简介：目的考察不同塑料外包装材料对复方西瓜霜滴眼液中主要成分含量的影响。方法采用常温留样和加速试验法（40℃±2℃），用高效液相色谱法（测定瓜氨酸含量）和气相色谱法（测定天然冰片、乙醇的含量），分别考察复方西瓜霜滴眼液在低密度聚乙烯（LDPE）、聚丙烯（PP）和聚酯（PET）3种塑料外包装材料中存放0、1、2、3、6个月后瓜氨酸、天然冰片和乙醇的含量。结果PET材料的药用滴眼剂瓶密封性最好，PP材料的次之，LDPE材料的密封性相对最差，不利于复方滴眼液的保存。结论复方西瓜霜滴眼液适合选择密封性相对较好的聚酯、聚丙烯材料作为外包装材料。

简介：目的以NE30D为膜控材料,考察其对盐酸氨溴索渗透作用的影响,探索制定盐酸氨溴索的缓释特征参数。方法以不同浓度的NE30D制备成膜作为渗透阻滞材料,以三室渗透装置考察NE30D膜厚度、盐酸氨溴索溶液浓度、同一批号膜材料批内和批间多个样本对透过率的影响,并计算阻滞效率。结果同一批号膜材料批内和批间制备的不同样本,通过控制制备参数得到的NE30D膜对盐酸氨溴索的阻滞效率重现性非常好,5%浓度制备的膜的阻滞效率在4.0%~4.6%/h,10%浓度制备的膜的阻滞效率在9.0%~9.4%/h。结论5%和10%浓度制备的NE30D膜对盐酸氨溴索的阻滞效率影响非常大,表明盐酸氨溴索可以通过改变膜的厚度来实现适当的释放速度,也表明NE30D是比较理想的盐酸氨溴索的缓释膜控材料。提示NE30D对于盐酸氨溴索的膜控缓释特征参数可以采用高、低浓度制备膜的阻滞效率及其差值。

简介：

简介：【摘要】目的：分析舒芬太尼加丙泊酚复合依托咪酯混合液全静脉麻醉置入鼻咽通气道在老人患者 PKP 术中的临床应用效果。方法：入组本院2020年2月-2022年5月收治的老人 PKP 术患者60例，随机分组，每组30例。研究组采用鼻咽通气道给氧全凭静脉麻醉复合局麻，对照组采用传统的局部浸润麻醉

简介：目的;建立重组人皮肤模型用于评价药品包装材料原发性皮肤刺激性的标准。方法:用Epikutis■模型和EpiSkin^TM模型对药品包装材料进行检测,对浸提介质、浓度、时间以及浸提液与模型的接触时间等条件进行选择,建立可行的标准。结果:取平整部位表面积600cm^2,剪碎,加入大豆油100mL,37℃放置24h。使用Epikutis■模型或EpiSkin^TM模型,按重组人皮肤模型皮肤刺激检测方法检测,组织活力平均值应大于80%。结论:所建立的标准可用于药品包装材料原发性皮肤刺激检测。

简介：目的:探讨丙泊酚复合舒芬太尼靶控静脉麻醉在高血压脑出血患者中应用效果。方法:选取孟州市人民医院77例高血压脑出血患者,按照随机数字表法分为对照组38例予以丙泊酚复合芬太尼全麻,观察组39例给予丙泊酚复合舒芬太尼靶控静脉麻醉,观察比较两组麻醉效果及不同时间点[麻醉诱导前(T1)、气管插管后(T2)、切皮时(T3)]血流动力学各指标[平均动脉压(MAP)、心率(HR)]变化情况,并统计两组不良反应发生率。结果:观察组麻醉起效及术后苏醒、自主呼吸恢复时间均小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组HR均呈升高趋势,MAP均先降低后升高,但观察组变化幅度小于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为15.38%(6/39),对照组为15.79%(6/38),组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:舒芬太尼复合丙泊酚靶控静脉麻醉可缩短患者术后自主呼吸恢复及苏醒时间,麻醉起效快,术中血流动力学稳定,且安全性高。

简介：【摘要】目的：分析右美托咪定与咪达唑仑复合腰硬联合麻醉对老年髋关节置换术患者的效果。方法：抽取本院90例2020-02至2021-12进行腰硬联合麻醉下老年髋关节置换术患者，依照随机数字表法分为观察组（n=45例）、对照组（n=45例），术中静脉泵注镇静药分别为右美托咪定、咪达唑仑，比较两组认知功能、炎症因子。结果：①于术前1d（T0）、术后7d（T3）时，两组简易精神状态评价量表（MMSE）评分比较（P＞0.05）；手术结束时（T1）、术后1d（T2）时，观察组MMSE评分较高（P＜0.05）；②术前1d（t0）、麻醉后（t1）、术后7d（t5）时，两组炎症因子水平比较（P＞0.05）；切皮后20min（t2）、手术结束时（t3）、术后1d（t4）时，观察组白细胞介素（1L）-1β、1L-6、肿瘤坏死因子（TNF）-α低于对照组（P＜0.05）。结论：对于老年髋关节置换术患者，右美托咪定复合腰硬联合麻醉对于改善患者的认知功能及控制炎症因子水平分泌效果更佳。

简介：目的:建立BioOcular^TM角膜上皮模型EIT法评价眼用制剂包装材料眼刺激性的方法。方法:采用BioOcular^TM角膜上皮模型EIT法,通过对不同暴露时间,不同浸提条件,不同浸提浓度和不同浸提介质的比较分析,确定使用该方法进行眼用制剂包装材料眼刺激性的检测方法。结果:取样品内表面积120cm^2,剪碎,加入氯化钠注射液20mL,密封后,置高压蒸汽灭菌器内,在110℃保持30min。按BioOcular^TM角膜上皮模型EIT法进行检测,组织活性平均值应不低于80%。结论:该方法可以用于检测眼用制剂包装材料的眼刺激性。

简介：[摘要 ]目的 探讨七氟醚麻醉下右美托咪定复合罗哌卡因行髂腹下 /髂腹股沟神经阻滞在老年腹股沟疝手术患者中的应用效果。 方法 随机选取2019年 1月 ～2019年 12月来我院行腹股沟疝手术的 80例老年患者作为研究对象，采用随机数字法分为观察组和对照组各 40例，其中对照组患者均采用罗哌卡因行神经阻滞，观察组患者均于七氟醚麻醉下右美托咪定复合罗哌卡因行髂腹下 /髂腹股沟神经阻滞。记录两组患者感觉阻滞起效时间及镇痛持续时间；统计并比较两组苏醒期发生躁动及不良反应发生情况。 结果 观察组患者感觉阻滞起效时间较对照组明显缩短，镇痛持续时间较对照组明显延长，苏醒期躁动患者比例明显低于对照组，差异均具有统计学意义（P <0.05） 。结论 七氟醚麻醉下右美托咪定复合罗哌卡因行髂腹下