简介：摘要目的探究乌司他丁联合血必净注射液对脓毒性休克患者心肌的保护作用。方法随机选取2015年3月-2016年7月本院收治的30例脓毒性休克患者为研究对象，所有患者均符合国际严重脓毒症和脓毒症休克治疗指南定义，将30例患者随机分为两组。对患者治疗前和治疗后7天进行急性生理和慢性健康状况评分进行比较；观察对比两组患者的临床疗效；两组患者的年龄等一般资料比较差异无统计学意义，具有可比性（P＞0.05）。结果观察组患者治疗前后APACHEⅡ评分明显低于对照组；观察组患者临床治疗效果明显优于对照组。结论对于脓毒性休克患者，可以采用乌司他丁联合血必净治疗法进行治疗，不仅疗效显著，而且能够有效减低患者的APACHEⅡ评分，调节体内的炎症因子，值得推广应用。

简介：摘要目的分析血必净联合抗菌药物治疗ICU重症肺炎患者的临床价值。方法选取2016年-2017年来我院就诊的50例ICU重症肺炎患者作为研究对象，通过随机分组的方式分为对照组和实验组，每组各25例，对对照组患者采取抗菌药物治疗，实验组患者在此基础上配合血必净治疗，对比两组患者的治疗效果以及不良反应的发生率。结果实验组患者的治疗效果明显优于对照组患者，并且其不良反应的发生率也明显低于对照组患者，P＜0.05。结论相较于单独使用抗菌药物治疗，采用血必净联合抗菌药物可以更好的治疗ICU重症肺炎患者，提高患者的治疗有效率，降低患者的不良反应的发生率，从而提高患者的生活质量，帮助患者可以更好的恢复身体健康，因此值得被推广。

简介：摘要目的通过临床检测和评估，验证LAVER腋香净爽液祛除腋臭的功效。方法入选34例年龄在18岁～40岁狐臭患者每天早晚用LAVER腋香液，检测使用后的臭味水平值变化。结果使用测试产品“LAVER腋香液”后5min，臭味水平评分结果表明腋下臭味水平显著降低改变量（p<0.001）,即产品使用后即刻有减轻腋臭的效果。使用测试产品1周，臭味水平显著低于第一次使用的臭味水平（p=0.029）。结论LAVER腋香液祛狐臭效果确切，连续使用，效果更显著。

简介：【摘要】目的 将厄贝沙坦联合恩格列净治疗糖尿病肾病，探究其临床治疗效果及影响价值。方法 以随机抽取的方式在我院择60例糖尿病肾病患者作为此次研究对象，时间取2020.1-12月间，以自由抽签形式将其分为实验组、参照组各30例，通过对两组患者采取的不同治疗方案，详细记录两组患者治疗效果（舒张压、收缩压、血尿酸、尿素氮）以及治疗总有效率、不良反应(胃肠不适、口干舌燥、头晕困乏)发生率并做总结性报告。结果 在采取不同治疗后，实验组患者的治疗效果显优，各项水平值均有效改善，与此同时，实验组采取的治疗方案其有效率显高，且不良反应发生率数据明显低于参照组(P＜0.05)。结论 将厄贝沙坦联合恩格列净应用于糖尿病肾病患者的治疗中，其疗效确切且二药合一安全性较高，在有效改善患者舒张压、收缩压水平值的同时，对尿微量白蛋白水平值也起到了缓解作用，减少了胃肠不适，口干舌燥等不良反应的发生，从而提升了治疗效果及患者的生活质量,提倡推广，建议临床广泛应用。

简介：摘要目的分析达格列净应用于2型糖尿病患者降糖的临床疗效。方法本研究选取2017年2月—2018年3月期间我院收治的2型糖尿病患者110例，依据随机原则划分为实验组和对照组各55例，实验组采取达格列净治疗方案，对照组采取瑞格列奈联合二甲双胍治疗方案，对比两组患者的临床疗效、空腹血糖、餐后2小时血糖、糖化血红蛋白水平。结果实验组临床治疗效果显著优于对照组，且差异具有显著性（P＜0.05），实验组患者的空腹血糖、餐后2小时血糖、糖化血红蛋白水平显著低于对照组，且差异具有显著性（P＜0.05）。结论达格列净应用于2型糖尿病患者临床疗效确切，能够有效控制降低患者空腹血糖，有效降低低血糖事件的发生率，值得临床借鉴。

简介：摘要：目的：研究血必净联合抗生素治疗ICU重症肺部感染患者的临床应用价值以及安全性。方法：作者选择我院在2019年1月至2021年6月期间收治的60例ICU重症肺部感染患者作为本次研究的对象，然后按照随机数字表法对所选对象进行分组，分成对照组（n=30）和观察组（n=30），通过抗菌药物治疗的患者为对照组，通过血必净联合抗生素进行治疗的患者为观察组，比较两组患者的临床治疗总有效率；治疗前后的临床指标（WBC（白细胞计数）、CRP（C反应蛋白）、CPIS评分（临床肺部感染评分））；不良反应（药物过敏、肝功能异常、肾功能异常）发生率;治疗前，两组患者的WBC、CRP、CPIS评分、心率、呼吸频率、PaO2比较，差异无统计学意义（P＞0.05），治疗后，观察组患者的WBC、CRP、CPIS评分、心率、呼吸频率、PaO2均优于对照组患者，差异有统计学意义（P＜0.05）。结果：观察组患者的临床治疗总有效率为96.7%（29/30），对照组患者的临床治疗总有效率为70.0%（21/30），差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗前，两组患者的WBC、CRP、CPIS评分、心率、呼吸频率、PaO2比较，差异无统计学意义（P＞0.05），治疗后，观察组患者的WBC、CRP、CPIS评分、心率、呼吸频率、PaO2均优于对照组患者，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者的不良反应发生率为6.7%（2/30），对照组患者的不良反应发生率为3.3%（1/30），差异无统计学意义（P＞0.05）；观察组患者的抗菌药物使用时间、机械通气时间、ICU停留时间均短于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：ICU重症肺部感染患者通过血必净联合抗生素进行治疗，临床疗效确切，能够改善临床指标，安全性高，值得推广。

简介：[摘要] 目的 系统评价使用达格列净治疗糖尿病合并心力衰竭的疗效。方法 检索Pubmed、CNKI数据库，搜集达格列净合并心力衰竭疗效的文献，将随机对照试验（RCT）纳入检索中，阅读和筛选文献后，采用REVMAN5.4软件进行meta分析。结果：共纳

简介：【摘要】目的：观察对重症肺炎患者联合应用莫西沙星、血必净注射液的疗效。方法：观察对象为在我院实施药物治疗的重症肺炎患者68例（2020.5~2021.5），随机分组，选择莫西沙星单药治疗的34例患者归为单药组，联合应用莫西沙星、血必净注射液的34例患者归为联合组，对比和观察治疗效果。结果：效果对比方面，对比单药组效果，联合组效果更佳，数据对比P

简介：摘要：糖尿病是临床常见的慢性代谢性疾病，以血糖增高为主要病理特征，随着病情的进展，可出现多器官并发症，直接危及患者的生命健康。口服给药时如果单一降糖药物的疗效不佳，可应用联合用药方式治疗。达格列净是近年新上市的一种降糖药，具有疗效好、安全性高等优势，临床常将达格列净与其他类降糖药联合应用，以提高疗效，减少不良反应。本文针对达格列净与胰岛素、二甲双胍、阿卡波糖、吡格列酮等降糖药物联用治疗糖尿病的疗效进行综述，为提高糖尿病的治疗效果提供可靠的理论指导。

简介：【摘要】目的 在针对糖尿病肾病开展治疗的过程中，使用厄贝沙坦以及恩格列净，分析两种药物联合进行运用存在的效果  方法 此次研究主要针对88例病例，所有病例全部确诊为糖尿病肾病，收治时间为2021年3月，结束时间为2022年1月，随机进行均分，44例为一组，A组使用厄贝沙坦，B组额外使用恩格列净，分析两种不同治疗方法存在的效果。  结果 B组治疗效果优于A组（P＜0.05）。  结论 在针对糖尿病肾病开展治疗的过程中，使用厄贝沙坦和恩格列净可以产生良好的血压调节效果。具有理想的治疗效果。

简介：【摘要】目的：探究对老年糖尿病病人施以达格列净的临床实际效果及其对肾功能的具体影响。方法：整群纳入我院于2021年3月~2022年3月接收的共78例老年糖尿病患者，对78例纳入病例予以随机分组。纳390例病人于对照组（行二甲双胍治疗），纳入39例病人于观察组（予以达格列净治疗）。统计两组病人血糖控制效果、肾功能指标和并发症发生状况。结果：纳入观察组的39例病人治疗后空腹血糖、餐后2小时血糖水平、Cr、BUN以及24h尿蛋白定量水平与对照组相比均有更低的数据显示；该组并发症发生概率与对照组相较居更低水平，组间差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：对老年糖尿病病人施以达格列净，可以有效控制血糖水平，改善预后肾功能，安全度高，可在临床上给予推广应用。

简介： 【摘要】目的：探讨ICU重症肺炎患者采用抗菌药物与血必净联合治疗的效果。方法：选择2020年1月-2021年9月期间我院ICU收治的重症肺炎患者98例为研究对象，随机分为两组，其中对照组采用抗菌药物治疗，而观察组在此基础上，再运用血必净联合治疗，比较分析两组治疗效果。结果：治疗前，两组炎性因子水平比较无差异（P>0.05）；治疗后，观察组的CRP和WBC水平均低于对照组（P

简介：【摘要】目的：观察老年糖尿病患者经达格列净治疗后的临床疗效。方法：录取时间：2021年5月-2022年5月期间；试验样本：老年糖尿病患者102例；分组：抽签即可；传统治疗：对照组；对照组基础上+达格列净：实验组；对患者临床疗效、血糖变化情况统计。结果：入组前，患者的各项血糖指标对比无显著差异，无数据比较差异，P＞0.05；干预后，实验组病例的空腹血糖值、糖化血红蛋白、餐后60分钟血糖评估分数较优，对照组资料的评分数据较差，具有明显的数据比较差异，临床有效率对照组差于实验组，P＜0.05。结论：对老年糖尿病患者实施达格列净对症治疗有效改善其临床有效率，推动患者生存质量上升，稳定患者的血糖水平。

简介：

简介：【摘要】目的：探讨ICU重症肺炎患者的治疗方案，评估血必净联合抗菌药物的疗效。方法：将本院2020-06至2022-06这2年中，于ICU收治的重症肺炎患者，随机选取50例纳入研究目标，以数字表法对患者分成25例的2组，以抗菌药物治疗的患者为对照组，在对照组治疗基础上联合血必净治疗患者为观察组，分析与对比组间治疗的疗效。结果：2组患者治疗的总有效率相比，组间差异显著，存在统计学意义，（P＜0.05）。结论：对于ICU重症肺炎患者的治疗，临床应用血必净联合抗菌药物治疗的临床疗效确切且可靠，可促进患者的症状改善，值得推广。

简介：摘要：目的：重点探究达格列净联合用药对于糖尿病患者进行治疗过程中的临床疗效。方法：随机选取我院近一年时间接收的糖尿病患者100例作为研究对象，按照用药方法的不同对其分成对照组和观察组，针对对照组实施常规用药，针对观察组实施达格列净联合用药，然后比较两组患者的临床疗效。结果：观察组患者的治疗总有效率以及并发症发生率等情况要显著优于对照组，P值小于0.05。结论：在治疗糖尿病患者的过程中通过达格列净联合用药模式，这样可以显著改善患者的临床疗效，提升治疗总有效率，防范可能出现的并发症，因此这种联合用药模式更值得推广和应用。

简介：摘要：目的：探究达格列净对于治疗射血分数降低的心力衰竭（HFrEF）患者的疗效。方法：选取2022年5月～2023年5月期间，我院收治的射血分数降低的心力衰竭的患者70例，随机分为常规组和试验组，常规组：35例，常规抗心衰药物治疗；试验组：35例，常规组的基础上联合达格列净治疗。对比两组患者的左室重构功能指标。结果：经治疗后，试验组患者的左室重构指标有明显改善（P＜0.05）。结论：对左室射血分数降低的心力衰竭患者实施抗心衰药物联合达格列净治疗干预，可以有效改善患者的左室重构功能指标，效果良好。

简介：【摘要】目的：探究2型糖尿病（T2DM）治疗中恩格列净联合玉泉颗粒的临床疗效。方法：本次受试者为100例T2DM病例，试验以2022.01~2023.03为期限，经双盲法分为两组，规格为50例/组。单一组给予恩格列净治疗，联合组在前组用药上联合玉泉颗粒。比较副反应及血糖变化。结果：联合组的副反应率较单一组略高，但差异较小（P＞0.05）。联合组用药后的血糖水平较单一组更低（P＜0.05）。结论：T2DM治疗中恩格列净联合玉泉颗粒的疗效突出，可对血糖予以有效控制，且不会增加副反应，有借鉴优势。

简介：[摘要]目的  讨论血必净注射液联合乌司他丁治疗脓毒症的临床效果。方法  选取2021年1月至2023年12月收治的脓毒症86例为研究对象,按照信封法将其分为观察组与对照组各43例。两组均实施基础治疗并给予血必净注射液联合乌司他丁治疗方案，对照组给予200mL/d剂量血必净注射液,观察组给予400mL/d剂量血必净注射液。比较治疗前及治疗7d后两组患者疾病严重程度[全身性感染相关器官功能衰竭评分（SOFA）、急性生理和慢性健康状况评分Ⅱ（APACEⅡ）]、炎症因子[降钙素原(PCT)、白细胞介素-1β(IL-1B)]、血管通透性相关因子[血栓调节蛋白(TM)、内皮素-1(ET-1)、血管性血友病因子(vWF)]、肺部氧合能力[氧合指数(PaO2/FiO2)、最大通气量（MVV)]的变化，分析治疗7d后两组患者药物不良反应发生率差异。结果：经过7d治疗，两组患者的SOFA的APACEⅡ评分均相比治疗前有所下降，并且，观察组水平低于对照组（P<0.05）；两组PCT、IL-1β、TM、ET-1、vWF水平均低于同组治疗前，且观察组水平显著低于对照组（P＜0.05）；两组患者的PaO2/FiO2和MVV对比治疗前均有上升，并且观察组水平高于对照组（P<0.05）；对比两组不良反应总发生率[6.98%（3/43） vs 9.30%（4/43）]，无统计学差异（χ =0.000，P=1.000）。经过7d治疗，比较两组药物不良反应发生率无统计学意义（P＞0.05）。  结论：使用不同剂量的血必净注射液联合乌司他丁治疗脓毒症均可取得显著疗效，其中应用400mL/d剂量的血必净注射液可更有效减轻炎症反应，改善血管通透性与肺部氧合能力并获得更好疗效，且该方案不良反应发生风险不因剂量增加而上升，有利于患者预后康复。

简介：1．改良的奥吉诺公式国外，也有类似安全期避孕的方法，称之为“日历节律避孕法”，或“日程表法”；计算的方法比我国略微复杂一些，其中，流行最广的是“改良的奥吉诺公式”.