简介：摘要目的探索研究对冠心病并发心力衰竭患者联合使用曲美他嗪与美托洛尔治疗的效果分析。方法对我院2016年8月-2017年2月收治的48例合并心力衰竭的冠心病病人作为本次研究对象，将患者按照随机对照原则分为观察组以及对照组，对照组采用口服酒石酸美托洛尔片治疗，观察组在对照组基础上联合盐酸曲美他嗪进行治疗，对患者治疗前后心功能指标等进行对比分析。结果两组患者治疗疗程为12周的药物治疗，观察组在临床效果方面明显优于对照组（P<0.05）；观察组心率、血压、LVEDD平均值均低于对照组，射血分数高于对照组，差异明显（P<0.05）。结论曲美他嗪能够明显改善冠心病合并心力衰竭心脏功能，延缓心衰的发展，可以在临床中推广应用。

简介：摘要目的探讨曲安奈德联合盐酸氨溴索治疗分泌性中耳炎的临床疗效。方法回顾性分析分泌性中耳炎患者60例的临床资料，其中研究组30例采用曲安奈德联合盐酸氨溴索鼓室内注射治疗，对照组30例采用克拉霉素分散片口服+泼尼松龙片口服。比较两组的临床疗效。结果研究组总有效率90.0%，对照组总有效率60.0%，研究组总有效率显著高于对照组，差异有统计学意义（X2=5.689，P＜0.05）。结论曲安奈德联合盐酸氨溴索鼓室内注射治疗分泌性中耳炎显著临床疗效较好。

简介：摘要目的观察研究盐酸曲美他嗪在冠心病稳定性心绞痛的临床应用效果和安全性。方法选择76例冠心病稳定性心绞痛患者，随机分两组，两组均给予控制血压，血糖，抗血小板聚集，单硝酸异山梨酯片等药物，随机分组，其中38例加用曲美他嗪治疗为治疗组，余38例为对照组，共12周。结果盐酸曲美他嗪在治疗冠心病稳定性型心绞痛每日发作次数、持续时间、心电图演变均有较好的效果，没有发现严重不良反应，治疗组治疗效果明显优于对照组（P＜0.05），总有效率差异有统计学意义。结论加用曲美他嗪治疗组的治疗方案优于对照组治疗方案，且更好的改善心脏和全身的血流动力学，增加心肌供能，减少心肌耗氧作用时间更持久。

简介：摘要目的评估曲美他嗪对缺血性心肌病心力衰竭的疗效。方法选取2015年1月—2016年12月期间至我院就诊的缺血性心肌病心力衰竭患者98例进行分析研究。患者根据治疗方法不同分为对照组及观察组，每组49例。对照组患者给予常规治疗，使用强心针、抗血小板药物、抗凝药物、血管紧张素转换酶抑制剂、利尿剂进行治疗。观察组在常规治疗上同时为患者增加口服曲美他嗪，持续治疗90天。观察两组患者治疗前后的LVEF、LVEDD、LVESD结果变化及疗效比较。结果观察组总有效率（95.92%）明显优于对照组（71.43%）；观察组治疗后的LVEF、LVEDD、LVESD值均优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论曲美他嗪对缺血性心肌病心力衰竭有显著疗效，且安全性高，可广泛应用。

简介：摘要目的探讨培美曲塞联合卡铂治疗辅助化疗失败的转移性乳腺癌的疗效和不良反应。方法收集已接受过辅助化疗的转移性乳腺癌患者45例，给予培美曲塞联合卡铂治疗培美曲塞500mg/m2d1，卡铂AUC5.0d1，每21天为1周期，接受化疗至少2周期后评价疗效和不良反应。结果45例患者均可评价疗效和不良反应；其中CR1例，PR12例，SD21例，PD11例；有效率（RR）28.9%，疾病控制率（DCR）75.6%，中位无进展生存期（PFS）4.5月；主要不良反应为骨髓抑制和胃肠道反应，经对症处理后可缓解。结论培美曲塞联合卡铂方案对辅助化疗失败的转移性乳腺癌具有较好的疗效，且耐受性良好。

简介：摘要目的探究阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床效果。方法选取2017年7月—2018年7月我院收治的82例冠心病患者作为研究对象，随机分为行阿托伐他汀治疗的对照组（n=41）和行阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗的实验组（n=41），对比疗效。结果治疗后，实验组患者心脏功能各项指标均优于对照组，P＜0.05，实验组治疗总有效率明显比对照组高，P＜0.05。结论对治疗冠心病患者采取阿托伐他汀联合曲美他嗪的治疗效果显著，能有效改善患者的心脏功能，提高临床治疗效果。

简介：摘要目的研究应用奥曲肽联合泮托拉唑治疗急性上消化道出血中的疗效。方法选取我科2009年8月至2011年10月收治的80例非静脉曲张性急性上消化道大出血患者，随机分为观察组与对照组，每组各40例，两组均采用泮托拉唑进行治疗。观察组在此治疗基础上，同时使用奥曲肽治疗。两组均治疗72h。观察两组治疗72h后止血率，中转手术的例数及死亡率。结果观察组有效率为95.0%，明显优于对照组的72.5%，且治疗72h后不能止血的2例患者出血明显较少，在124h内止血。对照组11例无效的患者有8例中转手术，1例死亡。结论泮托拉唑联合奥曲肽对急性上消化道大出血有较好疗效，可降低急诊手术率和病死率。

简介：摘要目的分析对老年抑郁症患者实施舍曲林和度洛西汀治疗的效果。方法随机抽取100例老年抑郁症患者，收治时间在2015年1月1号到2017年1月1号，分成两组，对照组和研究组各50例，前者采用舍曲林治疗，后者采用度洛西汀治疗，对比两组的治疗效果。结果治疗后，在抑郁情况的对比上，研究组的数据明显优于对照组；在不良反应情况的对比上，研究组为4.0%，对照组为20.0%，前者明显优于对后者，P小于0.05。结论舍曲林和度洛西汀治疗在老年抑郁症患者上均有效果，但是两者相比，度洛西汀的不良反应更少，对患者的抑郁情况改善更明显，临床价值更高。

简介：摘要目的评价国产培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC)患者的疗效和毒副反应。方法35例晚期NSCLC患者，给予培美曲塞500mg/m2，d1,顺铂30mg/m2，d1-3，q3w，并口服地塞米松、叶酸和肌肉注射维生素B12以减轻培美曲塞的毒副反应。连用2-6个周期评价疗效和毒副反应。结果35例均可评价疗效,CR2例,PR5例,SD16例,PD12例,RR20%，DCR65.7%。中位TTP3.2月,中位生存期8.9月，1年生存率30.5%。主要毒副反应为I～II度骨髓抑制和胃肠道反应，经对症处理后不影响化疗进行。结论国产培美曲塞联合顺铂治疗晚期NSCLC疗效肯定，毒副反应轻。

简介：摘要目的探讨奥曲肽联合奥美拉唑治疗肝硬化上消化道出血的临床疗效。方法选取我院就诊的84例肝硬化上消化道出血患者，随机分为观察组（奥曲肽+奥美拉唑）和对照组（奥曲肽）各42例。对比两组临床疗效。结果观察组总有效率90.48%显著高于对照组61.90%（P<0.05）。观察组出血时间、48h再出血率、输血量、住院时间和病死率均显著低于对照组（P<0.05）。结论奥曲肽联合奥美拉唑治疗肝硬化上消化道出血临床疗效显著，能够有效止血，减少再出血率，降低病死率，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨在不同BMI多囊卵巢综合征患者中应用来曲唑的应用价值；方法选取2012年6月-2014年03月就诊于厦门长庚医院妇产科门诊并确诊为多囊卵巢综合征并不孕的患者50人，按其身体质量指数（BMI）是否大于25，分为肥胖组（30例）和非肥胖组（20例），所有患者均来曲唑天口服促排卵治疗3个月经周期，观察两组患者激素变化情况及促排卵效果；测定所有患者胰岛素抵抗指数，并将肥胖组患者分为胰岛素抵抗组和胰岛素非抵抗组，观察各组患者促排卵效果；结果非肥胖组患者成熟卵泡数、子宫内膜厚度、单卵泡率、排卵率及妊娠率均明显优于肥胖组患者，组间差异在统计学上均有意义（P<0.05）；肥胖组中存在胰岛素抵抗者18人，非肥胖组中胰岛素抵抗者7人。胰岛素非抵抗组患者成熟卵泡数、子宫内膜厚度、单卵泡率、排卵率及妊娠率均明显优于胰岛素抵抗组患者，组间差异在统计学上均有意义（P<0.05）；结论肥胖型PCOS患者来曲唑促排卵效果欠佳，可通过减重或药物降低胰岛素抵抗提高其促排卵效果。

简介：摘要目的探讨鼻中隔矫正术治疗变应性鼻炎合并鼻中隔偏曲的临床疗效。方法回顾性分析47例变应性鼻炎合并鼻中隔偏曲患者的临床资料及治疗措施。结果术后显效20例，有效19例，无效8例，总有效率82.98%。结论鼻中隔矫正术治疗变应性鼻炎合并鼻中隔偏曲临床疗效满意。

简介：摘要目的深入探讨在冠心病合并心力衰竭的临床治疗中，美托洛尔联合曲美他嗪治疗的临床效果。方法选取我院2012年11月～2014年10月期间收治的40例冠心病合并心力衰竭患者为研究对象，随机将患者均分为观察组和对照组，对照组行常规治疗，观察组加用美托洛尔联合曲美他嗪进行治疗，然后就两组患者的治疗效果进行比较。结果经过系统的治疗，两组患者在治疗总有效率上比较，观察组明显优于对照组，组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论在冠心病合并心力衰竭的临床治疗中，采用美托洛尔联合曲美他嗪进行治疗，能够有效提高治疗效果，方法值得借鉴。

简介：摘要目的探讨奥曲肽与血栓通注射液联合治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法对我院2014年5月至2016年9月期间83例急性胰腺炎患者的临床资料进行回顾性分析，将入选的患者根据随机数字表法分为对照组41例和研究组42例，对照组患者单用奥曲肽治疗，研究组患者在对照组的基础上联合应用血栓通注射液治疗，比较两组患者的临床治疗效果。结果研究组治疗总有效率为92.86%（占39例），显著高于对照组的78.05%（占32例），两组比较差异有统计学意义（P＜0.05），治疗后研究组患者的腹痛、胰腺水肿等临床症状改善情况及住院时间均显著优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论奥曲肽与血栓通注射液联合应用能有效的改善患者的临床症状，缩短治疗时间，疗效安全可靠，具有重要的临床应用价值。

简介：摘要目的对比奥曲肽及垂体后叶素治疗肝硬化上消化道出血的临床疗效。方法将86例肝硬化上消化道出血患者随机分为两组，对照组40例给予垂体后叶素治疗，观察组46例给予奥曲肽治疗。结果观察组治疗有效率及不良反应发生率均明显低于对照组（P＜0.05）。结论奥曲肽能有效治疗肝硬化上消化道出血，降低不良反应的发生率。

简介：摘要目的观察黛力新联合曲美布汀治疗功能性消化不良的临床疗效。方法将确诊为功能性消化不良（FD）患者110例用综合性医院焦虑抑郁量表（HADS）进行情绪评定，把伴有焦虑、抑郁患者78例随机分为两组治疗组和对照组各39例，治疗前后分别作SDS、SAS量表进行评分并比较其疗效。结果治疗组的疗效明显优于对照组有统计学意义（p＜0.05）结论黛力新联合曲美汀治疗伴焦虑、抑郁的功能性消化不良效果肯定。不良反应少，值得推广使用。

简介：摘要目的观察曲伏前列素滴眼液治疗原发性开角型青光眼的临床效果，探讨临床应用价值。方法选择102例原发性开角型青光眼患者按照随机数字法分观察组及对照组各51例，停止使用其他类型的抗青光眼药物1周，观察组应用曲伏前列素滴眼液每晚一次，每次患眼1滴；对照组应用噻吗洛尔滴眼液分别在早、晚800点各给药一次，患眼每次1滴。结果两组患者眼压基线水平（26.83±5.03）mmHgvs(27.23±4.87)mmHg、昼夜眼压差（7.03±1.23）mmHgvs(6.95±1.30)mmHg无显著性差异(P＞0.05)；两组治疗后与治疗前比较眼压明显降低(P＜0.05)，治疗1月、6月后观察组昼夜眼压差（4.09±0.75）mmHg、(3.87±0.68)mmHg低于对照组的（4.92±0.97）mmHg、(4.76±0.89)mmHg(P＜0.05)，对照组出现药物不良反应35.29%与观察组29.22%比较无显著性差异（P＞0.05）。结论应用曲伏前列素滴眼液降眼压效果确实、安全性高，是一种有价值的抗原发性开角型青光眼药物。

简介：摘要目的探析阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床效果。方法对2015年1月至2016年6月我院收治的88例冠心病患者予以研究，根据抽签法分为两组，即参照组、观察组，各44例。参照组施行曲美他嗪治疗，观察组施行曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗，观察对比两组患者的治疗效果。结果观察组患者的临床总有效率是93.2%，相较于参照组患者的75.0%，差异明显（P<0.05）；且观察组患者的心绞痛持续时间、发作次数均要优于参照组患者，比较差异明显（P<0.05）。结论对冠心病患者施行阿托伐他汀与曲美他嗪联合治疗，可以明显提高临床疗效，减少心绞痛持续时间与发作次数，值得临床全面推广应用。

简介：摘要目的探讨奥曲肽联合潘妥拉唑治疗急性上消化道出血的临床效果。方法将本院2010年1月至2011年5月收治的78例急性上消化道出血患者随机分为对照组和研究组，两组均给予潘妥拉唑治疗，研究组还加用奥曲肽。观察两组的治疗效果，止血时间，大便潜血转阴时间，48h内止血率。结果研究组的总有效率、显效、48h内止血率高于对照组，止血时间和大便潜血转阴时间低于对照组，且均有统计学差异。结论奥曲肽联合潘妥拉唑治疗急性上消化道出血的效果较好，同时降低止血时间，可在临床推广。

简介：摘要目的分析曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床效果以及其安全性。方法选择来我院就医的冠心病心力衰竭患者（100例、2016年11月12日到2017年11月25日），通过就诊顺序单双号分组（分2组）。分别给予常规药物治疗、常规药物+曲美他嗪治疗，对比2组相关指标检测情况、血压情况、不良反应发生情况。结果观察组心率为（75.69±6.97）次/分钟、左心室收缩末期内径为（35.69±2.54）mm、左心室舒张末期内径为（53.64±4.52）mm、左室射血分数为（50.14±3.33）%、收缩压为（120.56±10.55）mmHg、舒张压为（77.54±6.54）mmHg，数据明显优于对照组，P<0.05；在不良反应对比，2组数据之间并不存在差异性，P>0.05。结论曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭效果显著，可推广。