简介:目的:探讨孟鲁司特钠治疗儿童哮喘的临床疗效。方法:回顾性选取2015年12月至2016年12月牡丹江医学院附属红旗医院收治的哮喘患儿82例,按照治疗方案的不同分为观察组和对照组,每组41例。对照组患儿采用常规对症治疗,观察组患儿在对照组的基础上加用孟鲁司特钠治疗。观察两组患儿的临床疗效、肺功能指标、不良反应发生情况及复发情况。结果:治疗8周后,观察组患儿的总有效率为92.68%(38/41),明显高于对照组的75.61%(31/41),差异均有统计学意义(P〈0.05);观察组患儿1s用力呼气容积、用力肺活量及呼吸峰流速明显优于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.05)。治疗期间,观察组、对照组患儿不良反应发生率分别为12.20%(5/41)、9.76%(4/41),差异无统计学意义(P〉0.05)。随访1年,观察组患儿复发率为4.88%(2/41),明显低于对照组的19.51%(8/41),差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:孟鲁司特钠治疗儿童哮喘的疗效显著,复发率较低,安全性较高。
简介:【摘要】目的:深入观察孟鲁司特钠治疗儿童哮喘的临床疗效。方法:从2018年2月-2018年12月我院收治的儿童哮喘患者中任意选取88例儿童患者作为本次的研究对象,按照平均分配的方式将他们分为两个治疗小组,每个小组44例儿童哮喘患者,在其他条件相同的情况下,为对照组儿童哮喘患者选择常规的治疗方法,为观察组儿童哮喘患者选择孟鲁司特钠进行治疗,比较两组儿童哮喘患者治疗后的临床效果。结果:对照组儿童哮喘患者的有效治疗率为75%,观察组儿童哮喘患者的有效治疗率为93.2%,两组儿童哮喘患者的治疗效果的有效率差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:将孟鲁司特钠用于儿童哮喘疾病的治疗过程中,能够在很大程度上提高有效治疗率,缓解儿童患者的临床症状,是一项值得推广的应用。
简介:目的观察非诺贝特咀嚼片治疗高脂血症的有效性和安全性。方法在北京五所医院选择血浆甘油三酯水平≥2.26mmol/L的患者100例,按随机号分为咀嚼片组和胶囊组2组,分别给予非诺贝特咀嚼片及非诺贝特胶囊200mg/d,共治疗8周。治疗前后测定血脂及安全参数并进行分析,记录药物不良反应情况。结果与治疗前比,治疗8周后2组患者的甘油三酯水平均有显著的下降,高密度脂蛋白胆固醇水平明显升高。咀嚼片组与胶囊组降低甘油三酯及升高高密度脂蛋白胆固醇效果相似,差异无统计学意义(分别为44.88%与45.11%及16.51%与13.35%,P〉0.05),2组总体疗效接近(84.1%与86.7%,P〉0.05)。结论非诺贝特咀嚼片降低甘油三酯及升高高密度脂蛋白胆固醇效果理想,安全性较好。
简介:摘要目的探讨克罗伊茨费尔特一雅各布病(克一雅病)脑电图(EEG)特点。方法对5例CJD患者多次行EEG监测。结果5例CJD患者共完成断续EEG监测14次,临床出现共济失调、肌阵挛或意识障碍时出现由三相尖波组成的周期性同步放电(PSD),而无肌阵挛或意识障碍时的EEG监测未见PSD。结论CJD患者EEG,PSD多见于病程中晚期。
简介:摘要目的观察曲尼司特治疗慢性肾脏病(CKD)的疗效与安全性。方法90例CKD(GFR30ml/min)患者随机分为常规治疗组和曲尼司特组,用药0、4、8、12月时观察临床表现、检测血、尿常规、24小时尿蛋白定量,血液生化、肾小球率过滤(GFR)结果两组治疗前及治疗过程中24小时尿蛋白定量及血压、血红蛋白的变化差异无显著性(P>0.05);曲尼司特治疗组GFR下降速率较常规治疗组低,差异有显著性(p<0.05)。
简介:摘要目的探讨特布他林联合普米克气雾剂治疗小儿哮喘的临床效果。方法选取我站2018年2月-2019年2月收治的小儿哮喘患者80例作为研究对象,随机均分为两组,观察组与对照组各40例,其中对照组提供常规治疗的方法,观察组利用特布他林联合普米克气雾剂的治疗方法。对比两组两组治疗结束时哮喘发作次数及急性哮喘发作住院率。结果观察组的治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);经过治疗之后,观察组的FEV1、FVC水平明显高于对照组,观察组的FEF75值低于对照组,两组差异显著(P<0.05);观察组临床症状与体征缓解与消失时间低于对照组(P<0.05)。结论小儿哮喘采用特布他林联合普米克气雾剂的效果显著,可以有效改善患者肺功能情况,缩短患者临床症状与体征缓解与消失时间,临床上应用价值较高。
简介:摘要目的本文主要探讨对于晚期非小细胞肺癌,无法接受化疗的患者,采用特罗凯进行治疗的临床疗效分析。方法选取本院自2015年1月至2015年12月期间收治确诊的晚期非小细胞肺癌患者总共22例。这22例患者均为无法接受正常化疗治疗的患者,采用特口服罗凯进行治疗。治疗一段时间之后,按照WHO的相关标准评价治疗效果和毒性反应。结果在参与治疗的22例患者中,经过口服特罗凯的治疗之后,完全缓解2例(9.09%),病情得到良好改善,即部分缓解的3例(22.73%)。治疗有效率为22.73%。毒性反应主要有腹泻和皮疹。结论经过研究统计之后发现,对于晚期非小细胞肺癌无法进行化疗的患者,采用口服特罗凯的治疗方式,具有一定的疗效。可以帮助部分患者改善病情,且毒性反应在可控范围之内。可以作为一种可取的治疗手段。
简介:摘要目的分析成人(非孕妇)感染产单核李斯特菌的特点,为该病的诊治提供依据。方法纳入2008年1月至2020年4月华西医院收治的产单核李斯特菌感染成人(非孕妇)患者57例。回顾性分析患者的年龄、症状、基础疾病和预后等临床资料,以及白细胞(WBC)、中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)、降钙素原(PCT)、白细胞介素-6(IL-6)和C反应蛋白(CRP)等实验室结果,分析其临床感染和预后特点。结果57例患者年龄18~83(52.8±15.9)岁,60岁以上占35.09%(20/57)。季节分布以夏季发病最高(45.61%,26/57)。48例合并基础疾病;31例发生脓毒症,18例脑膜炎。李斯特菌病确诊时间为(6.1±2.9)d,确诊后调整以碳青霉烯类(26.32%,15/57)、青霉素类(22.81%,13/57)为主的目标性治疗。住院治疗的47例患者治疗后的WBC[6.77(2.99,9.54)×109/L比10.23(6.71,16.55) ×109/L]、NLR[3.07(1.66,8.16)比11.26(5.66,20.08)]和CRP[40.7(16.9,91.9) g/L比92.8(59.9,142.7) g/L]水平明显低于治疗前(P均<0.05)。38例患者根据指南治疗后,33例好转,2例预后不佳,2例死亡。结论成人(非孕妇)产单核李斯特菌感染的主要风险因素为其基础疾病,特别是自身免疫性疾病和肺部感染疾病。青霉素类可作为经验治疗首选药物,碳青霉烯类、红霉素等可联合足疗程治疗。