简介：摘要目的对三株牌歧特生冲剂进行小鼠精子畸形试验，以测定其是否具有遗传毒性。方法参照《保健食品检验与评价技术规范》（2003年版）中的试验方法。结果其一，样品剂量组与隐性对照组相比，无统计学意义，判为阴性；其二，样品剂量组与阴性对照组相比，精子畸形率至少为阴性对照组的倍量或经统计有显著意义，并有剂量反应关系，判为阳性；其三，样品剂量组与阴性对照组相比，有统计学意义，但无剂量反应关系，重复试验，结果能重复者判为阳性，否则为阴性。结论本试验条件下，受试样品剂量组的精子畸形率与阴性对照组（Veh）比较无显著性差异（P>0.05），无剂量反应关系，表明三株牌歧特生冲剂对小鼠精子的精子畸形率未产生明显影响。

简介：目的：系统评价不同乙肝表面抗体定量测定诊断试验的准确性，为政府确定乙肝表面抗体定量检测主流方法提供理论依据。方法：通过检索MEDLINE、EMBASE、EBMREVIEWS、中国生物医学文献数据库、中文科技期刊全文数据库、万方数据库等收集文献，采用QUADAS开展文献质量评价，计算灵敏度、特异度、阳性似然比、阴性似然比等指标，拟合ROC曲线。结果：共纳入28篇研究文献，共5243例患者。以酶联免疫吸附试验为参照，时间分辨荧光免疫分析法、电化学发光免疫技术及微粒子酶免分析法合并敏感度、特异度及ROC曲线下面积分别为（0．97，0．92，0．9822）、（0、94，0．77，0．9715）、（0．90，0．94，0．9652）；以时间分辨荧光免疫分析法为对照，电化学发光免疫技术及微粒子酶免分析法合并敏感度、特异度及ROC曲线下面积分别为（0．92，0．96，0．9890）、（0．91，0．99，0．9918）。结论：乙肝表面抗体定量方法时间分辨荧光免疫分析法、电化学发光免疫技术及微粒子酶免分析法检测准确性均较高，其中时间分辨荧光免疫分析法及微粒子酶免分析法相对较优，建议政府根据不同医疗机构的实际情况推广使用。

简介：[目的]通过对2种丙型肝炎检测方法的比较,选择适合检验检疫系统工作特点的丙型肝炎的实验室诊断技术.[方法]以酶联免疫吸附试验(ELISA)检测抗HCV特异性抗体;以逆转录-多聚酶链式反应(RTPCR)检测HCVRNA,并将2种方法的检出率进行比较.[结果]在检出的49份抗HCV抗体阳性的血清标本中,有46份标本的HCVRNA同时呈阳性,2种方法的符合率为93.9%.[结论]第3代抗HCV抗体检测试剂盒,有较高的灵敏度和特异性,可作为目前口岸出入境检验检疫部门筛查HCV感染的主要检测方法.

简介：国内外实验室认可要求需通过实验室间的比对试验来判定实验室的检测能力;国内外大型监测项目的协作研究都要通过实验室分析质量控制的程序,参加实验室都必须在比对试验中符合规定要求;对检验人员技术水平的测试、对标准物质标准值的验证以及内部质量控制,样品的考核等都必须在比对试验的基础上,对其结果进行评价.

简介：目前，约有24项实验性HIV疫苗正在全球范围内进行各阶段人体试验。

简介：目的总结B-D试验阳性结果影响因素,制定相应的对策.方法对某院2000年1月-2004年12月间的B-D试验结果进行评价.结果共进行B-D试验3283次,其中阳性结果104次,阳性率为3.17%;各年度阳性率逐年下降(χ2=40.62,P<.005).B-D试验失败的原因有技术和设备两方面,以技术原因为主,占85.58%.结论严格执行操作规程,灭菌器出现故障及时检修,可减少B-D试验失败.

简介：“农业部利用棉花生产基金加强施药机械项目国内竞争性招标”课题“新型背负式喷雾喷粉机研制开发”是我国施药机械领域第一个招标项目,本项目除适用于农业外,在标书中还明确提出要兼顾卫生防疫。自1995年4月签订中标合同后,经过一年的努力,完成了合同规定的研制内容,主要技术性能达到或超过合同规定的指标。现将研究试验的主要内容概述如下。

简介：【摘要】 目的：探讨染料试验在床旁吞咽评估的应用。方法：利用染料试验分别对环咽肌失弛缓症、更换气管套管、拔除气管套管等进行临床的早期筛查。同时在试验过程中通过观察血氧饱和度和颈部听诊等加强判断染料试验的准确性。结果：染料试验是对床旁吞咽误吸风险评价的重要筛查手段。

简介：摘要目的探讨阿托品试验不良反应的预防及其护理。方法选取2013年8月到2014年7月在我院31例阿托品试验中出现不良反应的患者，对其临床表现及护理效果进行回顾性分析。结果在我院31例因阿托品试验产生不良反应的患者中，其中28例患者发生轻度不良反应，采取心理护理并服用温开水及温糖水后已经；3例患者严重不良反应对其进行药物治疗护理后在三天内恢复。。结论阿托品药效在临床试验中应用较多，适度合理的用药能发挥阿托品试验的积极功能，但是在使用过程中易产生不同程度的不良反应。在出现阿托品不良反应或者阿托品中毒时，应该停止用药，严格掌握控制阿托品用剂用量。避免因用剂过量而引起的不良反应对患者进行阿托品抗剂治疗，及时做好相应的护理工作

简介：

简介：国外学者都曾认为支原体可能是人体免疫缺陷病毒(HIV)感染的协同因子和获得性免疫功能缺陷综合征(AIDS)发病的诱发因素。为了提高支原体感染的检出率，为临床提供治疗依据，我们对韶关市中医院2001年8月-2003年8月的性传播疾病(SID)的泌尿生殖道分泌物做了支原体鉴定和药敏试验报道如下。

简介：104株不动杆菌应用K-B药敏纸片琼脂扩散法和单药纸片搭桥法进行药敏试验,同时进行质粒分析。104株均检出质粒,流行型菌株对庆大、卡那、妥布、红霉素、头孢孟多,复方新诺明的耐药率显著高于非流行型,多重耐药菌株流行型比非流行型高。头孢唑啉耐药率最高,依次为头孢噻甲羧肟、氨苄青霉素、青霉素、氯霉素等;多粘菌素最敏感,依次敏感萘啶酸、头孢氨噻肟和丁胺卡那霉素。新生儿该菌感染选用头孢氨噻肟和丁胺卡那霉素,联合用药噻肟+妥布或噻肟+丁卡为宜。

简介：

简介：摘要对3918例患者行活动平板运动试验，结果阳性585例，阴性3333例，无一例发生意外。检查前做好病人的心理准备；检查中密切心电监护，严密监测血压，同时注意观察患者的面色、呼吸、胸痛及步态状况，及时发现异常情况，做好急救准备，防止意外发生。

简介：青霉素具有杀菌力强，毒性低的特点，临床应用广泛，但5％～6％的人群对青霉素过敏，使用时可发生I型变态反应，严重者可导致过敏性休克。为保证青霉素的用药安全，《中华人民共和国药典》规定：使用青霉素前必须进行皮肤过敏试验，皮试阴性者方可使用。青霉素过敏试验的方法有：皮内试验、

简介：摘要：药物是人们在生活中需要常备的物品，当人们的身体机能出现问题时，药物可以起到预防和治疗的作用。人们在用药时务必要谨慎，要根据自身的实际需求选择合适的药品。药品在正式投入生产后，流入市场前，要反复的对其稳定性进行试验管理，确认药品的稳定性，然后选择合适的加工工艺、包装以及储藏条件，并根据试验结果确定药品的有效期，保证药品的时效性。

简介：摘要：当前形势下，医疗技术不断进步，新型药物的研发受到了越来越高的关注。新型药物的应用必须经过临床试验，因此，如何提高临床试验药物管理水平成为现阶段较为突出的问题。值得注意的是，现阶段我国临床试验药物管理工作中还存在着一些不足，各个医院试验用药品管理模式存在着明显的区别，并没有统一的标准和流程，临床试验药物管理水平有着较大的提升空间。笔者在本文中分析了不同管理模式的利弊，对药物管理流程进行了研究，以期能够帮助有关单位优化调整后续临床试验药物管理工作。

简介：【摘要】目的：应用30天喂养试验，分析蜂胶苦荞软胶囊毒性损害作用。方法：试验共设三个剂量组（3.33g/kg·BW /d、1.67g/kg·BW /d和0.84g/kg·BW /d），一个橄榄油对照组。采用经口灌胃方式给予受试物，各组均按体重0.7%给予。每周称一次体重，记录食物摄入量。30天后，进行血液学、血液生化、病理组织学检查及脏器系数计算。结果：大鼠体重、食物摄入量、食物利用率、血液学、血液生化指标、脏体比与阴性对照组比较，差异均无统计学意义（均P>0.05）。组织病理学未见与受试物有关的组织学变化。结论：30天喂养试验未见蜂胶苦荞软胶囊对受试动物有毒性损害作用。

简介：摘要：建筑工程试验检测工作极其重要，特别是建筑产业的快速发展，需要加强建筑工程试验检测工作，在提高检测质量、准确性的过程中进行质量管理，规范试验检测的方法及内容，带动产业的快速发展。因此，工作人员要细化检测规范，在提高检测有效性的过程中进行质量管理，并在科学管理手段支持下评估出材料、技术的应用情况。基于此，文章就加强建筑工程试验检测工作的措施进行了分析。

简介：