简介：

简介：摘要：目的：分析对于血糖控制不佳的肥胖2型糖尿病患者采用达格列净或沙格列汀进行辅助治疗的价值。方法：对照组应用沙格列汀进行辅助治疗，观察组应用达格列净进行辅助治疗。结果：治疗前2组FPG、2hPG、HbAlc对比差异较小P＞0.05，治疗后FPG、2hPG、HbAlc观察组低于对照组P＜0.05；治疗前2组FCP、HOMA-IR对比差异较小P＞0.05，治疗后FCP观察组高于对照组，HOMA-IR观察组低于对照组P＜0.05。结论：对于血糖水平控制效果不佳的肥胖2型糖尿病患者给予达格列净或者沙格列汀进行辅助治疗均有利于降低患者的血糖水平，然而达格列净的降糖效果更优，且更有利于改善患者的胰岛素抵抗。

简介：格列科，西班牙画家。1560年拜意大和画家提香为师。1572年到罗马凡尔赛宫作画。1577年，格列科来到西班牙首都马德里。西班牙国王腓力二世十分仰慕格列科的绘画才能，便请他为皇宫绘一幅名叫《圣莫列斯的殉教》的宗教画。画面的色彩很亮丽，殉教者的军衣是蓝、淡红、鲜黄色的；天使的衣服是绿、黄和粉红相间的。

简介：摘要目的总结分析口服磺脲类、二甲双胍控制不良2型糖尿病患者加用西格列汀的临床效果。方法选取我院接收的80例口服磺脲类、二甲双胍控制不良2型糖尿病患者，分为观察组和对照组，每组40例，对照组使用磺脲类、二甲双胍药物，观察组在此基础上加用西格列汀，比较分析两组患者的治疗效果以及相关指标。结果在血糖控制率方面，观察组高于对照组（P<0.05），具有统计学意义。结论对于口服磺脲类、二甲双胍控制不良2型糖尿病患者加用西格列汀，能够进一步控制患者的血糖，维持患者血糖的稳定，值得临床推广应用。

简介：目的探讨西格列汀与二甲双胍早期联合治疗对初诊Ⅱ型糖尿病患者长期缓解率的影响。方法选取2013年1月至2014年1月接受治疗的初诊Ⅱ型糖尿病患者200例，随机分为单药治疗组和联合治疗组，每组各100例。单药治疗组予二甲双胍治疗，联合治疗组在二甲双胍基础上加西格列汀片，治疗疗程24周，分别检测两组患者治疗前后空腹血糖（FBG）、餐后2h血糖（2hPG）、糖化血红蛋白（HbAlc）、血脂、胰岛素原与胰岛素比值（PI／IR）。治疗24周后，血糖达标的患者停药观察，比较停药1年后两组患者长期缓解率的差异。结果治疗24周后，两组患者FBG、2hPG、HbAlc、PI／IR血脂与基线相比下降，联合治疗组下降更明显，联合治疗组血糖达标时间短、达标率更高。差异有统计学意义（P〈0．01）。1年后联合治疗组长期缓解率（37．23％）显著高于单药治疗组（9．78％）（P〈0．01），不良反应发生率未增加（P〉0．05）。结论对新诊断的Ⅱ型糖尿病患者，二甲双胍与西格列汀早期联合治疗较单药二甲双胍起始治疗可以更有效地控制血糖、改善胰岛B细胞功能，使更多患者获得长期缓解，未增加不良反应发生率，可作为初发Ⅱ型糖尿病患者治疗的理想选择。

简介：摘要目的观察比较西格列汀或阿卡波糖联合甘精胰岛素治疗老年2型糖尿病的临床疗效及安全性。方法选择我院2016年2月-2017年8月收治的老年2型糖尿病患者84例作为本次的研究对象，随机分为治疗组和对照组，每组42例。治疗组患者采用西格列汀联合甘精胰岛素进行治疗，对照组患者采用阿卡波糖联合甘精胰岛素进行治疗，比较两组患者治疗前后糖化血红蛋白（HbAlc）、空腹血糖（FBG）、低血糖发生率以及胰岛素用量。结果与治疗前比较，两组患者治疗后FBG以及HbAlc水平均明显降低，差异有统计学意义（P<0.05）；与对照组治疗后比较，治疗组患者治疗后FBG以及HbAlc水平下降更加明显，差异有统计学意义（P<0.05）。与对照组患者比较，治疗组患者的甘精胰岛素用量以及低血糖发生率均明显减少，差异有统计学意义（P<0.05）。结论西格列汀联合甘精胰岛素治疗老年2型糖尿病患者可以有效的控制患者的血糖水平，甘精胰岛素用量较少，低血糖发生率较低，具有在临床上进行广泛推广应用的价值。

简介：摘要目的通过西格列汀二甲双胍合剂治疗伴有微量蛋白尿的2型糖尿病患者，观察西格列汀二甲双胍对早期糖尿病肾病的治疗作用。方法收集我院门诊及住院早期糖尿病性肾病患者46例，分为西格列汀二甲双胍合剂治疗组和对照组（使用格列吡嗪或格列本脲联合二甲双胍），治疗12周，观察24小时尿微量白蛋白定量及血糖、糖化血红蛋白等变化。结果两组病人12周后空腹血糖、餐后2小时血糖、糖化血红蛋白较治疗前明显改善。治疗12周后治疗组24小时尿微量白蛋白定量较前明显减少，有统计学意义；对照组治疗前后24小时尿微量白蛋白定量无统计学差异。结论西格列汀二甲双胍合剂具有良好降糖效果同时，具有治疗早期糖尿病性肾病，减少尿蛋白作用。

简介：摘要：探讨Sigrid联合Sigrid治疗肥胖型2型糖尿病(T2DM)的临床效果。该方法选择了2019年2月至2020年6月期间根据双盲法治疗的120例肥胖T2DM患者60例对照观察组。联检组用两只脚处理，再用两只脚在Sigrid合并。观察两组患者治疗前后身体测量(腰部、身体指数BMI)、血糖水平(FG)、醋黄瓜(2hPBG)、血糖(HBA 1C)和治疗期间反应不良。结果处理后12周均为腰组，BMI减治疗前，观察组在比较组以下，差异具有统计学意义(p 0.05)；处理后两组FG、2组hP dBG、HbA1c具有统计学意义(p .05)，无论它们是否低于治疗阶段，观察组是否低于比较组。治疗中两组反应比较不平衡，没有统计学意义(p & gt0. 05).结论:Sigrid联合治疗T2DM肥胖，控制血糖水平，减轻体重，提高安全性。

简介：

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简介：摘要目的分析二甲双胍联合吡格列酮控制不佳2型糖尿病采用利格列汀治疗的效果。方法自我院随机选取52例二甲双胍联合吡格列酮控制不佳2型糖尿病患者，选自2017年8月至2018年7月，根据抽签法随机分组，行利格列汀治疗的26例患者纳入实验组，行安慰剂治疗的26例患者纳入对照组。结果与对照组患者各项数据进行比较，实验组患者治疗后HOMA-IR、治疗后FBG、治疗后2hPG、治疗后HbAlc、不良反应均显著改善（P＜0.05）。对比2组患者治疗前HOMA-IR、治疗前FBG、治疗前2hPG、治疗前HbAlc，差异不显著（P＞0.05）。结论二甲双胍联合吡格列酮控制不佳2型糖尿病采用利格列汀治疗，疗效确切。

简介：【摘要】 目的 对二甲双胍联合吡格列酮控制不佳的2型糖尿病患者实施利格列汀治疗，并研究该用药方案的临床效果。方法 收集2020年10月~2022年5月经二甲双胍联合吡格列酮控制不佳的2型糖尿病患者72例的病历资料，并随机分为对照组（n=36）与研究组（n=36）。在二甲双胍联合吡格列酮治疗的基础上，给予对照组安慰剂治疗，研究组则改用利格列汀治疗。观察两组患者的血糖水平波动与不良反应发生情况。结果 经治疗，两组的空腹血糖、餐后2小时血糖水平对比差异均有统计学意义，且研究组改善状况较之对照组更为突出，差异有统计学意义（P＜0.05）。对照组不良反应发生率（36.11%）高于研究组（11.11%），组间对比差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 给予二甲双胍联合吡格列酮控制不佳的2型糖尿病患者利格列汀药物治疗可取得显著效果，既能稳定患者的血糖水平，又能确保治疗安全性，更好地控制病情。

简介：2011年12月30日，诺华公司维格列汀VISIoN临床研究全国启动会在北京召开。来自全国的近200名内分泌学专家齐聚一堂，共同启动这一由中国研究者开展的，最大规模的随机对照研究。

简介：【摘要】目的：分析沙格列汀联合阿卡波糖治疗老年糖尿病的效果。方法：选择我院收治的老年糖尿病患者100例，将其按照随机分组方法分为对照组（50例，仅使用阿卡波糖）和干预组（50例，使用沙格列汀联合阿卡波糖治疗），分析对比两组经过治疗后患者不良反应。结果：干预组治疗后不良反应发生率低于对照组，对比研究结果具有统计学意义（P＜0.05）。结论：在对老年糖尿病进行药物治疗时，使用沙格列汀联合阿卡波糖治疗效果更佳，不良反应发生率更低，有较高使用价值。

简介：摘要目的探讨并分析利格列汀对二甲双胍联合吡格列酮控制不佳的2型糖尿病的临床治疗效果。方法此次研究的对象是选取2014年9月—2015年9月收治的92例服用二甲双胍与吡格列酮4周后病情控制不佳的2型糖尿病患者，将其临床资料进行回顾性分析，并将其分为观察组与对照组，每组46例。对照组患者在前药的基础上增加安慰剂进行治疗，给予观察组患者利格列汀联合二甲双胍及吡格列酮治疗，观察两组患者相关指标的变化情况。结果观察组患者的空腹血糖、餐后2h血糖、体质量指数及糖化血红蛋白均有明显下降（P<0.05），对照组患者除空腹血糖外，相关指标水平无变化（P>0.05）。结论利格列汀与二甲双胍及吡格列酮联合控制2型糖尿病患者的血糖及体质量的效果较二甲双胍联合吡格列酮优，值得在临床中推广应用。

简介：目的探讨西格列汀联合二甲双胍对2型糖尿病伴骨质疏松患者骨转换标志物和骨密度的影响。方法选取2015年1月至2016年1月在本院明确诊断的2型糖尿病合并骨质疏松患者95例,随机分为3组,二甲双胍（metformin,M）＋阿卡波糖组（acarbose,A）（M＋A组）32例、西格列汀（sitagliptin,S）＋阿卡波糖组（S＋A组）31例、西格列汀＋二甲双胍＋阿卡波糖组（S＋M＋A组）32例,治疗随访48周。治疗前及治疗48周后测定体质量指数（bodymassindex,BMI）、血清空腹血糖（fastingplasmaglucose,FPG）、餐后2小时血糖（2-hourpostprandialplasmaglucose,2hPG）、糖化血红蛋白（glycatedhemoglobinA1c,HbA1c）、25-羟基维生素D[25-hydroxyvitaminD,25（OH）D]、骨钙素（osteocalcin,OC）、I型胶原羧基端肽β特殊系列（β-cterminalcross-linkedtelpeptide,β-CTX）、骨特异碱性磷酸酶（bonespecificalkalinephosphatase,b-ALP）。采用双能X线吸收测定法（dualenergyX-rayabsorptiometry,DXA）测定患者腰椎2-4及股骨颈的骨密度（bonemineraldensity,BMD）。比较各组治疗前后BMI、生化指标、骨转换指标和BMD的变化。结果5例患者因药物不耐受而脱落,90例患者完成治疗随访,3组各30例。M＋A组、S＋A组、S＋M＋A组患者治疗前BMI[（25.1±1.5、25.2±1.6、25.1±1.7）kg/m2]、FPG[（8.45±0.81、8.43±0.83、8.46±0.91）mmol/L]、2hPG[（11.54±1.58、11.68±1.61、11.72±1.70）mmol/L]、HbA1c[（7.92±0.71、7.95±0.73、7.94±0.75）%]比较差异无统计学意义（均P〉0.05）;治疗后BMI[（24.2±1.6、24.1±1.5、23.5±1.4）kg/m2]、FPG[（6.51±0.69、6.49±0.67、6.15±0.71）mmol/L]、2hPG[（9.10±0.72、9.18±0.89、8.11±0.51）mmol/L]、HbA1c[（6.71±0.51、6.74±0.53、6.18±0.58）%]均较治疗前显著下降,差异有统计学意义（均P〈0.05）;治疗后S＋M＋A组与M＋A组和S＋A组BMI、FPG、2hPG、HbA1c比较下降更显著,差异有统计学意义（均P〈0.0

简介：摘要目的分析西格列汀联合二甲双胍对肥胖2型糖尿病患者的效果及安全性。方法本次选取2017年1月-2019年1月我院收治的肥胖2型糖尿病患者32例，分组方式为患者入院顺序单双号，将16例入院号为单数的患者定为对照组，并给予患者单独二甲双胍治疗；16例入院号为双数的患者定为观察组，给予患者西格列汀联合二甲双胍治疗，比较两组患者临床治疗效果。结果治疗后两组数据对比，观察组患者治疗总有效率较高，患者血糖水平得到明显改善，其数据结果同对照组数据相比，存在显著优势（P＜0.05）；同时观察组和对照组患者用药不良反应发生率均较低，组间数据差异较小（P＞0.05）。结论对肥胖2型糖尿病患者采用西格列汀联合二甲双胍治疗的安全性较高，可有效提高临床治疗效果，使患者的血糖水平及临床症状得到良好改善。

简介：摘要目的本文分析的是西格列汀联合二甲双胍治疗腹型肥胖2型糖尿病的临床效果及安全性。方法本文选择我院在2016年8月-2017年8月到我院接受治疗的腹型肥胖2型糖尿病患者60例，将其分为了单一治疗组和综合治疗组两组，每组30例患者，单一治疗组患者应用二甲双胍治疗方式，综合治疗组患者应用西格列汀联合二甲双胍治疗方式，对比患者的治疗有效率和不良反应发生率。结果综合治疗组患者的治疗有效率要高于单一治疗组患者，不良反应发生率要低于单一治疗组患者，P＜0.05，认为差异具有统计学意义。结论西格列汀联合二甲双胍治疗腹型肥胖2型糖尿病具有显著临床效果和治疗安全性。

简介：摘要目的分析腹型肥胖2型糖尿病采用西格列汀联合二甲双胍治疗的临床疗效与安全性。方法以我院收治的96例腹型肥胖2型糖尿病患者进行回顾性分析，并依据单盲法将其分为对照组与观察组各48例，两组患者均予以二甲双胍的治疗，其中对照组则采用瑞格列奈进行治疗，观察组则联合西格列汀予以治疗。结果观察组患者血糖控制各项指标水平明显优于对照组；同时观察组患者不良事件发生率为4.17%相较于对照组的16.67%明显降低。比较结果具有可比性（P＜0.05）。结论关于临床腹型肥胖2型糖尿病采用西格列汀联合二甲双胍进行治疗，不仅有助于患者血糖水平的有效改善，同时对于抑制不良事件的发生具有明显的作用，其安全有效性值得肯定，具有临床推广价值。

简介：