简介：从2005年1月1日开始，我国对出口的部分服装加征出口关税。但对以下几种情况下出口的服装无须交纳关税。

简介：摘要目的探讨中心药房拆零药品管理方法。方法从中心药房现阶段口服拆零工作的实际出发，进行分析。结果通过完善制度、改善环境、加强培训、完善记录，从而改进拆零药品管理。结论规范拆零药品管理，减少安全隐患，确保患者用药安全。

简介：摘要目前常用口服抗血栓药物包括两大类，抗血小板药和抗凝药。在使用抗血栓药物之前，应常规评估出血风险，及早采取预防出血的措施。提高华法林疗效和安全性的措施包括使用过程中密切监测，给予抗凝管理，进行医师培训和患者教育。新型口服抗凝药使用方便，口服起效快，常规使用不需要监测和调整剂量，但使用过程中应注意肝、肾功能。急性冠状动脉综合征和经皮冠状动脉干预后常规给予双联抗血小板治疗（DAPT），用药前应仔细评估出血和缺血/血栓风险，选择合适药物组合及DAPT的时程。

简介：1引言呋喃丹属氨基甲酸酯农药,原药的大鼠经口半数致死量仅8mg/kg至14mg/kg(玉米油中),30%的颗粒剂为233mg/kg[1]".其急性口服中毒临床不少见.现对我院治疗的28例作一回顾性分析,以供同道们参考.

简介：目的改进银黄口服液制备方法,解决制剂中绿原酸含量及药液pH不稳定问题,得到澄清、质量合格的制剂。方法在银黄口服液原制备方法中添加了5g枸橼酸钠、5g枸橼酸、0.5gEDTA做稳定剂,调节pH值至6.0,加适量纯化水至1000ml,滤过,即得银黄口服液成品药液。结果制剂澄清,质量合格,绿原酸含量稳定,药液pH值稳定。结论该制备方法简单,制剂稳定,方法可行,适合大规模生产。

简介：摘要：目前儿童口服常用的是液体制剂。本文从口服液体制剂的临时制剂、口服液体缓释制剂、纳米乳剂和以牛奶为载体的液体制剂等方面综述了儿童口服液体剂型的研究进展。希望能为儿童口服液体剂型的进一步深入研究提供相关理论参考。

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简介：摘要目的建立清毒口服液的定性鉴别方法，提高对该药物的质量控制，确保用药安全。方法采用薄层色谱法对清毒口服液中的板蓝根，知母，连翘进行定性鉴别。结果供试品色谱中斑点的位置及颜色与对照色谱一致，阴性对照品色谱图中未见干扰。结论该方法简单易操作、稳定性好、重现性好、专属性强，可用于该制剂的质量控制。

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简介：摘要目的分析口服避孕药的非避孕益处。方法收集国内外有关口服避孕药非避孕作用的研究结果及临床资料并加以分析。结果口服避孕药，除避孕之外还能发挥许多近期及远期的有利于健康的作用。结论口服避孕药不仅可以治疗多种妇科疾病，在降低肿瘤发生预防中也有很重要的作用。

简介：摘要目的探讨对刚开奶的新生儿给予预防性口服妈咪爱，且每天增加饮水量，是否可减少新生儿黄疸的发生。方法选择本院2011年1月—2011年6月出生的新生儿413例作为观察对象，将其随机分为实验组和对照组，对照组给予常规的新生儿护理，而实验组除常规的新生儿护理外，开奶后即口服妈咪爱，连续服用3天，结果在新生儿出生后第4天，对照组117例出现新生儿黄疸，实验组62例出现新生儿黄疸，两组比较差异有统计学意义。新生儿出生后第7天，对照组102例出现新生儿黄疸，实验组39例出现新生儿黄疸，两组比较差异有统计学意义。结论预防性口服妈咪爱可减少新生儿黄疸的发生。

简介：摘要评价舍曲林治疗早泄的临床疗效。方法2013年2月至2014年8月在我院泌尿外科门诊就诊的52例早泄患者，晚间口服舍曲林50mg。每天1次，连续服用4周。分析治疗前后射精潜伏时间与性交满意得分差异。结果治疗后射精潜伏时间为4.26±1.80分钟，显著大于治疗前的1.46±0.57分钟(P<0.05)，性交满意得分治疗前为2.65±l.23，治疗后为5.48±l.52，两者相比也具有显著差异(P<0.05)。结论舍曲林可作为临床治疗早泄的有效并安全的手段。

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简介：小儿腹泻是每位家长最常见且最担心的儿童疾病，特别是夏末初秋时节，是小儿腹泻的高发季，一旦发生腹泻且持续反复发作，必须要提高警惕，以免腹泻严重造成小儿脱水，导致小儿虚脱，威胁其生命安全。小儿腹泻怎么办？发生腹泻的危害以及紧急补救措施有哪些？下面将详细介绍。

简介：摘要：为全面控制咳露口服液质量，保证临床应用安全、可靠性，建立咳露口服液的高效液相色谱法指纹图谱。采用高效液相色谱法，流动相为50％乙腈（A）-0.1％磷酸水溶液，梯度洗脱，检测波长为280nm，流速为1.0ml/min，柱温为30℃，分析时间为40min，进样体积10μl。结果确定了15个共有峰，相似度比较结果显示，10批咳露口服液的 图谱相似度均大于0.900。结果表明建立的咳露口服液指纹图谱，方法稳定、可靠、简便，色谱图展现的各峰分离度较好，特征明显，可作为咳露口服液真伪鉴别的标准，为其质量评价提供参考。

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