简介：摘要：目的：探讨认知干预加康复训练对糖尿病合并轻度认知障碍老年住院患者的效果。方法：选择80例正在本院住院的老年糖尿病合并轻度认知障碍患者随机数字法分组各40例，对照组采用常规干预，观察组在常规干预基础上联合认知干预和康复训练，常规干预方案参照对照组。结果：治疗后观察组MMSE、MoCA、糖尿病自我管理能力以及生存质量评分均高于对照组（P

简介：摘要：目的：对宫外孕患者进行米非司酮联合甲氨蝶呤保守治疗效果的研究。方法：选择我院在2020年4月至2022年4月收治的36例宫外孕患者作为研究对象，进行米非司酮联合甲氨蝶呤治疗，对比疗效。结果：治疗后，患者阴道停止流血的时间缩短，腹部包块消失时间缩短，腹痛时间缩短，不良反应发病率显著减少，治疗效果显著。结论：针对宫外孕患者而言，联合治疗可以缩短阴道流血时间，减少腹部疼痛时间，较为安全，疗效显著，值得推广。

简介：【摘要】目的：观察2型糖尿病患者给予阿卡波糖加消渴方治疗的效果。方法：2型糖尿病患者共92例，均为2021年05月-2023年05月期间院内收治者。依照掷骰子法均匀分组，46例/组。对比组：给予阿卡波糖治疗，结合组：给予阿卡波糖加消渴方治疗。比较不同用药下的血糖情况、副作用情况的差异性。结果：相较于对比组而言，治疗后结合组的血糖情况更低（P＜0.05），但副作用情况与其差异不大（P＞0.05）。结论：给予阿卡波糖加消渴方治疗，可以让研究患者的血糖情况明显降低，更好的维持病情稳定，且副作用情况较少，推荐应用。

简介：目的探讨核苷酸还原酶1（RRM1）蛋白表达与吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌疗效的关系。方法回顾性分析44例接受含吉西他滨方案一线化疗的晚期非小细胞肺癌的RRM1表达,免疫组化检测肿瘤标本的RRM1表达,并对化疗疗效进行分析。结果44例患者中,RRM1阳性40.9%,RRM1阴性59.1%。总客观有效率38.6%,疾病控制率75.0%;其中RRM1阴性患者的客观有效率与RRM1阳性患者无明显差异（46.2%和27.8%,P=0.218）;但RRM1阴性患者的疾病控制率明显高于RRM1阳性患者（88.5%和55.6%,P=0.013）。44例患者的中位无疾病进展时间为6.8个月,中位生存时间为15.4个月;其中RRM1阴性患者的中位无疾病进展时间较RRM1阳性患者长（7.2个月和5.5个月,P=0.01）;但中位生存时间无明显差异（18.8个月和15.3个月,P=0.127）。结论RRM1表达水平可能与吉西他滨的疗效相关,可能是预测吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌疗效的生物标志物之一。

简介：目的：探讨替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期结肠癌患者前后血浆miR-21表达水平变化及其临床意义。方法：使用RT-PCR方法检测50例晚期结肠癌患者治疗前后血浆miR-21表达水平变化与替吉奥联合奥沙利铂治疗效果的关系。结果：晚期结肠癌患者治疗前血浆中miR-21表达水平明显高于对照组,差异有统计学意义（P﹤0.01）;与治疗前1周相比较,治疗后2周和6周,晚期结肠癌患者血浆中miR-21表达水平明显下降,差异均有统计学意义（P﹤0.05）;（CR＋PR）组患者miR-21表达水平明显低于（SD＋PD）组患者,差异有统计学意义（P﹤0.01）。结论：晚期结肠癌患者血浆miR-21表达水平可能成为预测替吉奥联合奥沙利铂治疗效果的敏感性指标,同时也能指导晚期结肠癌临床治疗用药。

简介：【摘要】目的 探讨贝伐单抗联合替吉奥治疗对胃癌患者Th1、Th2细胞因子表达的影响。方法 选取2018年1月-2019年12月收治的79例晚期胃癌患者，随机分为两组，两组均进行保肾、保肝、止吐、抑酸等常规治疗，对照组增加服用替吉奥，研究组使用贝伐单抗联合替吉奥治疗。比较两组治疗前后Th1、Th2细胞因子表达情况、血清肿瘤标志物变化情况、药物毒性反应、临床疗效。结果 两组治疗后Th1细胞因子水平均有所提升，Th2细胞因子水平均有所降低（P＜0.05），研究组治疗后TNF-α、IFN-γ水平均高于对照组，IL-10、IL-6水平均低于对照组（P＜0.05）；两组治疗后血清肿瘤标志物水平均明显下降（P＜0.05），研究组治疗后CEA 、CA199、TSGF 水平均低于对照组（P＜0.05）；两组手足综合征、血小板下降、中性粒细胞减少、脱发、胃肠道反应等毒性反应无明显差异（P＞0.05）；研究组总有效率高于对照组（P＜0.05）。结论 胃癌患者使用贝伐单抗联合替吉奥进行治疗后，Th1、Th2细胞因子表达有明显改善，血清肿瘤标志物水平也有明显降低，且毒性反应未增加，具有一定安全性，值得临床推广。

简介：摘要目的研究观察马应龙痔疮栓辅助游离皮瓣间断缝合术治疗复杂肛瘘的临床效果。方法从2015年7月至2017年11月期间我院收治的复杂肛瘘患者中随机选取100例患者作为此次调研分析的对象，按照平均分配的方法，结合统计学原则，将100例复杂肛瘘患者分成对照组、观察组两组。对照组复杂肛瘘患者实施游戏皮瓣间断缝合术进行治疗。观察组患者在实施游离皮瓣间断缝合术的基础上，增加马应龙痔疮栓辅助治疗，对两种治疗模式带来的效果进行对比分析和研究。结果采用不同的治疗模式针对复杂肛瘘患者进行治疗，结果发现，观察组患者治愈率明显高于对照组，且在发生术后并发症、术后疼痛持续时间、创面愈合时间、肛门功能评分级别测定、肛管最大收缩压与最长收缩时间、尿潴留改善程度等指标方面，观察组改善效果明显比对照组更为理想，观察组与对照组两组检验指标进行对比，差异均非常明显，符合统计学差异标准（P<0.05），治疗方法有效安全，疗效确切，在临床有进一步值得应用或者推广的价值。

简介：摘要：目的：探析非那雄胺加坦索罗辛对高龄老年良性前列腺增生的治疗效果。方法：2021年07月至2022年07月期间我院的高龄老年良性前列腺增生患者中筛选研究样本，样本总数为90例。以双盲法进行分组，45例/组。单药组选取非那雄胺治疗，双药组选取非那雄胺加坦索罗辛治疗。比较二组治疗效果。结果：在治疗后，双药组的前列腺症状评分、前列腺体积均低于单药组，且最大尿流率较高（P＜0.05）；双药组的治疗有效性高于单药组（P＜0.05）。结论：将此次研究药物联合应用在高龄老年良性前列腺增生患者治疗中，可降低前列腺症状评分，增大最大尿流率，提高治疗有效性，值得借鉴。

简介：

简介：目的探讨多磺酸粘多糖乳膏（喜疗妥）加土豆片预防表柔比星所致静脉炎的疗效。方法对80例480例次患者随机分试验组、对照组，实验组静滴表柔比星前沿静脉走向皮肤涂擦喜疗妥后平铺土豆片，对照组沿静脉走向皮肤平铺土豆片。结果应用喜疗妥加土豆片组静脉炎发生率明显降低，具有统计学意义，P〈0．05。结论喜疗妥加土豆片预防表柔比星所致静脉炎疗效显著，值得推广。

简介：摘要目的观察神经阻滞联合加巴喷丁治疗患者带状疱疹后遗神经痛的效果。方法收集我院疼痛康复医学科2017年8月至2018年8月74例患者，根据住院时间单双日分为观察组和对照组。对照组使用加巴喷丁治疗，观察组在对照组基础上，使用神经阻滞，比较两组并发症发生状况。结果观察组并发症应发生率为2.70%，对照组为18.92%（P﹤0.05）结论在带状疱疹后遗神经痛患者中应用加巴喷丁联合神经阻滞治疗，效果显著，临床应用及推广价值极高。

简介：目的探讨兰索拉唑联合铝镁加混悬液治疗反流性食管炎的临床疗效。方法120例反流性食管炎患者,随机分为对照组和研究组,各60例。对照组患者口服兰索拉唑治疗,研究组患者采用兰索拉唑联合铝镁加混悬液联合治疗,观察比较两组患者临床治疗效果。结果研究组患者治疗总有效率为96.7%,明显高于对照组患者的86.7%,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论兰索拉唑联合铝镁加混悬液联合治疗反流性食管炎,可有效缓解患者的临床症状,减少反流次数,患者治疗依从应性好,值得临床推广。

简介：摘要：目的：研究 加巴喷丁治疗带状疱疹病毒感染后神经痛的 临床效果。方法：本次研究选取 2017 年 1 月 -2019 年 11 月期间来我院治疗的 带状疱疹病毒感染后神经痛患者 65 例，随机分为实验组和对照组， 对照组 单用氨酚氢考酮，实验组在此基础上联用 加巴喷丁， 比较两组的临床治疗效果。 结果：实验组患者的治疗总有效率为 93.75 % ， 明显高于对照组的 72 .73 % （ P<0.05） ； 实验组不良反应发生率为 9.37 %，对照组不良反应率 12.12 %，两组不良反应对比无显著差异 （ P＞ 0.05） 。结论： 加巴喷丁在治疗 带状疱疹病毒感染后神经痛中镇痛效果显著， 且不增加药物的不良反应 ,值得在临床治疗该疾病时 推广 使用。

简介：11月，为东北三省地道药材野生刺五加的产新期。目前采挖结束，产品已陆续投入各地市场。2003年，辽宁、吉林、黑龙江三省遭受到严重的旱灾、涝灾，致使产量较正常年份减产30％左右，市场供应有缺口，价格稳中有升。2004年东北三省基本是风调雨顺，野生刺五加产量多少?销售状况如何?市场行情走势怎样?

简介：目的观察去甲长春花碱（NVB）加顺铂（DDP）联合治疗复发转移性胃癌的疗效。方法选择病理学证实的胃腺癌患者，经初次化疗后出现复发转移者47例，给予NVB30mg／m^2，第1、8天静脉滴注；DDP80mg／m^2，第1—3天给药，28d为1周期，至少治疗2周期后评价疗效。结果47例患者完全缓解（CR）1例，部分缓解（PR）19例，总有效率（CR＋PR）42．6％（20／47），中位生存期9．5月（4～23月）。毒副反应主要为骨髓抑制。结论NP方案治疗复发转移胃癌患者有效率较高，毒副作用可以耐受，值得临床进一步探讨应用。

简介：

简介：目的观察香菇多糖（LNT）注射液联合吉西他滨（GEM）＋顺铂（DDP）方案（GP方案）一线治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效和不良反应。方法经组织学和/或细胞学确诊的初治晚期NSCLC患者71例，随机分为对照组（GP方案）和观察组（LNT联合GP方案）。对照组应用GEM1000mg/㎡，d1、d8；DDP25mg/㎡，d1～d3；观察组在此基础上加用香菇多糖注射剂1mg,每周2次静脉滴注。21天为1周期。完成2～4周期后进行疗效评定。结果观察组35例患者中，获PR13例，SD19例，PD3例，RR为37.1%（13/35），DCR为91.4%（32/35）,中位治疗至疾病进展生存时间（TTP）为6.8个月，中位生存时间（MST）为12.3个月，1年生存率为45.7%（16/35）；对照组36例患者中，获PR13例，SD18例，PD5例；RR为36.1%（13/36）,DCR为86.1%（31/36），TTP为6.5个月，MST为11.6个月，1年生存率为41.7%（15/36）。两组比较差异无统计学意义（P＞0.05）。KPS改善率：观察组为77.1%（27/35），对照组为38.9%（14/36），差异有统计学意义（P＜0.05）。两组主要不良反应为血液学毒性、消化道反应和脱发。其中观察组与对照组相比，Ⅲ～Ⅳ度粒细胞减少发生率（14.3%/36.1%）显著降低，差异有统计学意义（P＜0.05），Ⅲ～Ⅳ度恶心呕吐发生率（11.4%/19.4%）亦有一定程度降低（P＞0.05）。结论香菇多糖注射剂联合GP方案一线治疗晚期非小细胞肺癌具有改善患者生活质量和增效减毒作用，可作为化疗的重要辅助用药。

简介：【摘要】目的：研究右美托咪定联合曲马多预防瑞芬太尼麻醉后痛觉过敏的临床效果。方法：抽取我院2020年2月-2022年2月收治的66例瑞芬太尼麻醉患者，随机分为对照组（n=33）与研究组（n=33），对对照组患者使用曲马多预防瑞芬太尼麻醉后痛觉过敏，研究组患者实行右美托咪定联合曲马多预防瑞芬太尼麻醉后痛觉过敏，对比两组患者的拔管时间、麻醉时间、疼痛评分结果、不良反应发生情况。结果：研究组患者拔管时间、麻醉时间明显更短，与对照组对比有统计学意义（p＜0.05）。研究组患者拔除气管导管时、拔除气管导管后疼痛评分分别为（3.02±0.88）、（1.15±0.52），对照组为（5.31±0.79）、（4.71±0.76），两组数据相比差别较大，对比有统计学意义（p＜0.05）。研究组、对照组患者不良反应发生率分别为6.06%、27.27%，两组数据对比差别较大，研究组患者不良反应发生率明显更低（p＜0.05）。结论：右美托咪定联合曲马多预防瑞芬太尼麻醉后痛觉过敏的效果较为显著，不仅可以降低不良反应发生率，还可以有效减轻患者的疼痛感，具有较高的临床应用与推广价值。

简介：目的探讨超声造影伽马拟合时间强度曲线对颈部浅表淋巴结病变的诊断价值。方法收集我院拟行颈部浅表淋巴结病灶切除或穿刺活检术的患者60例,术前均行二维、彩色多普勒超声和超声造影检查,发现并记录病灶特征及参数指标。以手术病理结果为诊断金标准,分析超声造影诊断良恶（转移）性淋巴结的敏感性、特异性和准确性。结果160例浅表淋巴结经病理诊断确定良性29例,恶性转移31例。2超声造影结果示良性淋巴结在造影后主要表现为均匀显著灌注（24/29）;恶性转移淋巴结则主要表现为不均匀高灌注（22/31）或不均匀低灌注（5/31）;3Q-LAB分析软件自动描记伽马拟合时间强度曲线定量分析,良性淋巴结组峰值强度（PI）、初始强度（C）、曲线上升支斜率（A）、曲线下面积（AUC）大于恶性转移淋巴结组（P〈0.05）,良性淋巴结组曲线上升时间（RT）、达峰时间（TTP）、平均渡越时间（mTT）、浓度减半时间（T1/2）均小于恶性转移淋巴结组（P〈0.01）。超声造影诊断良恶（转移）性淋巴结的敏感性为87%,特异性为83%,准确性为85%。结论颈部浅表淋巴结造影后的灌注特征和伽马拟合时间强度曲线定量分析对浅表淋巴结疾病的定性诊断提供了有利依据。

简介：患者男,76岁,因三叉神经痛自服卡马西平200mg,bid.3d后出现全身瘙痒,四肢及前胸、背部出现皮疹,于2001年10月22日诊为药物过敏收入院治疗.