异(P<0.05),具有统计学意义。结论支气管扩张伴气流受限患者采用舒利迭治疗后,可以明显患者的肺部功能,改善患者的相关指数指标结果,进一步提升患者的生存质量水平。
简介:摘要目的探讨舒利迭对COPD患者肺功能及凝血状态的影响。方法收集2015年9月~2016年9月我院收治的64例COPD患者,随机2组,对照组予常规治疗,观察组加用舒利迭,比较2组患者肺功能改善情况及凝血状态相关指标。结果①观察组峰流速(84.7±1.7)%、第1秒用力呼气量(86.5±1.8)%,对照组峰流速(81.1±1.1)%、第1秒用力呼气量(83.2±1.0)%(P<0.05)。②观察组血小板计数(340.5±60.4)109/L、纤维蛋白原(3.8±0.5)g/L、D-二聚体水平(0.5±0.1)mg/L,对照组血小板计数(420.5±75.4)109/L、纤维蛋白原(4.7±0.9)g/L、D-二聚体水平(0.8±0.2)mg/L(P<0.05)。结论舒利迭对COPD患者肺功能及凝血状态的影响显著,值得临床推广。
简介:摘要:目的 探讨舒利迭吸入治疗慢性阻塞性肺病的临床疗效。方法 选取 2017年 6月至 2018年 6月我干休系统 70例慢性阻塞性肺病患者作为研究对象,并用数字表法把患者均分成对照组和研究组。对照组患者接受常规基础治疗,研究组患者则在此基础之上接受舒利迭吸入治疗。对比两组患者的临床治疗疗效、肺功能、血气分析结果的差异。结果 研究组患者的治疗总有效率明显高于对照组;研究组患者的肺功能与血气分析结果显著优于对照组,组间差异有统计学意义( P<0.05)。结论 舒利迭吸入治疗慢性阻塞性肺病的疗效确切,可以有效改善和消除患者的呼吸道炎症,改善患者的临床症状与各项体征,促进肺功能恢复,同时有着很强的安全性,适合临床推广应用。
简介:摘要目的对稳定期慢阻肺患者接受舒利迭治疗的临床效果进行研究分析。方法根据2014年3月至10月我院的146例稳定期慢阻肺患者来分析研究,将患者分成对照组和观察组,均有73例,两组均使用了解痉挛、平喘等治疗措施,治疗组还增加了舒利迭吸入粉剂治疗,两组治疗10周,对比分析两组治疗后的症状改善情况,肺功能恢复情况,对临床治疗有效率进行统计。结果观察组的临床治疗有效率是94.5%,对照组的临床治疗有效率是76.7%,观察组的临床治疗有效率比对照组高,两组结果存在统计学差异性(P<0.05);治疗后,对照组的FEV1平均3.19L,FEV1/FVC为67.32%,观察组分别为4.02L、83.62%;两组治疗前后的症状改善明显,肺功能好转,结果存在统计学差异性(P<0.05)。结论稳定期慢阻肺患者接受舒利迭治疗的效果突出,临床中患者的症状改善明显,可以进行推广使用。