简介:摘要目的研究舍曲林对冠脉支架植入术后伴发抑郁的疗效及安全性。方法收集2012年1月-2014年在青大附院行冠脉支架植入术出现抑郁情绪的冠心病患者为研究对象,分为实验组及对照组,对照组进行常规治疗,实验组在对照组的治疗基础上加用舍曲林治疗,观察4周,采用HAMD量表进行评估。结果治疗四周末,实验组患者总有效率为90.0%,明显高于对照组,且HAMD评分较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应无明显差异。结论舍曲林对冠脉支架植入术后伴发的抑郁症状疗效肯定,不良反应较少。
简介:摘要目的观察分析美托洛尔与曲美他嗪联合应用治疗冠心病心力衰竭的临床疗效。方法将冠心病心力衰竭患者88例,按照随机数字表法将其分为治疗组和对照组各44例,对照组采用常规对症治疗,治疗组在对照组的基础上联用美托洛尔与曲美他嗪。结果治疗组总有效率明显高于对照组(93.18%VS75.00%),差异有统计学意义(P<0.05);与治疗前比较,两组治疗后左室射血分数、左心室收缩末期内径以及左心室舒张末期内径均明显改善,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组的三项指标改善程度明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在常规综合对症治疗措施的基础上联合应用美托洛尔和曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭,可以显著的改善患者的心功能,临床疗效比较显著,值得广泛推广。
简介:摘要目的观察联合应用埃索美拉唑和氟哌噻吨美利曲辛治疗功能性烧心的临床疗效。方法选择经规范诊断的胃食管反流患者,以标准剂量埃索美拉唑治疗4周,对症状仍无缓解的患者联合氟哌噻吨美利曲辛治疗,同时予以全病程督导治疗。结果联合氟哌噻吨美利曲辛治疗4周后,患者的HAD评分、RDQ评分和PSQI评分与对照组比较差异明显(P<0.01),8周后治疗组综合症状缓解率为82%,而对照组为24%,两者比较差异明显(P<0.01),两组显效率、好转率比较差异明显(P<0.05)。结论通过埃索美拉唑联合氟哌噻吨美利曲辛治疗功能性烧心,较单用埃索美拉唑治疗的患者症状有明显改善。
简介:摘要目的探讨奥曲肽联合普萘洛尔治疗肝硬化上消化道出血的临床效果观察。方法选取2016年12月至2017年12月本院收治的74例肝硬化上消化道出血患者,分为对照组和观察组,各37例。对照组给予奥曲肽治疗,观察组采用奥曲肽联合普萘洛尔治疗。统计两组的临床疗效并进行比较。结果观察组总有效率为94.59%,高于对照组的81.08%(P<0.05)。观察组门、脾静脉血流量下降幅度高于对照组,止血时间较对照组短,差异有统计学意义(P<0.05)。两组在治疗期间均无严重不良反应发生。结论应用奥曲肽联合普萘洛尔治疗肝硬化上消化道出血效果确切,安全性高,止血效果好,值得推广。
简介:摘要目的研究曲美他嗪与琥珀酸美托洛尔联合治疗冠心病心衰的临床疗效。方法本次研究样本选取时间为2016年4月-2018年4月,研究对象为我院接受治疗的46例心衰患者。按照患者就诊先后顺序,将46例心衰患者分别成立两组,对照组23例与实验组23例。对照组23例患者给予常规治疗,实验组23例患者在对照组治疗基础上给予曲美他嗪与琥珀酸美托洛尔联合治疗,将两组间治疗有效率与满意度评价进行对比。结果实验组治疗有效率明显较高,实验组治疗有效率明显较低;实验组治疗满意度高达95.65%,而对照组治疗满意度则为73.91%,实验组具有明显优势,差异有统计学意义(P<0.05)。结论临床上,在对冠心病心衰患者进行治疗时,应首先曲美他嗪与琥珀酸美托洛尔药物联合治疗,其能有效提高治疗有效率,改善患者不良症状,并提高满意度评价,具有参考价值。
简介:摘要目的观察布地奈德福莫特罗吸入剂(商品名信必可)和百令胶囊联合治疗中度以上慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的临床疗效。方法采用前瞻性研究方法将80例缓解期慢性阻塞性肺疾病患者随机分成对照组40例和实验组40例,治疗15周后,评价所有患者的运动耐力、血气分析与肺功能指标第一秒用力呼气量(FEV1)、第一秒用力呼气量占用力肺活量百分比(FEV1/FVC)。结果对照组与实验组上述指标均较治疗前改善(P<0.05或P<0.01),但实验组较对照组改善更为明显(P<0.05)。结论信必可联合百令胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病疗效显著,能提高运动耐力、改善动脉血气、促进肺功能的恢复。