简介:摘要目的探讨年龄和性别对健康受试者咀嚼效率的影响;比较脑卒中后吞咽障碍患者与健康受试者咀嚼效率的差异以及与下颌运动临床评分的相关性。方法采用临床对照研究设计,选取健康受试者84例和脑卒中后吞咽障碍患者32例,所有受试者咀嚼双色口香糖,拍成高清图片后采用ViewGum软件分析图片,并记录口香糖的混合程度数据(SDHue值)。健康受试者分别按年龄(20~40岁组和≥65岁组)和性别进行分组,比较组间SDHue值有无差异;进一步将吞咽障碍患者的SDHue值与同年龄段健康受试者进行比较,并与下颌运动的临床功能评分进行相关性分析。结果健康受试者20~39岁组的SDHue值与≥65岁组比较,差异有统计学意义(P<0.05);健康受试者中,男性和女性的SDHue值差异没有统计学意义(P>0.05)。脑卒中后吞咽障碍患者的SDHue值明显高于健康受试者(P<0.05),且SDHue值与下颌运动的临床评分呈正相关(R2=0.35,P<0.05)。结论健康受试者的咀嚼效率不存在性别差异,但存在年龄差异;脑卒中后吞咽障碍患者的咀嚼效率(SDHue值)与脑卒中下颌运动临床评分呈正相关。
简介:目的建立液-质联用法测定人血浆中他林洛尔的浓度。方法空白血浆加他林洛尔和内标,用乙腈直接沉淀,然后用质谱进行检测。色谱柱为CosmosilC18(2.0mm×150mm,5μm),柱温40℃,流动相为乙腈-10mmol·L^-1甲酸胺水溶液(含0.05%甲酸)(60:40,v/v),流速为0.2mL·min^-1,进样量为20μL,采用正离子方式扫描,他林洛尔的监测离子为m/z:364.3→308.1,内标普萘洛尔的监测离子为m/z:260.1→184.2。结果他林洛尔的线性范围为1.00~522.40ng·mL^-1,r^2=0.999,最小检出浓度为1.00ng·mL^-1,绝对回收率在80%左右,相对回收率在80%~115%,日内、日间RSD均〈15%。结论本方法简便、灵敏,适用于他林洛尔血药浓度检测和药物动力学研究。
简介:【摘要】目的:探讨对药物临床试验受试者实施临床护理路径的价值。方法:选取本院2022年03月至2023年03月的50例药物临床试验受试者,采用电脑随机分组的方法将所有的受试者分为对照组和观察组分别25例,对照组采取常规护理操作,观察组采取临床护理路径,对比干预前后两组受试者在不良心理情绪方面体现的差异性。结果:对照组与观察组受试者在护理前的SDA、SAS指标差异不显著,干预后两项指标评分均下降,但观察组受试者的两项评分均比对照组更低,P<0.05。结论:对药物临床试验受试者实施临床护理路径能够明显改善受试者焦虑抑郁等不良心理情绪,值得作为护理经验在临床中推广。