简介：摘要：中药提取是从中药材中分离特定药物有效成分的操作，而中药化学成分复杂，为保证提取效果，需采取适宜的中药提取工艺流程和方法。但是传统提取工艺控制精度差、能耗大，将现代制药设备应用到提取工艺中，有利于提高中药提取的效率和质量。本文首先概述了传统提取工艺，然后阐述了传统提取工艺与现代制药设备相结合的重要性以及流程，希望可以为相关单位提供一定的参考。

简介：摘要：随着社会发展和人们生活水平的显著提升，公众对医疗保健服务的关注和要求也日益增长。在众多医疗用品中，大输液制品作为直接注入血液系统的治疗方案，其产品质量的优劣直接关系患者的健康安全。本文旨在对国内大输液生产的工艺流程进行梳理，并针对现阶段生产中遭遇的问题进行剖析，以寻求工艺规范化、改进与革新的可行路径，进而提升大输液产品的质量，确保患者治疗安全。

简介：摘要：目的: 探索施氏正骨酒的最佳制剂生产工艺条件和质量控制标准。方法：采用正交试验优选制剂工艺条件；采用薄层色谱法对制剂中当归、川芎、白芍、赤芍、黄芪、淫羊藿进行定性鉴别；采用砷斑法测定制剂中砷斑；采用蒸馏法测定乙醇含量；采用高效液相色谱法测定淫羊藿甙含量，以总固体量和淫羊藿甙提取量的综合评分为指标。结果: 最佳制剂生产工艺条件为：在室温条件下，用50º的白酒按5倍的比例浸泡30天。当归、川芎、白芍、赤芍、黄芪、淫羊藿的TLC斑点清晰、阴性对照无干扰；三批供试品砷斑的颜色均浅于标准砷斑的颜色；乙醇的平均含量为50%。淫羊藿甙质量浓度在0.042~0.842ug/ml范围内与峰面积线性关系良好，平均加样回收率为100.99%。 结论: 建立的工艺科学合理，稳定可行，质量标准有效可控，适用于施氏正骨酒酒制剂的生产和质量控制。

简介：

简介：目的考察不同浓度乙醇渗漉提取穿心莲内酯类成分的动态变化及温度对穿心莲内酯类成分的影响.方法采用HPLC对穿心莲渗漉提取过程中,穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的变化过程进行监测,并考察加热温度对内酯类成分的影响.结果穿心莲的渗漉提取以70%乙醇最佳,浓缩温度应低于60℃.其提取物于85℃加热48h穿心莲内酯含量下降明显,脱水穿心莲内酯含量略有增加,两者之和则呈下降趋势.结论乙醇浓度对穿心莲内酯类成分的提取有影响,低温浓缩及减少加热时间可减少内酯类成分的变化,长时间加热对穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的影响不一致.

简介：摘要：中药的化学成分比较复杂，既含有多种有效成分，也含有无效成分，其中还有有毒物质，所以在提取的时候，需要对中药有效成分进行提取，从而使得中药制剂达到最佳的治疗效果。因此中药提取的工艺流程和方法直接影响到中药制剂的质量和临床效果。传统中药提取工艺存在控制精度差、能耗大等缺陷，因此需要与现代制药设备进行结合，完善中药提取工艺。

简介：摘要目的探讨益脑通胶囊的制备工艺及药效学的应用效果。方法选择脑血栓患者152例，随机分为治疗组与对照组各76例，两组患者完成检查并入选后，首先给予20％甘露醇125rnl，快速静脉滴注后，给予100～150万U尿激酶加入0.9％生理盐水100ml中，30分钟内滴完。继给予20％甘露醇12ml，Q8h静脉滴注。并给予尼莫地平、维生素E、维生素C、含镁极化液、胞二磷胆碱等脑保护剂。治疗组是在上述治疗基础上，加服中药脑保护剂益脑通胶囊，方药组成水蛭6g，地龙9g，僵蚕9g，天南星(制)6g，黄芪15g，丹参12g，川芎12g，全蝎9g，鸡血藤20g，牛膝20g，石菖蒲30g，天麻20g，钩藤20g，白术12g，生地20g等组成，3周1个疗程。结果两组愈显率比较，治疗组基本痊愈39例、基本痊愈率为51.3%，显著进步21例，显著进步率为27.6%，愈显率为78.9%；对照组基本痊愈24例、基本痊愈率为31.6%，显著进步11例，显著进步率为14.5%，愈显率为46.1%，两组比较均有显著差异(P<0.05)。结论益脑通胶囊的制备工艺简便及药效学的应用效果显著，可提高患者的康复效果。

简介：

简介：目的改进穿琥宁注射液处方并优化生产工艺。方法分析穿琥宁注射液的质量影响因素,改变处方中抗氧剂的组成,进行稳定性试验考察。结果优选穿琥宁注射液的处方与生产工艺,制得合格药品。结论优化后的穿琥宁注射液处方合理,生产工艺可行,质量可控,适用于工业化大生产。

简介：摘要在我国医学临床治疗的过程中，口服固体药物属于应用范围最为广泛的药物之一，以及在制药行业中具有较高的生产量，而且因为不同的药性物质、生产工艺等，都会等口服固体的药物造成极其严重的影响，导致我国制药行业越来越重视因不同药物性质与生产工艺等因素造成药物质量的问题。所以我国制药行业需要不断分析口服固体制剂成型技术存在的问题，确保根据相关的实验，对药物成型后的水分比例、抗张强度等情况进行研究，从而确保为相关的工作提供相应的参考。

简介：摘要：在我国医学临床治疗的过程中，口服固体药物属于应用范围最为广泛的药物之一，以及在制药行业中具有较高的生产量，而且因为不同的药性物质、生产工艺等，都会等口服固体的药物造成极其严重的影响，导致我国制药行业越来越重视因不同药物性质与生产工艺等因素造成药物质量的问题。所以我国制药行业需要不断分析口服固体制剂成型技术存在的问题，确保根据相关的实验，对药物成型后的水分比例、抗张强度等情况进行研究，从而确保为相关的工作提供相应的参考。

简介：摘要： 随着社会的发展， 在当前社会的各领域和行业中， 涌现出了大批先进的技术和设备， 为提高社会的生产力起到了不可估量的作用， 而在当前的中药制药领域中也不例外。 随着科学技术的进步在中药制药领域中也涌现出了一些高新技术， 在中药制药领域中应用高新技术不仅能够提高制药的效率， 还能够提高药品的质量。 然而就目前高新技术在中药制药领域中应用的实际情况而言， 还存在着一些尚未解决的问题， 这些问题不仅对对中药制药的质量和效率产生了影响， 而且还制约了中药制药的发展。因此， 为了提高中药制药的水平， 加大对高新技术在中药制药领域应用的分析研究力度不仅意义重大， 而且迫在眉睫。

简介：摘要 : 目的　优选复方氨酚烷胺片制备工艺 , 确保成品持续稳定、合格，保证产品质量稳定可靠。过程及方法　按配料、制颗粒、混合、压片各工序进行操作，采用正交实验法对制颗粒工艺进行优化。结论　优化后的工艺使复方氨酚烷胺片的质量持续稳定、合格，并且降低生产成本。经大生产工艺验证，本工艺确实稳定、可行。

简介：

简介：摘要目的基于响应面法，采用超声提取优化柚子皮中维生素C提取工艺。方法以柚子皮为研究对象，用维生素C提取率作为衡量提取工艺的指标，在单因素试验的基础上，选取超声时间，液料比，超声温度为考察因素，以柚子皮中维生素c提取率为响应值，采用响应面法筛选提取工艺。结果最佳的柚子皮维生素C超声提取工艺提取参数为超声时间30min，液料比1g9ml，超声温度30℃。模型的决定系数为R2=0.9896,该模型的预测性能良好。结论所优选的超声提取工艺技术操作简便、成本低，可用于柚子皮中维生素C的提取.

简介：

简介：

简介：【摘要】目的：对长效盐酸头孢噻呋注射液的生产工艺进行研究分析。方法：使用现配的氢氧化钠溶液进行冲洗，再用蒸馏水进行清洗，直到酸碱性显示为中性为止；最后通过辅药进行清洗后备用。取正常处方用量的盐酸头孢噻呋来调节胶体磨狭缝到比较适量的大小, 然后再注入75%的大豆油到胶体上，用研钵进行研磨，等研磨好以后再加入原料进行研磨，这时候要注意在研磨的时候要一边研磨一边加入盐酸头孢噻呋的原料，等全部加完以后还要继续研磨大约15分钟，全部研磨完以后倒出研磨的混合物，再用大豆油在清洗完研磨用的研钵后倒入成品中，最后用大豆油定量到处方药的量即可。结果：根据湿润剂和卵磷脂的量，通过上述方法制备了样品。实验后的实验数据证明了样品在体内的释放情况和稳定性影响。当润湿剂span-80的用量为1%，悬浮剂卵磷脂的用量为1%时，发现其在体内的释放性能还是不错的，相对来说比较稳定。结论：当司盘－80和卵磷脂的用量为1%时，盐酸头孢噻呋注射液的生产工艺和产品质量较稳定。

简介：摘要：无菌药品制剂的生产工艺一般分为最终灭菌工艺和无菌生产工艺，由于非最终灭菌产品因产品质量或稳定性因素在消灭微生物环节不能采取最终灭菌工艺，只能采取无菌生产工艺，因此在车间生产环节，须对非最终灭菌无菌制剂的车间工艺进行优化设计，采取有效的生产方案，保证药品的质量安全，能持续地生产出符合预定用途和质量要求的产品。本文对非最终灭菌无菌制剂的生产特点进行了探讨，从车间工艺设计视角探讨了非最终灭菌制剂的生产策略。

简介：摘要： 目的 采用水蒸气蒸馏法 , 控制单一变量的方法，优化川芎挥发油的提取工艺，提高挥发油的提取率和纯度。方法 采取 水蒸气蒸馏和 正交实验的方法 设计实验 ，考察料液比、提取时间、浸泡时间，对提取工艺的影响，并且通过正交试验确定最佳提取工艺。结果 : 根据影响川芎挥发油 提取率的主次因素 : 提取时间 ＞料液比＞浸泡时间 ; 本实验确定了川芎挥发油 的最佳提取工艺为 : 8 倍量蒸馏水 ，提取 8 h，浸泡 4h 。通过 3次工艺验证试验，川芎总生物碱平均粗提取率为 0.66% 。结论 : 本实验采用正交试验对川芎挥发油 的提取工艺进行了优化，为以后川芎挥发油 提取工艺简便提供了有利的条件。