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  • 简介:摘要目的观察喷他佐辛联合静脉麻醉在无痛人流手术中的应用,并与单纯静脉麻醉比较。方法选择自愿要求终止妊娠而无麻醉及手术禁忌症的早孕妇女200人,术前随机分两组;A组使用喷他佐辛联合静脉麻醉100人;B组单纯使用静脉麻醉100人;观察术中血压、脉搏、呼吸、血氧饱和度的变化以及对疼痛的反应;术后宫缩痛的发生率。结论喷他佐辛联合静脉麻醉用于无痛人流手术中,具有更高的安全性及镇痛效果,值得推广。

  • 标签: 喷他佐辛 丙泊酚 静脉麻醉 无痛人流
  • 简介:摘要目的综合分析和七氟烷对麻醉维持方面的安全与疗效。方法根据电脑搜索“EMCC”和“中国医院的知识仓库数据库”等数据库,把这些结合在和七氟烷麻醉维持方面的全部随机在对照试验里,均进行资料提取和质量评估,同时也做Meta的分析。结果研究项有7种,患者共650例。Meta里分析的结果表明,和七氟烷在定向力的恢复时间、苏醒时间、术后的躁动、恶心呕吐、麻醉时间上都没有统计学差异(p>0.05)。结论和七氟烷在定向力的恢复时间、苏醒时间、术后的躁动、恶心呕吐、麻醉时间问题上的效果是可观的。可是因为本次的实验所收纳的文献质量不高,所以还需要高质量文献来进行对照式的研究。

  • 标签: 系统评价 麻醉维持 丙泊酚 七氟烷
  • 简介:摘要目的探讨联合芬太尼静脉麻醉在ERCP治疗中的应用效果。方法将在本院接受ERCP治疗的患者按照患者及家属意愿分为对照组与观察组,对照组采取传统的麻醉方式,观察组采取静脉麻醉,对比两组患者的术中生命体征、操作过程与麻醉效果得分。结果两组术中SPO2无统计学差异,P>0.05;其他生命体征参数、操作过程评分与麻醉效果评分均具有统计学差异性,P<0.05。结论联合芬太尼静脉麻醉可获得令人满意的麻醉深度,术中操作更为顺畅,具有起效迅速,用药安全以及恢复时间短等明显优势。

  • 标签: 丙泊酚 芬太尼 杜冷丁 东莨菪碱 安定 ERCP 应用探讨
  • 简介:摘要目的探讨舒芬太尼-对老年患者进行静脉麻醉的效果。方法选取130例老年手术患者进行研究,随机分为两组,观察组65例,以小剂量舒芬太尼-静脉麻醉,对照组65例,以大剂量舒芬太尼-静脉麻醉,对比两组麻醉效果。结果两组患者血液流动力学指标及VAS疼痛评分比较均无较大差异(p>0.05);但观察组患者麻醉苏醒时间、拔管时间及不良反应发生率均明显优于对照组(p<0.05)。结论舒芬太尼-在老年患者静脉麻醉中可取得较好的效果,但小剂量舒芬太尼的安全性更高,且有利于缩短患者苏醒及拔管时间,具有更高的推广价值。

  • 标签: 舒芬太尼 丙泊酚 静脉麻醉
  • 简介:摘要目的探讨预防高血压性脑出血术后再出血效果。方法将我院2016年5月至2017年5月间收治的80例高血压性脑出血患者作为研究对象,根据术后干预方案不同分为研究组(n=40)以及对照组(n=40)。对照组术后进行常规治疗,研究组在此基础上给予,比较两组患者术后再出血情况。结果研究组再出血率(2.50%)较对照组更低(17.50%),(P<0.05);两组患者术后24h收缩压水平及舒张压水平均要低于对照组(P<0.05)。结论高血压性脑出血术后给予可降低再出血发生率,有利于患者术后恢复。

  • 标签: 丙泊酚 高血压性脑出血 再出血
  • 简介:摘要目的观察并分析在小儿麻醉诱导期应用舒芬太尼对镇静作用的影响。方法将我院在2016年2月—2017年5月收治的80例择期手术患儿,将其数字随机分为三组,分为A组(30例)、B组(30例)与C组(20例),A组取0.01μg/(kg·min)舒芬太尼静脉输注,B组取0.02μg/(kg·min)舒芬太尼静脉输注,C组单纯给予生理盐水滴注,输注后30min后,靶控输注,比较A、B、C三组患儿的BIS与EC50及OAA/S评分。结果EC50与BIS呈现出负相关(P>0.05),BIS与OAA/S评分相关系数为正相关(P<0.05)。A组、B组EC50、均低于C组,三组组间对比差异显著(P<0.05)。C组的BIS、LOC时间均低于A组、B组,三组组间对比差异显著(P<0.05)。讨论将舒芬太尼联合应用在小儿麻醉诱导期,麻醉有效性好、安全性高,可相应的减少浓度,增加对小儿麻醉的镇静作用,具有相互协同作用。

  • 标签: 小儿 麻醉诱导期 舒芬太尼 丙泊酚 镇静作用 影响
  • 简介:摘要目的观察在无痛人流术中芬太尼联合的临床麻醉成效。方法本次的66例研究对象选自本院2017年5月到—2018年3月期间接收的无痛人流孕妇,将其按照不同麻醉方式分为对照组和观察组。对照组采取麻醉,观察组采取联合芬太尼麻醉,观察两组患者的临床麻醉成效。结果观察组有23例麻醉效果为优的患者,8例麻醉效果为良的患者,2例麻醉效果为可的患者;明显低于对照组的17例、7例和6例,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的用量为(110.35±3.21)mg,明显低于对照组患者的用量为(175.36±5.66)mg,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对无痛人流孕妇采取联合芬太尼麻醉方式,充分彰显其苏醒时间较短、麻醉起效迅速等优势,麻醉成效十分显著,可进一步推广采纳。

  • 标签: 无痛人流术 芬太尼 丙泊酚 麻醉成效
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  • 简介:摘要目的分析联合瑞芬太尼在骨科手法复位麻醉中的运用情况。方法选取2016年6月—2017年6月在我院接受骨科手法复位治疗的患者76例,按照麻醉方式差异分为观察组与对照组各38例,观察组选用联合瑞芬太尼进行麻醉,对照组选择进行麻醉,对比患者的麻醉情况。结果观察组患者的心率、血压指数明显优于对照组,患者不良反应率低于对照组,数据差异显示统计学意义(P<0.05)。结论联合瑞芬太尼在骨科手法复位麻醉中发挥着良好的效用,在达到麻醉效果的同时能够稳定患者的生命体征,降低麻醉不良反应率,值得临床推广使用。

  • 标签: 丙泊酚 瑞芬太尼 骨科手法复位麻醉
  • 简介:摘要目的探讨分析用于小儿腹腔镜手术麻醉中的临床效果。方法选取我院2010年1月-2012年12月间收治62例行腹腔镜手术治疗的阑尾炎手术患儿,随机分为观察组和对照组,每组患儿各31例。观察组患儿给予进行麻醉,对照组患儿给予氯胺酮进行麻醉。对两组患儿的麻醉情况进行观察比较。结果观察组与对照组患儿均取得了满意的麻醉效果,但观察组在麻醉恢复和循环稳定及不良反应方面明显优于对照组,(P<0.05),具有统计学意义。结论用于小儿腹腔镜手术麻醉中的临床效果显著,术中血流的动力学平稳,麻醉苏醒快,麻醉苏醒平稳,不良反应少,安全可靠,适合小儿腹腔镜手术麻醉。

  • 标签: 丙泊酚 小儿腹腔镜手术 麻醉
  • 简介:目的探讨用行无痛人流术前阴道放置米索前列醇对宫颈的软化、扩张作用。方法选择早孕自愿人流的320位妇女分为2组。试验组术前1-2小时阴道穹隆置入米索前列醇0.4mg;对照组不使用任何促宫颈成熟的药物。两组用药原则相同,观察术中宫颈扩张、人流综合征发生率、手术时间及出血量。结果试验组宫颈扩张明显优于对照组(P<0.05),试验组手术时间明显少于对照组(P<0.01),阴道出血量明显小于对照组(P<0.01)。结论术前1-2小时阴道放置米索前列醇0.4mg,宫颈软化、易扩张,有效提高手术质量,缩短手术时间,减少麻药用量,能提高手术安全性,增加病人治疗的舒适度。

  • 标签: 米索前列醇 扩张宫颈 丙泊酚 静脉麻醉
  • 简介:摘要目的研究高乌甲素复合在宫腔镜检查的应用,探讨高乌甲素最佳给药时间。方法90例行无痛宫腔镜检查患者,随机分为三组。每组30例。术前20分钟静注高乌甲素4mg(A组)、术前10分钟静注高乌甲素4mg(B组)、麻醉前静注高乌甲素4mg(C组)。三组均采用麻醉。观察术中肢体反应情况、用量、离院时VAS评分;记录麻醉前和手术开始时的MAP、SPO2、HR。结果A组术中体动反应轻于B组和C组(P<0.05),与麻醉前相比,三组手术开始时的MAP、SPO2均显著下降(P<0.05),用量A组明显低于B组和C组(P<0.05)。结论高乌甲素复合用于宫腔镜检查麻醉,安全、效果确切,术后疼痛轻,无明显不良反应。

  • 标签: 高乌甲素 丙泊酚 宫腔镜
  • 简介:摘要目的研究复合芬太尼在老年患者胃镜检查中的麻醉效果及安全性。方法选择200例70-75岁患者,分为无痛胃镜组及普通胃镜普通组,每组100例,比较胃镜完成情况、不良反应、患者满意度,检查前、检查中血压、血氧饱和度及心率变化。结果无痛胃镜组患者无明显不适,未出现难以耐受的不适,咳嗽、恶心、呕吐均较普通胃镜组显著减少(P<0.01)患者感觉满意度显著高于对照组(P<0.01),两组检查前或麻醉前HR、SMP、DMP、SPO2均正常,无痛组检查中、检查后SPO2同本组检查前和普通组比较无显著性差异(P>0.05),普通组检查中HR、SMP、DMP升高,与无痛组相比差异有显著意义(P<0.05)。结论复合量芬太尼用于老年患者行无痛胃镜检查是安全有效的,患者易于接受,值得临床推广应用。

  • 标签: 老年 胃镜检查 丙泊酚 芬太尼
  • 简介:摘要目的分析无抽搐电休克治疗中应用复合芬太尼的临床价值。方法选取我院收治的76例需要进行无抽搐电休克治疗的患者,随机将其分成观察组与对照组,对照组给予2mg/kg,观察组给予2mg/kg、芬太尼1μg/kg。结果两组术后苏醒时间、辅助通气时间无明显差异,癫痫发作期、能量抑制指数无明显差异;两组患者术后头痛、肌肉痛比较,差异明显。HR麻醉后,观察组电刺激前后与诱导前对比明显下降,MAP麻醉后,电刺激前后与诱导前对比明显下降;电刺激后HR、MAP增加上,观察组与对照组差异明显。结论在无抽搐电休克治疗治疗过程中应用复合芬太尼,可以显著提高麻醉效果,值得推广应用。

  • 标签: 丙泊酚复合芬太尼 无抽搐电休克 临床治疗
  • 简介:摘要目的为了提高临床手术患者术后全麻苏醒期的总体质量效果,具体探讨分析瑞芬太尼应用于全麻手术的效果以及可行性。方法回顾分析我院108例手术患者,按照麻醉方式的不同分为研究组(瑞芬太尼)和对照组(瑞芬太尼)两组我院行全麻手术的患者,观察记录患者术后恢复情况(自主呼吸恢复时间、睁眼时间、拔管时间、拔管后情况等)。两组手术麻醉患者的一般资料比较,无统计学差异,具有临床可比性(P>0.05)。结果观察组患者苏醒期生命体征恢复情况明显优于对照组(P<0.05)。结论瑞芬太尼复合静脉麻醉有其自身存在的优势,适用于绝大多数的临床手术治疗,患者麻醉后苏醒较为迅速和彻底,减少了患者苏醒期的躁动事件。

  • 标签: 瑞芬太尼 丙泊酚 全身麻醉 苏醒
  • 简介:摘要目的观察预注对芬太尼诱发呛嗽反射的影响。方法100例ASAⅠ或Ⅱ级择期手术患者,随机分为B组和对照D组,每组50例。在静注芬太尼2μg/kg(3s内注射完毕)前1min分别预先注射(1.5mg/kg)和等容生理盐水(0.9%生理盐水)。观察记录芬太尼注射2min内呛咳次数、严重程度及注射前(T1)、注射后1min(T2)和芬太尼注射后2min(T3)患者的HR、MAP、SpO2。结果B组芬太尼诱发呛咳的发生率明显低于对照D组。但两组呛咳的严重程度无统计学差异。结论预注(1.5mg/kg)可降低麻醉诱导时芬太尼诱发呛咳的发生率。

  • 标签: 丙泊酚 芬太尼 呛咳
  • 简介:摘要目的研究配伍芬太尼静脉麻醉在无痛人流中的应用。方法选取我院2012年10月至2013年10月收治要求终止妊娠女性98例,按随机分配法分为治疗组49例和参照组49例,两组患者均在手术前进行常规检查,采用相同手术,参照组术前不采用药物治疗,给予治疗组术前静脉缓慢注射芬太尼50?g配伍(按照2.0mg/kg剂量进行注射),均无不良反应。比较两组临床效果。结果手术后,治疗组在镇痛级别、术中人工流产综合征发生率等均比参照组低,宫颈松弛程度总有效率(97.96%)比参照组(93.88%)低,差异显著。结论在无痛人流应用配伍芬太尼静脉麻醉的临床效果显著,值得临床推广。

  • 标签: 丙泊酚 芬太尼 无痛人流 静脉麻醉
  • 简介:摘要: 目的 研究应用 不同浓度的 舒芬太尼对镇静作用 的影响。 方法 随机选取在 2016 年 5 月至 2017 年 5 月给予 全身 麻醉 手术的 患者共有 9 0 例,将其按照 随机数字列表法 分成对照组 ( 30 例) 、 0.1 组( 30 例)与 0.3 组( 30 例) 。对照组的患者给予 舒芬太尼的 浓度为 0 , 0.1 组 的患者给予 舒芬太尼的 浓度为 0.1 u g/ml, 0.3 组 的患者给予 舒芬太尼的 浓度为 0.3 u g/ml,比较三组患者的意识消除用时、 效应浓度以及 BIS 指数 。 结果 0.3 组患者的 BIS 指数比对照组与 0.1 组 的患者显著增加( P < 0.05 ); 0.1 组和 0.3 组患者的 效应浓度与意识消除用时均比对照组的患者显著减少( P < 0.05 )。 结论 应用浓度为 0.3 u g/ml 和 0.1u g/ml 的舒芬太尼能够有效地提高 的镇静作用 ,两者存在一定的协同 效应。

  • 标签: 舒芬太尼 BIS 指数 镇静作用 丙泊酚