简介:摘要: 本文通过对大量文献的阅读和道基路基工程实例的分析,对季冻区道基土的冻胀机理进行了分析,由于道基冻胀的最主要机理是毛细水和薄膜水的水分迁移,因此一定程度上后者的影响因素同时也是前者的影响因素,影响因素可分为3个方面:土温、含水量、土壤条件,其中土壤条件又可分为粒度组成和矿物成分等多个方面。
简介:【摘要】渐冻症,又称肌萎缩性侧索硬化症(ALS),是一种以上下运动神经元选择性易损引起的肌肉萎缩和无力为特征难以治愈的神经系统疾病。本文介绍一下渐冻症已获美国食品和药物管理局(FDA)批准的四种治疗药物和正处于临床实验阶段的治疗药物。
简介:摘要目的观察左西孟坦联合冻干重组人脑利钠肽(新活素)用于治疗急性心肌梗死合并心力衰竭的疗效及对患者心肌的保护作用。方法选取长兴县人民医院2018年6月至2020年6月收治的急性心肌梗死合并心力衰竭患者140例为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和研究组,每组70例。对照组患者予以常规治疗,研究组患者增加左西孟坦联合新活素治疗。检测两组患者治疗前后血清肌酸激酶同工酶(CK-MB)、肌钙蛋白(cTnI)、乳酸脱氢酶(LDH)和超敏C反应蛋白(hs-CRP)等心肌损伤相关指标,统计左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)及左心室射血分数(LVEF)等心脏超声指标变化情况,评价患者治疗后心力衰竭临床疗效水平,观察治疗期间药物不良反应发生情况。结果研究组患者治疗后CK-MB[(56.73±12.15)U/L]、cTnI[(0.41±0.19)μg/L]、LDH[(126.83±15.26)U/L]和hs-CRP[(1.59±0.27)mg/L]含量均显著低于对照组[(78.52±14.07)U/L、(0.68±0.21)μg/L、(187.25±23.04)U/L、(2.84±0.41)mg/L](t=5.569~12.418,均P<0.05);研究组患者LVEDD和LVESD均显著低于对照组,而LVEF显著高于对照组(t=4.435~6.426,均P<0.05);研究组患者治疗总有效率[88.57%(62/70)]显著高于对照组[72.86%(51/70)](χ2=5.552,P<0.05);研究组治疗期间药物不良反应总发生率[11.43%(8/70)]与对照组[8.57%(6/70)]比较差异无统计学意义(χ2=0.317,P>0.05)。结论左西孟坦联合新活素可有效缓解急性心肌梗死合并心力衰竭患者心肌损伤程度,改善心肌功能,用药安全性较高,值得临床推广使用。
简介:摘要目的评价冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)以不同免疫程序在9~65岁健康人群中的安全性和免疫原性。方法采用随机、盲法、同类疫苗阳性对照的试验设计开展临床研究,于2015年3月,在河南省登封市和泌阳县招募9~65岁健康人群为研究对象。共纳入1 956名受试者,按1∶1∶1随机分配至5剂对照组、4剂试验组和5剂试验组,每组652名。5剂对照组按照0、3、7、14、28 d免疫程序接种对照疫苗,4剂试验组按照0、7、21 d免疫程序(2-1-1程序)接种试验疫苗,5剂试验组按照0、3、7、14、28 d免疫程序接种试验疫苗。采用定期随访和主动报告相结合的方式,观察首针疫苗接种至全程疫苗接种后30 d局部和全身不良反应,并分析比较三组不良反应发生率。于免疫前、首针接种后7 d、首针接种后14 d和全程接种后14 d采集静脉血,通过快速荧光灶抑制试验检测狂犬病病毒中和抗体,计算血清抗体阳转率和抗体几何平均浓度(GMC)。结果5剂对照组、4剂试验组、5剂试验组不良反应发生率分别为41.87%(273/652)、35.43%(231/652)、34.97%(228/652),4剂试验组和5剂试验组不良反应发生率均低于5剂对照组(P<0.05)。局部不良反应主要为接种部位疼痛、瘙痒、肿胀和发红;全身不良反应主要为发热、乏力、头痛和肌肉痛;不良反应的严重程度均以轻度(1级)为主,分别占各组不良反应总例次数的85.33%(518/607)、89.02%(373/419)和88.96%(427/480)。三组的首针免后14 d和全程免后14 d抗体阳转率均为100%;在首针免后7、14 d和全程免后14 d,三组抗体GMC分别为0.60、0.72、0.59 IU/ml,20.42、23.99、24.38 IU/ml和22.95、23.52、24.72 IU/ml,差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论该冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)按照5剂免疫程序和4剂免疫程序接种具有良好的安全性和免疫原性。