简介：摘要：目的 观察急诊眩晕症患者通过实施不同药物进行治疗的效果及安全性。方法 研究对象为我院在2019年3月至2020年3月时间段中收治的急诊眩晕症患者，共计90例。对其通过随机抽签的方式分为对照组和研究组，其中对照组患者均予以天麻素治疗，共计45例。而研究组患者则统一予以异丙嗪及川芎嗪注射液治疗，共计45例，比较两组患者在治疗后不同时间段的眩晕症状评分以及治疗期间的不良反应发生情况。结果 对照组和研究组治疗前，其眩晕症状评分比较差异无统计学意义（P＞0.05），但是在治疗半小时和三小时后，对照组眩晕症状评分显著高于研究组（P＜0.05）。对照组患者治疗期间的不良反应总发生和研究组比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 对于急诊眩晕症患者，不同药物的治疗效果也不同，选择异丙嗪联合川芎嗪注射液治疗可以进一步帮助患者缓解眩晕症状，且不会增加患者的不良反应发生风险，治疗安全性高，可推广。

简介：【 摘要 】 目的： 分析早期综合康复治疗急性脑血栓、脑梗死患者的临床疗效 ， 探讨其 安全性 。 方法： 选取 我院就诊的 124 例急性脑血栓、脑梗死患者作为研究对象，将所有患者依照随机表法平均分为对照组与观察组，每组 62 例。 对照组患者的治疗以常规方式开展 ，观察组患者在常规治疗方式的基础上开展早期综合康复治疗， 记录两组患者治疗前后 Barthel 指数并开展对比，同时记录两组患者中在整体治疗进程中的不良事件发生率并加以对比。 结果： 观察组患者的 ADL 评分 以及 Fegl-Mevyer 评分 均优于对照组 ，两组数据差异显著 （ P ＜ 0.05 ） 。 结论： 在急性脑血栓、脑梗死患者的治疗中应用早期综合康复治疗可以有效提升患者的运功功能恢复效果，且具有较高安全性，推荐在临床中推广应用。

简介：【摘要】目的：分析无张力疝修补术治疗成人腹股沟嵌顿疝疗效。方法：选择2019年7月-2020年8月收治的54例成人腹股沟嵌顿疝患者为对象，依据不同术式分组，分别是对照组和观察组，分别进行的是常规手术方式和无张力疝修补术治疗，治疗后总结效果。结果：观察组的手术时间、术后非限制性活动时间、住院时间分别是46.23±1.14min8.45±0.07h、5.12±0.14d,各项时间短于对照组。分析和对比两组的不良反应情况，观察组的发生几率低。观察组的总有效率更高，分别是92.6%和74.1%，数据分可知，观察组效果显著。结论：针对成人腹股沟嵌顿疝的患者试试无张力疝修补术进行干预，其效果突出，降低并发症的几率，具备推广价值。

简介：【摘要】 目的： 研究临床专业护理安全系统在神经外科患者压力性损伤护理中的应用。 方法： 选择 2018 年 1 月 -12 月 81 例神经外科患者（对照组，未建设临床专业护理安全系统），选择 2019 年 1 月 -12 月 81 例神经外科患者（观察组，建设临床专业护理安全系统），对比患者临床指标。 结果： 对照组患者压力性损伤评估准确率较低于观察组（ P ＜ 0.05 ）；对照组发生率高于观察组（ P ＞ 0.05 ）。 结论： 神经外科患者的压力性损伤护理中，将临床专业护理安全系统应用其中，可以有效降低压力损伤发生率，加快患者恢复速度。

简介：摘要：目的 分析在静脉输液中应用护理管理干预的效果，以及其对患者安全性的影响。方法 在2019.4-2020.4期间选出68例静脉输液患者，根据奇偶法分为两组。其中观察组实施护理管理干预，参照组采用常规护理。然后分析各组患者不良反应、穿刺效果、护患纠纷率等。结果 观察组一次性穿刺成功率高于参照组，且观察组不良反应发生率、护患纠纷率低于参照组，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论 在静脉输液中应用护理管理干预效果显著，具有一定的安全性，值得应用。

简介：摘要：目的 :分析神经内科护理工作中存在的安全隐患，并根据分析结果提出相应的解决方案。方法：本次研究对象选取于我院神经内科收治的患者，共计 60例，随机均分到观察组和对照组。对照组采用常规护理，观察组则在常规护理的过程中对相关隐患问题等进行详细的分析，并制定相应的解决措施，进行针对性的护理。比较两组患者安全事故发生率、护理缺陷情况。结果：观察组安全事故发生率低于对照组，两组差异显著有统计学意义（ P＜ 0.05）。结论：本次研究表明，在神经内科的护理工作中，要对其中的安全隐患进行明确，并积极的进行防范，只有这样才能够提高护理质量和神经内科治疗的安全性和可靠性。

简介：【摘要】目的： 研究分析中西医结合治疗寻常型银屑病的效果及价值。 方法： 选择 2017 年 3 月 -2019 年 3 月间入院接受治疗的寻常型银屑病患者中的 72 例进行分组治疗，共 2 组，各 36 例。对照组采取常规西医疗法进行治疗，观察组则采取中西医结合疗法，各 36 例。对治疗效果进行对比。 结果： 观察组治疗总有效率为 97.2% ，高于对照组（ P ＜ 0.05 ）。比较不良反应发生几率，差异明显，观察组更低（ P ＞ 0.05 ）。 结论： 对寻常型银屑病患者实施中西医结合治疗可得到良好治疗效果，不良反应较低，应用安全性显著。

简介：摘要：目的 研究急性重度酒精中毒急诊治疗的临床有效性及安全性。方法 本次研究对象为我院在2018年4月至2020年4月时间段中收治的80例急性重度酒精中毒患者，将其通过双盲选法分为常规组（常规治疗）和试验组（急诊治疗），每组患者例数均为40例。比较两组患者治疗后的康复情况以及安全性。结果 在治疗后的康复情况方面，常规组的临床症状消失时间显著长于试验组，恢复清醒时间显著长于试验组，住院时间显著长于试验组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。在治疗安全性方面，常规组治疗后的总并发症发生率为12.50%，试验组为2.50%，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 急诊治疗在急性重度酒精中毒患者的治疗中具有良好的治疗效果以及治疗安全性，可以进一步促进患者早日康复，减少并发症的发生，建议推广。

简介：【摘要】目的：研究系统化护理干预应用于小儿血管瘤患者，对其治疗效果及安全性的影响。方法：选取2019年2月-2019年11月期间本院收治的98例小儿血管瘤患者作为观察对象，随机分为对照组(49例)和观察组(49例)，对照组49例患儿接受常规护理，在此基础上对观察组49患儿予以系统化护理干预；对比两组患儿疼痛、不良反应情况及护理满意度。结果：干预后观察组疼痛评分低于对照组，不良反应发生率低于对照组，护理满意率高于对照组，以上差异均有统计学意义。结论：在小儿血管瘤患者治疗中开展系统化护理干预具有较好的临床效果，能够有效缓解疼痛，减少不良反应，提高护理质量，值得推广。

简介：

简介：摘要：目的：体会对肺部感染患者实施哌拉西林钠舒巴坦钠治疗的价值。方法：遵循药物差异分组，择我院2018.6-2019.11内的72例肺部感染患者分为对照组（35例，常规治疗）和观察组（37例，哌拉西林钠舒巴坦钠治疗）；观察临床疗效、治疗安全性。结果：观察组临床疗效较对照组高（97.2%vs80.0%），P＜0.05。用药后观察组不良反应发生率较对照组低（5.4%vs22.8%），用药安全性较高，P＜0.05。结论：对肺部感染患者实施药物治疗，建议以常规药物治疗为基准，而后给予哌拉西林钠舒巴坦钠治疗；在提高临床疗效、降低药物不良反应发生率方面具有显著价值。

简介：【摘要】目的：分析预见性护理模式在血液透析患者护理安全管理中心的应用价值。方法：本次研究随机选取了我院2019年1-12月收治的血液透析患者60例，平均分为两组。对照组患者采用常规护理方法，实验组患者在常规护理基础上实施预见性护理。分析两组血液透析患者的不良反应发生情况和护理满意度。结果：实验组患者的总不良反应发生率为16.7%，对照组患者的总不良反应发生率为36.7%，两组数据差异有统计学意义（p＜0.05）。实验组患者对护理服务的满意度为90%，对照组患者对护理服务的满意度为70%，两组数据差异有统计学意义（p＜0.05）。结论：预见性护理服务在血液透析患者护理安全管理中心中发挥积极意义，未来值得在临床上推广。

简介：【摘要】目的 研究长期口服吗啡类制剂的晚期癌痛患者的有效性和安全性。方法 将本科室自2019年5月~2020年5月的120例晚期癌痛患者根据口服吗啡类制剂和注射吗啡类制剂进行分组，每组60例，两组患者均使用吗啡类制剂60天。给予研究组口服吗啡类制剂治疗，对照组进行注射吗啡类制剂，对比两组患者的疼痛缓解情况和不良反应发生率。结果 研究组的疼痛缓解情况明显优于对照组（P＜0.05），而研究组的不良反应发生率低于对照组（P＜0.05）。结论 长期口服吗啡类制剂的晚期癌痛患者依旧可以保持镇痛的效果，并且能够降低不良反应的发生率，值得推广。

简介：【摘要】目的：研究脑心通胶囊治疗冠心病心绞痛有效性和安全性的系统评价。方法：从我院选取56例冠心病心绞痛患者作为研究对象，随机将其分为对照组、观察组各28例，对照组予以化学药常规治疗，观察组应用脑心通胶囊治疗，观察两组治疗效果。结果：治疗后，观察组的治疗总有效率92.9%明显高于对照组60.7%（P＜0.05）；治疗后，观察组的血液流变学指标（全血黏度低切值、全血黏度高切值、血浆比黏度全血黏度低切值、血浆纤维蛋白原、红细胞比值）明显低于对照组（P＜0.05）。治疗后，观察组不良反应发生率0明显低于对照组32.1%（t=10.723，P＜0.05）。结论：为冠心病心绞痛患者应用脑心通胶囊治疗，可提高患者的治疗效果和安全性。

简介：摘要：目的：观察危急重症患者实施急诊呼吸机阶段性治疗的临床治疗效果以及安全性。方法：选取2022年6月到2023年6月，收集院内82例危重症患者资料，随机分组，对照组采取常规呼吸治疗，观察组应用急诊呼吸机阶段性治疗。结果：观察组有效率97.56%，呼吸复苏率95.12%，气管切开率2.44%均优于对照组（P＜0.05）。观察组呼吸稳定时间（43.69±5.28）min，睡眠质量（12.54±2.67）分优于对照组（P＜0.05）。观察组满意度92.68%更高（P＜0.05）。结论：给予急诊呼吸机阶段性治疗，可有效提升危急重症患者治疗效果，可提升安全性。

简介：摘要：目的探讨光合作用激光辐射瞬时的护理安全管理和有效性。方法:将2018年2月至2019年2月近68例眼接触病例随机分为两组，分别治疗34例平行激光治疗；(d)比较该组的整体护理；行级安全管理试点组。比较治疗效果和病人对护理的满意程度。结果:两组化疗均恢复，总的化疗疗效和患者对护理的满意程度均优于比较组，差异具有统计学意义(p.0.05).结论:安全管理在分子激光治疗中应用于近视眼患者的治疗可以提高治疗效果和护理满意度。

简介：摘要 目的 分析在肺结核的治疗中采取利福喷丁与利福平治疗的效果以及安全性。方法 本研究共选取研究对象60例，均为我院2014年4月-2017年5月间收治的肺结核患者，将此次研究的60例患者进行平均分组，分组方式选取随机数字表法，将其平分为采取利福平进行治疗的对照组（n=30）以及采取利福喷丁进行治疗的观察组（n=30），并分析两组患者的治疗有效率以及不良反应发生率。结果 观察组患者的治疗有效率明显高于对照组，不良反应发生率明显低于对照组，差异显著（p

简介：【摘要】目的：评价在认知障碍（轻度）治疗中实施来士普与尼麦角林联合治疗的安全性即效果。方法：评价病例选择于2019.3~2020.3时段在我院就诊的78例认知障碍（轻度），以治疗方式不同实施分组评价，例数均分，来士普与尼麦角林联合治疗方案、来士普治疗方案所在组以实验、对照组命名，评价和比较2组方案的实施价值。结果：相对比于单药方案，联合用药呈现的效果更为突出，即总治疗有效率增长显著，ADL评分、MMSE评分降低明显，比较差异性较大（P

简介：摘要：目的：研究和分析在治疗重症肺炎患儿的过程当中，使用抗生素降阶梯疗法来为他们进行治疗所能取得的治疗效果。方法：在本院2019年3月15日到2020年3月15日这段时间内收治的重症肺炎患儿当中，使用电脑小程序随机抽取74例作为本次研究的主要对象。在此基础上，使用抽签法将这74例患儿随机分为人数各为37例的研究组和对照组。对于对照组患儿，使用常规抗生素疗法来为他们进行治疗。而对于研究组的患儿，则使用抗生素降阶梯疗法来为他们进行治疗。结果：研究组的治疗有效率高达94.59%，显著高于对照组的83.78%。两组差异显著，p小于0.05。除此之外，研究组的不良反应发生率为8.1%，显著低于对照组的21.62%。p同样小于0.05。结论：如果能够在临床治疗重症肺炎患儿的过程当中，使用抗生素降阶梯疗法来为他们进行综合的治疗，那么不仅能使得他们的治疗效果获得显著的改善，与此同时，治疗过程的安全性也能够得到更为充分的保障。值得在临床上进行普遍的推广。

简介：【摘要】目的：分析茶碱缓释片治疗成人支气管哮喘的有效性及安全性。方法：选择2018年2月-2019年8月我院接受的66例成人支气管哮喘患者为对象，结合不同的治疗方式分组，对照组和治疗组均是33例，分别采取的是布地奈德药物和茶碱缓释片进行治疗，治疗后对结果分析和总结。结果：分析和对比两组案例的治疗结果，治疗组的总有效率是93.9%，对照组的治疗总有效率是72.7%，数据资料分析可知，差异明显（p＜0.05）。治疗组的不良反应几率6.1%，对照组的不良反应几率是15.2%。治疗组的FEV1、FVC、PEF等指标值高于对照组，各项数据资料分析可知，治疗组的效果更为突出。结论：针对成人支气管哮喘的案例采取茶碱缓释片治疗，效果明显，能达到理想的效果，促进患者恢复，值得借鉴和实施。