简介：摘要：本文使用X射线荧光光谱法用于测定岩石、土壤组分含量，快速识别主次成分。样品中包括二氧化硅、氧化铝、二氧化钛等共计十多种成分，通过稀释容积、控制熔融温度及时间、调整脉冲高度及电压等，反复测定后误差在4%以内。试验采取熔融制样法，控制溶剂种类、稀释比、脱模剂、温度等变量因素，完成主次成分划分，最终验证准确度和精密度，结果具有良好一致性。

简介：摘要：本文采用微波消解法与氢化物发生-原子荧光光谱法进行灵芝中硒含量的测定，针对微波消解最佳程序条件、仪器工作参数、酸性载液选择、硼氢化钾用量控制等因素进行系统分析及优化。测试结果表明，以5%HCl溶液为载液、1.5%KBH4溶液为还原剂，能够保证硒的相对荧光强度达到最大值，并且该方法的线性范围为0～10μg/L，检出限为0.3μg/L，相对标准偏差控制在1.1%左右，样品平均回收率可达100%以上，能够为灵芝中硒含量的测定提供便捷、准确方法。

简介：研究了水扬基荧光酮-溴化十六烷基三甲基胺-锡(Ⅳ)显色体系的吸收光谱和显色条件以及干扰试验.拟定了高纯锌中微量锡的分析方案.实验表明:本方法灵敏度高,可直接测定、快速、简便、准确,适用于高纯锌中微量锡的测定.

简介：目的建立一种定量分析脑组织中神经递质的方法.方法采用反相高效液相色谱-荧光检测法,测定小鼠脑组织中去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(L-DA)、5-羟色胺(5-HT)、5-羟色胺酸(5-HTP)、5-羟基吲哚乙酸(5-HIAA)5种神经递质的含量.结果由色谱图显示5种成分完全分离.小鼠脑组织中的L-NE为70.05±6.28、LDA110.33±10.56、5-HT50.12±6.85、5-HTP690.44±60.21、5-HIAA960.98±80.72ng*g-1.结论本方法简便、快速、准确,为临床监测及科研提供参考.

简介：目的研究氢化物发生一原子荧光光谱法的同时测定人参中砷和锑的含量。在仪器的最佳工作条件及氢化物发生条件下，还探讨了还原剂及其用量与还原掩蔽剂对测定的影响。方法采用氢化物一原子荧光光谱法进行测定。结果在测定条件下，砷的线性范围为0—10μg／L，r=0．9998，检出限为0．06μg/L，回收率102．3％，精密度（RSD）为3．45％；锑的线性范围为0-10μg／L，r=0．9999，检出限为0．027μg／L，回收率94．7％，精密度（RSD）为4．72％。用该法测定了标准物质茶叶中砷和锑的含量以进行比较，结果与推荐值相吻合。结论方法快速、准确，应用于人参中砷和锑的检测，获得较满意结果。

简介：本实验应用微波消解-氢化物发生-原子荧光法对太子参中的痕量汞的测定条件进行了研究,在1%～20%硝酸载流中测定10μg/L汞标液,针对太子参样品溶液中汞测定可能出现的主要干扰元素进行测定

简介：目的建立食品接触纸中荧光增白剂国家标准检测方法。方法当样品有不太明显的蓝色或紫色荧光时,样品中的荧光增白剂用碱性提取溶剂提取,调节提取液为酸性,纱布吸附,在波长365nm紫外灯照射下测定纱布的荧光强度。结果紫外灯照射法能定性判定样品中高含量的荧光增白剂。纱布吸附结合紫外灯照射法能定性判定样品中低含量的荧光增白剂,排除样品荧光本底或者其他荧光污染物的干扰,荧光增白剂的检出限为10mg/kg。结论该法适合定性测定食品接触纸中荧光增白剂,操作简单,结果可靠。

简介：研究了两种高纯铅,即铅-05（Pb99.999%）和铅-06（Pb99.9999%）中微量砷的氢化物发生-原子荧光光谱法测定方法,样品用HNO3溶解后,加入HCl形成氯化铅沉淀分离主体铅,用硼氢化钾还原砷为砷化氢,原子荧光光谱法测定砷量。方法简单,平均回收率达到110%,适应于高纯铅中0.01×10-4%~0.6×10-4%砷的测定。

简介：大气沉降物中的砷对人体健康和生态环境产生重要影响。目前测定大气沉降物中砷的传统方法较多,但传统方法干扰较大。因此针对大气沉降物样品的复杂性,在样品中加入盐酸、硝酸、高氯酸于电热板上加热消解,采用氢化物发生-原子荧光光谱法测定大气沉降物中砷含量,这样能有效地消除大量有机质对测定结果的干扰,为大气沉降物研究工作提供更为精准的检测数据。方法分析成本低,测定的精密度高、准确性好,相对标准偏差（RSD）低于2.0%,样品加标回收率高于90%。

简介：采用HNO3-H2O2微波消解稻谷样品中的硒,氢化物发生原子荧光光谱法测定稻谷中微量元素硒.方法的检出限为0.14-ng/mL,线性范围为0~10-ng/mL,回收率为97.3%~101.6%.此方法可适用于富硒稻谷中硒含量的测定,一结果令人满意.

简介：摘要本文运用原子荧光光谱法对水中不同价态的硒进行了测定，加标回收率为89.2%-105.6%，检出限为0.07ng/ml，相对标准偏差1.7%，相关系数0.9996。方法操作简便、快速、准确，结果令人满意。

简介：摘要：随着X射线荧光分析技术在科技升级中的快速发展，目前布鲁克S8tiger波长色散荧光仪充分具备分析的速率快、稳定性比较高和兼具定性和定量分析与多元素可以同时测定等优点，目前已经广泛应用到多个行业领域。文本用X 射线荧光分析原理结合多年以来在电解铝行业中的铝电解质分析检测方法和经验，通过文中的对条件的优化，总结出布鲁克S8tiger波长色散荧光仪测定铝电解质工作曲线的重要制作方法。

简介：目前，国内没有关于半钢发热剂的国家标准检测方法，只能根据组分范围分别检测各个组分，不仅耗时而且使用的大量化学试剂对环境造成污染。故研究了X-射线荧光光谱法快速测定半钢发热剂中Si，P，S的方法。采用粉末压片制样，研究其制样条件，包括磨样时间、压样时间和压力对测定结果的影响。采用其它方法定值提供的检测样品，作为x-射线荧光光谱法内控标准样品，采用经验系数法进行基体校正，通过解谱拟合建立校准曲线，校准曲线建立后仪器建立漂移校正程序。实验结果精密度好，各元素的相对标准偏差在0．15％-1．3％。准确度满足生产需求，实验方法可用于快速检测半钢发热剂化学组分。

简介：建立了氢化物发生-原子荧光光谱法测定铀矿石中锗元素的方法,使用HNO_3-HF-H_2SO_4-H_3PO_4混酸体系消解样品,对铀矿石中的微量Ge元素进行分析,方法检出限为0.024μg/g,样品相对标准偏差（RSD）为3.4%。通过与标准值比对,结果准确度令人满意,未知样品加标回收率在98.4%-103%。可以作为实验室日常分析含铀矿石中微量Ge元素的参考方法。

简介：应用波长色散X射线荧光光谱粉末压片法测定铁矿石中的锌砷锰元素的含量,经国家实物标准铁矿样品验证,结果与标样值吻合,3种元素的误差均小于±0.007%;精密度试验,相对标准偏差(n=10)均小于2.78%。

简介：摘要目的建立微波消解氢化物发生原子荧光光谱法测定茶叶中硒含量的方法。

简介：采用氢化物发生-原子荧光光谱法对高纯铝酸钙粉中砷的测定进行了研究。样品以盐酸(1+1)、硝酸(1+1)溶解,研究了酸介质及酸浓度、硫脲-抗坏血酸用量对砷测定的影响。在优化的实验条件下,得到砷标准曲线的线性相关系数大于0.9995。对样品进行了精密度和加标回收实验,得到测定砷相对标准偏差为1.8%~2.6%,加标回收率在98.5%~108%。方法能满足高纯铝酸钙粉中砷的测定。

简介：

简介：摘要：目的：了解不同前处理方法对原子荧光法测定食品中总砷结果的影响。方法：对氢化物一原子荧光法测定食品中总砷的前处理方法进行研究，探讨干法灰化法、湿法消解法、微波消解法、硝酸预处理一干灰化法4种前处理方法对原子荧光法测定食品中总砷测定结果的影响。结果：在最佳条件下，分析方法的RSD为1.2%～3.8%(n=11)，线性范围为0~150 μg/L，相关系数r=0.9999；在取样量为2.0 g时，方法的检出限为0.004 7 mg/kg。结论硝酸预处理一干灰化法适用于食品特别是富含有机砷的食品中总砷的测定，传统干灰化法、微波消解和湿消解法适用于样品中砷存在形式比较简单的食品样品。

简介：