简介：

简介：目的：阐述HPLC有关物质分析方法各验证项目的接受标准。方法与结果：介绍HPLC有关物质分析方法各验证项目的目的和操作，参阅文献并结合实际工作经验，通过对比分析提出其接受标准。结论：正确理解有关物质分析方法验证的目的，是制定合理接受标准的基础；规范的方法验证需要一个较为公认的接受标准。

简介：养血生发胶囊由制何首乌、当归、熟地黄、天麻、川芎、木瓜、羌活、白芍、菟丝子九味中药组成.为了控制该方中君药制何首乌的质量,含量测定项下增加了1,8-二羟基蒽醌母环结构的测定,该方法简单易操作,而且灵敏度、精密度、准确度及专一性均达到要求,可达到全程控制产品质量的效果.

简介：气雾剂系指含药溶液、乳液或混悬液与适宜的抛射剂共同装封于具有特制阀门系统的耐压容器中,使用时借助抛射剂的压力将内容物喷出,用于肺部吸人或直接喷至腔道黏膜、皮肤的制剂.若药液以中药提取物或中药细粉制成则为中药气雾剂.

简介：目的:制订宝咳宁颗粒鉴别及含量测定方法.方法:采用薄层色谱法鉴别胆酸及高效液相色谱法测定黄芩苷的含量.结果:胆酸薄层色谱斑点清晰;黄芩苷在0.048～0.240μg线性关系良好,平均回收率为101.21%,RSD为1.44%.结论:鉴别及含量测定方法均简便易行,重现性好.

简介：

简介：摘要：《中国药典》（2020年版）一部是判断中药材中药饮片真伪优劣的法定依据，其标准制定的科学性，可行性至关重要，在执行《中国药典》的过程中发现有些中药材的标准存在一些问题，造成执行困难，故提出改进意见，供商榷。

简介：

简介：目的：优化药品库存管理，构建医院药品信息化平台、规范工作流程、完善溯源管理、保障用药安全，实现库存管理水平的持续提高。方法：对2012年8月至2013年7月药品库存管理运用PDCA循环质量管理方法进行回顾性对比分析。结果：药库全部药品的平均周转天数从9.27天降为6.95天，平均周转次数由3.23次加快成4.46次，高值品种的相符率从78.66%上升至100%，全品种的相符率从74.66%上升至90.17%。结论：我院药学部药品库存管理实现全面信息化之后，管理模式更加科学、规范、准确和精细。PDCA方法的运用，对于实现库存管理的标准化、信息化和自动化起到了积极的促进作用。

简介：摘要：随着我国科技水平的不断进步，现代化的节奏也变得越来越快。基于此，网络信息技术得到了更为广泛的应用，其中应用量较大和应用效果较为突出的领域就包括医疗领域。由于医院机构信息化建设的深入使医院对网络系统的依赖程度越来越大，但网络安全情况的好坏必然给医院业务效果和运营管理带来很大影响。所以目前大部分医院都会借助网络技术来对医院实施管理，促使医院管理朝更现代化的方向发展，和传统医院管理模式相比实现了较大的改变，由此网络安全信息化的建设就显得尤其重要。

简介：本刊讯2014年3月27日，食品安全标准与风险管理国际研讨会在北京召开。会议由联合旧粮农组织（FAO）、世界卫生组织（WHO）和世界银行全球食品安全伙伴项目（GFSP）共同发起，由国家卫生和计划生育委员会、国务院食品安全办、农业部共同主办，国家食品安全风险评估中心承办。会议的目的是通过研讨交流，提高社会各界对食品安全标准的认知，提升我国食品安全标准制定能力和食品安全监管水平，加强与相关国际组织在此领域的合作。

简介：目的：探讨科学、合理的军队药剂专业高级技术职务任职标准。方法：通过文献回顾和小型专家会议,建立初步方案。采用德尔菲法组织两轮专家函询,汇总专家意见,确定指标命名、权重及最低标准说明等。结果：分别针对总医院和中心医院,建立了由思想品德、专业知识、药剂工作、教学工作、科研工作、其他社会工作等6项一级指标、16项二级指标和14项三级指标（中心医院13项）构成的两个军队药剂专业高级技术职务任职标准体系。结论：建立军队药剂专业高级技术职务任职标准,是科学有效、公平公正地做好职称评审工作的必要前提。

简介：目的讨论分析新产程标准在临床的应用效果及对产房工作产生的影响。方法采用回顾性分析的方法，新产程实施前2016年1月-2016年6月收治的产妇5742例作为对照组，新产程实施后2017年1月-2017年6月收治的产妇5874例作为观察组，比较两组分娩方式、产后出血率、新生儿窒息率、顺转剖宫产率、产程时间。结果观察组自然分娩率高于对照组，顺转剖宫产率低于对照组，两组第一产程时间和总产程时间的差异有统计学意义（P＜0.05），两组产后出血率、新生儿窒息率差异无统计学意义（P＞0.05）。结论新产程标准能提高自然分娩率，降低顺转剖宫产率，对新生儿短期无影响，值得临床应用及推广，但随着产程时间的延长，对产房工作提出了更多的挑战。

简介：目的：探讨三Ma苦泡茶的质量标准。方法：采用TLC法对泡茶中三Ma苦、绵菌陈、广藿香进行定性鉴别，用重量法测定三Ma苦总生物碱的含量，用药典法测定总挥发油含量。结果：定性鉴别灵敏、专属性强；以苦参总碱计算，每克成品中含三Ma苦总生物碱不少于7mg，100g成品中总挥发油含量不少于0．30ml。结论：文中介绍的定性、定量方法，可作为三Ma苦泡茶的质量控制标准。

简介：

简介：中药是天然环境条件中产生的生物制品，具有成分复杂，可变因素多、活性成分多、作用靶点多、药效成分和毒性成分不清晰等特点。因此，中药质量标准中仅川理化方法测定指标成分有一定的局限性，而通过生物检定方法可测定与临床相关的生物学活性，生物检定正适用于中药这样具有多种相似生物活性成分的药品。本文讨论了对中药制剂，尤其对中药注射剂、危重病症用药品质量标准中采用生物活性测定法的必要性和可行性：探讨了进行中药生物活性测定方法学研究的基本步骤。本文建议：中药“生物活性测定”应结合中药的”功能主治”，参考其主要药效学试验方法，首先开展生物活性测定方法和测定限值的研究。研究过程可采用方法筛选-方法和限值确定研究-方法验证-内控标准-质量标准的步骤；本文用某中药注射剂对人鼠血小板聚集试验、小鼠脑血栓形成试验等约效学试验方法、举例作为对只有活血化瘀功能，主治脑血栓中风后遗症药物进行生物学活性质量的内控测定方法，也可作为开展其他类似”功能主治”中药生物学活性方法研究的参考。

简介：目的建立陈香露白露片（甘草、碱式硝酸铋、陈皮、碳酸镁、氧化镁、大黄等）的质量标准。方法采用化学反应鉴别处方中的铋盐和镁盐;采用TLC分别对处方中的陈皮、大黄等进行定性鉴别;采用HPLC法测定甘草酸铵和橙皮苷的含量。结果在TLC图谱中可检出陈皮、大黄等药材的特征斑点;甘草酸铵对照品在42.24～2112ng与峰面积线性关系良好,r=1,精密度试验RSD=0.4%（n=5）,平均回收率为101.3%（RSD=2.5%,n=9）;橙皮苷对照品在61.44～1843.2ng与峰面积线性关系良好,r=1,精密度试验RSD=0.1%（n=5）,平均回收率为100.7%（RSD=1.1%,n=9）。结论所采用的方法准确、可靠,可行性及重复性良好,能有效控制该制剂的质量。

简介：强力风湿灵由蜂房、制川乌、萆解、川芎、独活、木瓜、仙灵脾、牛膝等20余味中药加酒(粮食白酒)浸泡而成，具有除湿散寒、活血化瘀、祛痛利关节之功效，用于治疗风寒湿痹引起的全身关节疼及慢性肌肉劳损。作者对本品的制备工艺及质量标准进行了研究。

简介：目的:提高完善调肝和胃丸的质量标准.方法:采用TLC法建立了处方中当归、山楂、厚朴的鉴别项;采用HPLC法建立了橙皮苷的含量测定项.结果:定性定量方法简便、准确、专属性强、重现性好.结论:提高后的质量标准可有效地控制该制剂的内在质量.

简介：目前HICN的广泛应用，使得Hb测定的质量有了明显的提高。为保证检测结果的准确性，每天对Hb仪要进行校正。市售的参比液有50g／L、100g／L、150g/L，200g／L4种但价格昂贵，且用量较大。为了节省实验室的人力、财力。作者将常用的150g／L参比液的制备方法介绍如下。