简介:摘要:药品安全管理是民生问题,国家“十四五”规划要求,提高食品药品等关系到人民群众生命安全的产品和服务一直都是难点问题,主要原因是化学和制药厂的制造业务管理不完善。化学药品质量与自身的质量管理体系有较大的关系,要想保证药品安全性就要对生产环境,操作环境进行分析,总结趋势变化,在这个过程中要了解质量控制要求,针对当前存在的不足进行处理,指导化学制药厂卫生清洁和实践工作。
简介:摘要:《药品生产质量管理规范》(Good Manufacturing Practice of Medical Products,GMP)是国家对药品研发、生产、销售等多环节、全方位的监管法规,其目的是最大限度避免药品生产过程中的差错,提高药品的稳定性,保障人们在使用药品中的安全性。自1998年开始进行药品企业的药品生产质量管理规范认证以来,药品质量和安全得到极大提升,但仍有一些药品安全相关的重大事故发生。从发生原因看,一方面是药品生产企业为利益所趋,另一方面是企业相关从业人员对药品生产管理相关法规了解程度不够。生产管理其目的就是采取措施,最大限度地降低药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险。无基于此,本篇文章对强化医药化工生产质量管理的有效措施进行研究,以供参考。
简介:摘要:药品安全管理是民生问题,国家“十四五”规划要求,提高食品药品等关系到人民群众生命安全的产品和服务一直都是难点问题,主要原因是化学和制药厂的制造业务管理不完善。化学药品质量与自身的质量管理体系有较大的关系,要想保证药品安全性就要对生产环境,操作环境进行分析,总结趋势变化,在这个过程中要了解质量控制要求,针对当前存在的不足进行处理,指导化学制药厂卫生清洁和实践工作。
简介:摘要:目的:针对儿科护理过程中相关安全影响因素进行分析和研究 ,结合大量的国内外文献综述和实践案例研究 ,提出相应的安全护理建议。方法:选择在 2017年 2月~ 2018年 2月于岳阳市第一人民医院进行治疗的儿科患者共计 1382位作为研究对象 ,对其在临床治疗过程中的护理情况进行监督和分析 ,对发现的问题进行汇总分析 ,来充分研究儿科护理过程中的安全影响因素。结果:在对这 1382位儿科患者进行监督研究的过程中 ,一共发现存在的可能导致或者已经导致医疗不良事件发生的问题共计有 732件次。在这其中 ,以护患之间的交流关系出障碍和隐患最为显著 ,占据了总体比例的 30.6%;儿科护理人员专业性不强、能力不足和技术问题的缺陷分别占据了总体比例的 19.8%、 14.6%、 11.6%;而患者极其家属可能会出现的影响因素也会对儿科护理过程的安全性和稳定性造成影响 ,比例不大 ,仅仅只有 9.5%比例。结论:通过对儿科护理安全的影响因素进行分析和研究 ,发现容易造成严重影响的因素有以下几点 ,分别是儿科护理人员的专业素质和工作责任心不强、相应的技术能力不充足、患者及其家属的配合程度不够等。为了能够有效解决这些影响因素带来的问题 ,不仅仅需要通过科学化的手段来促进护理人员和患者、患者家属之间的沟通 ,在充分取得其信任的基础上 ,更好地深入了解患者的内心环境和病情 ,帮助其尽快痊愈 ,而且还需要对儿科护理人员进行理论知识传授和实践能力的培养 ,减少可能会初夏难度安全隐患 ,在一定程度上降低了不安全事件的发生概率。