简介:目的建立芪参益气滴丸(QSYQDP)双波长UPLC指纹图谱,用系统指纹定量法鉴定其质量。方法采用超高效液相色谱法,以毛蕊异黄酮苷为参照峰,分别确定30个(254nm)和36个(203nm)共有指纹峰,建立QSYQDP-UPLC双波长指纹图谱。以系统指纹定量法的宏定性相似度Sm、宏定量相似度Pm为评价指标,采用均方开方法整合双波长下各样品的信息,并结合系统聚类分析,实现对49批QSYQDPs的整体质量评价。结果254nm波长下80%的样品质量在5级以上;203nm波长下70%的样品质量在5级以上;指纹信息整合后数据显示,83%的样品质量在5级以上。结论所建立的多波长QSYQDP-UPLC指纹图谱的评价方法可权衡各个指纹信息,清晰、全面地反应QSYQDP的整体质量,适用于其质量控制。
简介:摘要目的参麦注射液联合化疗治疗晚期肺鳞癌的临床疗效观察。方法选取我院28例晚期肺鳞癌患者。随机划分两组,对照组采用化疗疗法,治疗组采用参麦注射液联合化疗疗法,对比两组的中医临床症状评分、生活质量评分大小结果。结果治疗后,治疗组的中医临床症状评分、生活质量评分以及卡氏评分大小分别是(19.69±1.43)分、(59.73±6.82)分以及(69.59±5.61)分,和对照组治疗后的中医临床症状评分、生活质量评分以及卡氏评分大小结果对比具有统计学意义。结论晚期肺鳞癌患者参麦注射液联合化疗治疗具有较高的应用价值,可改善患者生存质量,减少毒副反应,可进一步推广。
简介:目的建立参芪扶正注射液的1H-NMR指纹图谱,为其质量控制和评价提供新的依据。方法采用水峰抑制脉冲序列(zgcppr)测定参芪扶正注射液样品溶液的~1H-NMR指纹图谱,观测频率600.23MHz,测定温度298K。结果根据参芪扶正注射液的~1H-NMR指纹图谱的质子信号,鉴定了16个化学成分,包括4种糖类、7种氨基酸、3种有机酸以及乙醇和胆碱。采用MestReNova6.1.0软件对得到的~1H-NMR指纹图谱进行相位调整、基线校正、分段积分等数据处理。然后应用Excel2007软件进行相似度分析,结果显示均在0.99以上。结论参芪扶正注射液的~1H-NMR指纹图谱能有效地鉴定其化学成分,操作简便,结果稳定可靠。该方法可以作为参芪扶正注射液指纹图谱研究的辅助方法以控制和评价中药质量。
简介:摘要目的探析参苓白术散加减治疗功能性消化不良的临床效果。方法选择2013年7月~2015年7月期间我院收治的功能性消化不良患者106例为研究对象,随机将其分为两组,其中给予对照组常规治疗,而观察组则运用参苓白术散加减治疗,对两组的治疗效果进行对比。结果治疗前,两组的中医证候积分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,与对照组相比,观察组的中医证候积分下降明显,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);同时,两组的临床治疗总有效率方面比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论临床上运用参苓白术散加减治疗功能性消化不良,不仅可以获得较好的疗效,还能改善预后,提高患者的生活质量。
简介:目的探讨硝酸甘油联合参麦注射液治疗心力衰竭的临床疗效。方法选取河北红十字会博爱医院2014年7月—2015年11月收治的80例心力衰竭患者,分为对照组和观察组,各40例。对照组给予硝酸甘油治疗,观察组给予硝酸甘油联合参麦注射液治疗,观察两组患者临床疗效、不良反应、心功能〔左室短轴缩短分数(LVFS)、左室射血分数(LVEF)、每搏输出量(SV)和心搏出量(CO)〕与血液流变学指标变化。结果观察组总有效率为77.50%,高于对照组的45.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者LVFS、LVEF、SV、CO比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组LVFS、LVEF、CO、SV高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者红细胞沉降率、血细胞比容、纤维蛋白原、全血黏度比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组红细胞沉降率、血细胞比容、纤维蛋白原、全血黏度均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论硝酸甘油联合参麦注射液治疗心力衰竭的临床疗效显著,可有效改善患者心功能和血液流变学,不良反应少。
简介:摘要目的探讨欣母沛与宫缩素在治疗产后出血中的临床效果。方法选取我院2014年8月-2015年8月收治的产后出血的92例产妇患者,将其住院的先后顺序随机分为两组,对照组患者注射缩宫素,观察组注射欣母沛,观察患者的临床情况。结果治疗后,观察组患者产后2h、1d的出血量以及血红蛋白的下降值显著低于对照组患者,存在显著差异(P<0.05),有统计学意义。观察组患者不良反应发生率为8.70%,对照组患者不良反应发生率为17.39%,存在显著性的差异(P<0.05),有统计学意义。结论产后出血的产妇注射欣母沛后出血情况显著改善,降低出血量的发生,可在临床上推广应用。
简介:目的:研究参灵固本丸联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效。方法:将91例住院患者随机分为两组,对照组应用GP方案化疗,治疗组患者应用参灵固本丸5g,日3次口服。化疗药剂量及用法同对照组,治疗14d为1疗程。行4周期化疗后观察患者临床症状、体力状况评分、化疗不良反应,判定疗效。并通过生存期(平均生存期、1年生存率)判断远期临床疗效。结果:治疗组(62.2%)有效率优于对照组(41.3%),具有显著性差异(P〈0.01);治疗后,治疗组卡氏评分高于对照组(P〈0.01),治疗组恶心呕吐、腹泻症状改善,白细胞减少发生率优于对照组(P〈0.05),皮疹、血小板减少及肝肾功能损害改善方面,两组间无明显差异(P〉0.05)。结论:参灵固本丸联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,可明确减轻化疗毒副作用,缓解不良反应,有效改善患者生存质量,延长生存期,提高远期临床疗效。
简介:摘要目的探讨参附注射液对慢性心力衰竭患者左室功能的影响,为今后的治疗提供参考。方法以我院心内科于2015年1月至2015年12月期间收治的100例慢性心力衰竭患者作为观察对象,采用平行随机抽样法将其分为观察组和对照组各50例,对照组采取常规治疗,观察组在常规治疗的基础上联合参附注射液治疗,治疗后对比较两组的左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVDd)与每搏输出量(SV),对比两组患者的NYHA心功能与临床疗效。结果(1)2周治疗后,两组的LVEF、SV和LVDd均较治疗前有出现改善,且差异显著,具有统计学意义(P<0.05);其中观察组的LVEF、SV和LVDd指标明显优于对照组,具有统计学意义(P<0.05)。(2)治疗后,观察组中0级12例,Ⅱ级28例,Ⅲ级8例,Ⅳ级2例,明显优于对照组,具有统计学意义(P<0.05)。(3)观察组中,显效14例,有效30例,无效6例,总有效率为88%,明显高于对照组,具有统计学意义(P<0.05)。结论在慢性心力衰竭患者的治疗中应用参附注射液治疗,可以有效提高患者的的左室功能,提高治疗效果。
简介:摘要目的探究分析参芎注射液对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者肺动脉高压的治疗效果。方法选取我院2013年10月~2015年12月收治的72例COPD合并肺动脉高压患者作为研究对象,随机均分为观察组和对照组,对36例对照组患者采用常规治疗,对36例观察组患者则在此基础上加用参芎注射液治疗,并对两组患者的肺功能及肺动脉压改善水平及临床治疗效果。结果观察组患者的肺功能FVC值及FEV1显著提高,对照组患者治疗前后的肺功能改善不显著;观察组患者的治愈率(69.44%)显著高于对照组(44.44%),两组对比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论参芎注射液治疗COPD合并肺动脉高压的临床治疗能够有效的改善患者的肺功能,提高患者的生活质量。
简介:摘要目的研究分析参麦注射液联合黄芪注射液治疗慢性肺心病的临床应用价值。方法此次研究的对象是选择笔者所在医院收治的46例慢性肺心病患者,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分为观察组与对照组,对照组23例给予单独的参麦注射液治疗,观察组在对照组基础上给予黄芪注射液治疗。结果治疗后,观察组患者总有效率为95.65%,对照组患者总有效率为73.91%,两组的总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05);两组患者的血气分析值均有所改善,但观察组的改善程度明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);两组患者的不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论参麦注射液联合黄芪注射液治疗慢性肺心病的临床疗效显著,能够从根本上改善心肌功能,无毒副作用,值得在临床上推广。
简介:摘要目的研究分析参麦联合环磷腺苷葡胺对冠心病心衰患者心功能的影响。方法选取我院2013年2月~2014年5月收治的108例冠心病心衰患者作为研究对象,并结合研究需要将其依照数表随机法均分为对照组和观察组。对照组患者实施常规综合治疗,观察组患者在此基础上联合参麦注射液治疗,对比分析2组的疗效及心功能变化。结果在疗效方面,对照组的总有效率为79.6%,而观察组则为90.7%,观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05),在治疗后患者心功能的好转方面,观察组比对照组好转的更为明显(P<0.05)。结论在对冠心病心衰患者的治疗方面,相比于常规治疗方法,参麦联合环磷腺苷葡胺治疗方法的疗效更好,能有效促进患者心功能的好转,具有使用价值。