简介：一身正气、两袖清风，是党和人民对胡耀邦清廉作风的精湛评价，深刻揭示了他党性、品德、人格、风范的精神特质、价值精髓和文化意义。“苦寻屈子魂”：胡耀邦清正人格之源胡耀邦的诗句“苦寻屈子魂”，精辟概括了其一生自奉廉洁、持身正直的文化渊源。追溯而言，首先是湖湘文化的滋养哺育，可以说湖湘文化构筑了胡耀邦人生成长的性格基因，“苦寻屈子魂”凝聚了胡耀邦求索与创新的精神内涵，弘扬“先忧后乐”精神成为胡耀邦的人生信条。

简介：<正>在领导干部中形成讲正气的氛围,是把“三讲”教育落到实处的一个很重要的方面。一个领导干部的理论素质、政治品质往往要通过讲正气来体现。能否做到讲正气,也是对一个领导干部世界观、人生观、价值观的直接检验。讲正气,必

简介：

简介：摘要目的探讨藿香黄龙方治疗霉菌性阴道炎的临床效果观察。方法将2016年1月-2017年1月在我院妇科治疗的134例霉菌性阴道炎患者随机分为两组，对照组采用达克宁栓治疗，观察组在此基础上采用藿香黄龙方治疗，比较两组患者的治疗效果、症状改善情况。结果观察组治疗有效率为94.03%，明显较对照组的77.61%提高，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组治疗后外阴瘙痒、白带异常、阴道灼热等中医症候积分明细低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论藿香黄龙方治疗霉菌性阴道炎效果良好，改善症状效果确切，抑菌力强，具有积极的临床意义。

简介：摘要：目的 本文采用岛津的液质质与气质质，研究建立起广藿香药材或广藿香饮片的33种禁用农残检测方法之基质纯化方法。样品以乙腈提取广藿香中的33种禁用农残组分，纯化后采用岛津液相色谱质谱联用仪或气相色谱质谱联用仪进行测试，对测试结果进行分析、判断样品中是否存在该禁用农药残留组分。结果表明：在2（10）～20（200）ng/mL 浓度范围内，33种禁用农残组分线性关系良好，相关系数大于0.99；将中间浓度为10ng/mL 混标溶液重复进样 6 次，峰面积 RSD均小于5.0%，重复性良好，加标回收率在70%～120%。因此，本纯化方法可用于中国药典2020年版关于广藿香33种禁用农残组分的检测。

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简介：摘要目的通过到医学院实验室实验分析益气宁神滴丸的镇静催眠作用；方法共取小白鼠150只，每组75只分为空白对照组（给予蒸馏水）、阳性对照组（地西泮3mg/kg）、低药剂量组（益气宁神滴丸0.45g/kg）、中药剂量组（益气宁神滴丸0.9g/kg）、高药剂组（益气宁神滴丸1.8g/kg）进行药物实验；结果在对小鼠自主活动的影响方面，低剂量组与空白对照组相比能显著减少小鼠自主活动次数（P<0.01）。在对小鼠睡眠的影响方面，低剂量组与空白对照组相比小鼠的入睡潜伏期和持续睡眠时间相比差异有显著性(P<0.05)；结论益气宁神滴丸具有明显的镇静催眠作用。

简介：摘要目的心痛宁滴丸挥发油提取工艺的研究。方法采取正交试验的方法，以药材提取混合挥发油的总量为考察指标，以药材提取混合挥发油的总量为考察指标，对药材的粉碎粒度、浸泡时间、加溶剂量、提取时间进行正交试验研究。结果心痛宁滴丸挥发油的最佳提取工艺为药材粉碎粒度为10目粗粉，浸泡时间为0.5h，8倍的药材加水量，利用水蒸气蒸馏法提取8h。结论对心痛宁滴丸挥发油的提取工艺有影响的主要因素为药材加溶剂量，其次为药材粉碎粒度和浸泡时间，药材提取时间的影响最小。本实验通过对心痛宁滴丸挥发油的提取工艺的研究获得了最佳提取方案，为心痛宁滴丸的研究和生产提供了依据。

简介：摘要目的建立苯磺酸氨氯地平滴丸的最佳成型工艺。方法以滴丸的沉降、成形、变异系数等为评价指标，探讨了不同基质、冷凝剂、药液温度、滴速、滴距和冷凝液温度对滴丸成型性的影响,采用l9(34)正交试验法优选了最佳成型工艺。结果聚乙二醇-6000,药液温度70℃，滴速30～35滴/min，滴距6cm，冷却温度12℃时,苯磺酸氨氯地平滴丸成型质量最好。结论该工艺适用于滴丸实验室试验和工业化生产。

简介：目的研究满山红滴丸的平喘及抗炎作用。方法通过对豚鼠的平喘作用实验、豚鼠离体气管平滑肌试验考察满山红滴丸的平喘作用;采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀、大鼠棉球肉芽肿试验考察抗炎作用。结果满山红滴丸分别以28、56、112mg/kg豚鼠灌胃,能够缩短豚鼠喘息潜伏期;0.12、0.24、0.48mg/ml的浓度均能显著对抗1.67×10-5g/ml磷酸组胺引起的豚鼠气管平滑肌收缩;分别以70、140、280mg/kg小鼠灌胃,能较明显地抑制二甲苯所致的小鼠耳肿胀;35、70、140mg/kg大鼠灌胃,中剂量和高剂量能够显著抑制大鼠棉球肉芽肿。结论满山红滴丸有较明显的平喘和抗炎作用。

简介：摘要目的观察芪参益气滴丸治疗冠心病的疗效。方法78例冠心病病人口服芪参益气滴丸0.5g，1日3次，疗程4周，门诊观察用药前后症状及心电图改变。结果治疗后患者自觉症状及心电图改善明显，有效率达93.59%，无明显副作用。结论芪参益气滴丸治疗冠心病安全有效，特别适合冠心病病人的门诊治疗。

简介：选出对滴丸制备工艺有明显影响的4个因素（基质-药物配比、料罐温度、冷却液温度及滴距）进行考察,　　按照《中国药典》2005年版Ⅱ部附录ⅩC溶出度测定项下的方法进行测定,蓟贞滴丸正交实验法制备工艺溶出度

简介：目的：系统评价复方丹参滴丸的安全性和有效性,为临床应用和深入研究提供依据。方法：检索复方丹参滴丸治疗冠心病的随机对照试验（randomizedcontrolledtrials,RCTs）,无盲法和语言限制;筛选符合纳入标准的RCTs,依据Jadad评分法进行文献的质量评价,并采用RevMan5.0软件进行Meta分析。结果：共纳入254篇文献,有4篇为高质量文献,占所有纳入研究的1.57%。按干预措施和疗效评价分组进行Meta分析,结果显示：在改善心绞痛症状方面,以复方丹参滴丸作为干预药物,与对照药消心痛比较,第1组其疗效差异无统计学意义[RR=1.07,95%CI（0.96,1.20）],第2组和第3组复方丹参滴丸的疗效均优于消心痛[RR=1.28,95%CI（1.12,1.45）;RR=1.48,95%CI（1.22,1.78）];与对照药复方丹参片比较,复方丹参滴丸的疗效优于复方丹参片[RR=1.29,95%CI（1.15,1.46）]。在改善心电图方面,复方丹参滴丸与消心痛比较,第1组其疗效差异无统计学意义[RR=1.22,95%CI（1.00,1.50）],第2组复方丹参滴丸的疗效优于消心痛[RR=1.58,95%CI（1.20,2.06）];复方丹参滴丸与复方丹参片比较,复方丹参滴丸的疗效优于复方丹参片[RR=1.27,95%CI（1.07,1.50）]。结论：复方丹参滴丸治疗冠心病,其缓解心绞痛和改善心电图的疗效相对优于消心痛和复方丹参片,且不良反应少,耐受性好;虽然近年来RCTs研究的数量和质量有逐年提高的趋势,但仍需从临床试验设计的科学性、报告的规范性等诸多环节来提高研究水平。

简介：目的建立HPLC法测定冠舒滴丸中葛根素的含量。方法色谱柱：SHIMADZUVP-ODS柱（250mm×4.6mm,5μm）;流动相：水-甲醇-乙腈（80∶10∶10）;流速：1.0ml/min;检测波长：250nm;柱温：30℃;进样量：20μl。结果葛根素在12.8～102.4μg/ml范围内呈良好线性关系,回归方程为Y=8644510.417X-876895.15,r=0.9998,平均回收率为99.54%,RSD为0.15%。结论方法操作简便、可靠,灵敏度高,重复性好,可用于该制剂的质量控制。

简介：摘要目的针对冠心病，应用复方丹参滴丸治疗的临床效果分析。方法选取了98例，在我院诊断与治疗的冠心病患者，进行研究，分为两组均使用了单硝酸异山梨酯片，进行治疗，之后观察组又辅以复方丹参滴丸治疗，对比分析其治疗效果。结果观察组的药物治疗效果，十分明显，治疗的总有效率高于对照组，组间数据对比差异大有意义，P<0.05。结论冠心病患者，在服用了单硝酸异山梨酯片，以及复方丹参滴丸后，其各项症状得到了明显的缓解，提高了患者的生存质量。

简介：摘要目的观察血塞通滴丸辅助治疗急性脑梗死的临床疗效。方法发病时间在48小时内的脑梗死患者72例，随机分为2组（对照组及治疗组），2组均常规予抗血小板聚集、脑保护剂、控制血糖、适度降压等治疗，治疗组加用血塞通滴丸，2组于治疗前及治疗15d后分别行日常生活能力评定及抽血查C反应蛋白，并借此评价血塞通滴丸对急性脑梗死患者C反应蛋白水平的影响。结果治疗组总有效率80.5％，对照组75％，2组总有效率比较差异无统计学意义(P<0.05)。治疗后2组C反应蛋白比较有显著性差异(P值<0.01)。结论血塞通滴丸能降低急性期脑梗死患者C反应蛋白，提示血塞通滴丸能减轻急性期脑梗死炎症反应，可作为脑梗死急性期的辅助用药。

简介：目的观察四磨汤滴丸对不同机能状态（正常、抑制及亢进）小鼠胃肠运动功能的影响。方法分别对正常小鼠、肠亢进小鼠、肠抑制小鼠口服灌胃给予四磨汤滴丸,测量小鼠小肠全长及半固体糊状物在小肠中的推进距离,计算小肠推进率。结果四磨汤滴丸低、中、高剂量组对正常小鼠的胃肠运动具有显著促进作用（P〈0.05或P〈0.01）,对肠抑制模型小鼠小肠推进百分率显著增加（P〈0.05或P〈0.01）,对肠亢进模型小鼠小肠推进百分率显著降低（P〈0.05或P〈0.01）。结论四磨汤滴丸对胃排空具有明显促进作用,且对肠道运动具有双向调节作用,在同等剂量下与已上市的四磨汤口服液比较,上述作用无明显差异。

简介：摘要目的对盐酸曲马多滴丸剂型的制备工艺进行研究。采用正交试验法选取最佳制备工艺。方法通过对盐酸曲马多滴丸制备过程的试验，确定了药物与基质的比例。选择药液温度、冷凝液上部温度、滴头与冷凝液的距离、滴速等4因素,每个因素取三个水平，按L9(3)4正交表安排试验。讨论了影响滴丸圆整度及丸重差异的因素。结果盐酸曲马多与基质的用量配比药物PEG-4000PEG-6000吐温-80为0.61.510.5，采用药液温度为70℃，冷凝液上部温度为30℃，滴头与冷凝液的距离7cm，以30滴min-1的滴速滴入二甲基硅油中的工艺条件最佳。结论该制备工艺制备方法简便易行，适用于滴丸剂型的工业化生产。

简介：摘要目的探究冠心病患者接受复方丹参滴丸治疗的临床效果及该药物的推广价值。方法纳入本院近年来收治冠心病患者为本次研究对象，随机抽取80例并根据治疗方案差异将其分为对照组与观察组。对照组患者40例，接受常规西医药物治疗，观察组患者40例，在对照组治疗基础上联合复方丹参滴丸。对比2组患者临床治疗效果以及心脑血管发生情况。结果结束治疗后根据相关疗效判断内容对患者进行评估对比，观察组患者疗效相对于对照组疗效有显著优越性，两者对比差异有统计学意义（P＜0.05）；对2组患者进行平均时间为6个月的随访，观察组患者出现心肌梗死、心力衰竭等心脑血管事件显著低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论冠心病患者应用常规西药联合复方丹参滴丸方案治疗，相对于传统治疗方案能够提升临床治疗效果，降低治疗后心脑血管发生概率，复方丹参滴丸有容易吸收、药效发挥快、高效安全等优点，值得临床普及推广。

简介：摘要目的分析复方丹参滴丸用于冠心病治疗的临床疗效。方法选取2009年2月至2013年2月在我院进行治疗的冠心病患者146例，分为观察组和对照组，两组均给予常规治疗，在此基础上，观察组加用复方丹参滴丸进行治疗，比较两组疗效。结果观察组总有效率为93.15%，无效率为6.85%；对照组总有效率为73.97%，无效率为26.03%，两组比较，差异有统计学意义（P<0.05）。结论复方丹参滴丸用于冠心病的临床治疗，有助于提高治疗疗效，值得临床运用。