简介:摘要目的研究分析布地奈德福莫特罗粉吸入剂用于小儿哮喘治疗的效果。方法选择2014年1月至2015年1月在我院接受药物治疗的82例哮喘患儿,通过随机数字双盲法进行平均分组,对照组41例患者应用布地奈德雾化吸入治疗;治疗组41例患者应用布地奈德福莫特罗吸入剂进行治疗。结果治疗组患者的总有效率约为92.68%(38/41)显著高于对照组的80.49%(33/41),差异P<0.05有统计学意义。治疗组患者不良反应发生率7.32%与对照组的4.88%相比,差异P>0.05无统计学意义。结论布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗小儿哮喘具有更良好的疗效及安全性,临床推广、应用价值更高。
简介:摘要目的探讨护理干预对雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效及依从性的影响。方法选取我院2012年3到2013年9月收治的60例小儿哮喘患者,随机分为观察组与对照组各30例,所有患者均进行雾化吸入治疗,对照组不做护理干预,观察组给予相应护理措施干预,在护理结束后发放问卷进行调查,比较两组患儿的治疗情况和生活质量以及满意程度。结果观察组疗效要优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应出现率和满意度情况的差异具有统计学意义(P<0.05)。在治疗依从性方面观察组也明显优于对照组(P<0.05)。结论护理干预对于提高雾化吸入治疗的效果,减少并发症的发生有更好的效果,在依从性方面也可圈可点,值得推广。
简介:摘要目的对氧驱动吸入与空气压缩泵雾化吸入治疗小儿哮喘的临床效果。方法选择研究对象80例,均为我院2014年1月份到2015年3月份收治的哮喘患儿。随机分成对照组和实验组,各40例。对照组给予空气压缩泵雾化吸入治疗,实验组给予氧驱动吸入治疗。观察和对比两组患儿的治疗效果。结果实验组的总有效率比对照组高,差异性显著,P<0.05,统计学意义成立;实验组的症状消失时间比对照组短,差异性显著,P<0.05,具备统计学意义。结论应用氧驱动吸入治疗对小儿哮喘进行治疗,其相比空气压缩泵雾化吸入治疗更为有效,且症状改善快,值得推荐。
简介:摘要目的探讨在轻度持续哮喘患儿中对孟鲁司特及布地奈德进行联用治疗的效果。方法对2011~2013年我院收治的64例轻度持续哮喘患儿进行随机数字表法分组,每组32例,将在常规吸氧、镇静及抗生素等治疗的条件下单用布地奈德治疗者设为对照组,将在对照组用药条件下施加孟鲁司特治疗者设为观察组,评估两组的临床治疗结局,总结治疗经验。结果观察组治疗后可取得96.9%的临床疗效,较之对照组的71.9%更为理想,比较差异明显(P<0.05)。观察组治疗后的最大呼气流量(PEF)要较治疗前、对照组有优越性(P<0.05)。结论为轻度持续哮喘患儿提供孟鲁司特及布地奈德联合治疗,能够取得更为理想的临床疗效,增加其最大呼气流量,是今后医院儿科提高该疾病治疗水平的关键,建议普及。
简介:摘要目的探讨甲泼尼龙序贯疗法治疗哮喘重度急性发作的临床疗效和安全性。方法将2010年1月至2011年12月期间我院收治的64例哮喘重度急性发作患者随机分为对照组和治疗组,每组各32例,其中对照组采用静脉滴注甲泼尼龙的方法进行治疗,治疗组给予甲泼尼龙序贯疗法治疗,一个疗程后观察比较两组患者治疗前后的临床治疗效果。结果两组患者的肺功能FEV1值及FEV1占预计值%均有效改善,但FVC值治疗组较对照组显著改善(P<0.05);两组患者的血气指标PaO2较治疗前均有明显改善,但PaCO2治疗组较对照组显著改善(P<0.05);治疗组总有效率90.63%显著高于对照组68.75%,两组差异具有显著差异(P<O.05)。对照组和治疗组均未出现明显的不良反应。结论甲泼尼龙序贯疗法对哮喘的重度急性发作的治疗可取得较满意的临床疗效,改善患者预后,安全无不良反应,值得临床推广使用。
简介:摘要目的探析不同剂量甲基强的松龙治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法选取2013年2月至2016年2月到我院就诊的支气管哮喘急性发作患者80例,随机分成实验组和对照组,各40例。在常规治疗基础上,对照组静脉滴注甲基强的松龙40mg,实验组静脉滴注甲基强的松龙80mg。将两组的临床疗效、肺功能指标水平及不良反应进行对比。结果实验组的临床疗效好于对照组,肺功能指标水平高于对照组,差异显著(P<0.05);两组不良反应相比差异不显著(P>0.05)。结论采用大剂量甲基强的松龙治疗支气管哮喘急性发作安全性与小剂量相当,但见效快,可有效缓解患者临床症状,增强肺功能。
简介:摘要目的探讨布地奈德雾化吸入在小儿哮喘急性发作治疗中的临床疗效。方法以我院儿科于2015年1月至2015年12月期间收治的100例哮喘急性发作患儿作为本组研究的观察样本,随机将其平均分为对照组与观察组各50例,入院后给予常规对症治疗,观察组在常规治疗的基础上给予布地奈德雾化吸入,对比两组的临床疗效。结果治疗后,观察组显效13例、有效15例、无效2例,总有效率为93.33%;对照组显效6例、有效17例、无效7例,总有效率为76.67%,观察组明显高于对照组,具有统计学意义,P<0.05。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入在小儿哮喘急性发作治疗中的疗效确切。
简介:摘要目的研究对急性发作哮喘的患儿采用不同剂量布地奈德雾化吸入的方法进行治疗后的临床效果。方法选取2012年1月—2016年10月期间在我院接受治疗的哮喘急性发作的患儿128例为研究对象,同时给予两组患儿均服用泼尼松2mg/kg,以及雾化吸入1ml硫酸沙丁胺醇,将雾化吸入0.5mg布地奈德的患儿作为对照组(64例),将雾化吸入1mg布地奈德的患儿作为观察组(64例),观察比较两组患儿经过治疗1h后的总有效率和临床症状消失时间情况。结果观察组哮喘患儿的总有效率(92.19%)明显高于对照组哮喘患儿的总有效率(62.50%),观察组患儿的临床症状消失时间明显短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用雾化吸入布地奈德的方法对哮喘急性发作的患儿进行治疗,可以有效减轻患儿的临床症状,减轻患儿的痛苦。
简介:摘要目的对小儿急性咽喉炎雾化吸入治疗的临床护理进行研究和探索。方法以我院2011年1月至2012年7月受治的92例小儿急性咽喉炎患者为研究对象,对患儿实施雾化吸入治疗,并在治疗中实施科学护理。结果92例患儿雾化吸入治疗后,呼吸困难现象得到有效缓解,未见不良反应。结论在雾化吸入治疗小儿急性咽喉炎过程中,给予患儿全面系统的护理干预,能够有效提高治疗效果。