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简介：摘要：实验目的：明确影响文生物检验标本不合格的主要因素，进而提出针对性的应对方法。试验方法：回顾性探究。选取2019年1月-2020年1月一年时间内公共卫生中心产生的微生物检验标本，总数为450份，计下其中不合格标本数量，探究出现该情况的具体原因。实验结果：微生物检验标本中存在99份不合格样品，占比22.00％。其中，水质检验不合格标本共34份，占比34.34％；公共卫生用品不合格标本共32份，占比32.32％；一次性消毒餐具标本11份，占11.11％；空气检验标本22份，占22.22％。结论：针对占比较高的不合格标本类型，应加强检验与探究，注重多部门的统筹规划，加强送检的规范性，减少微生物检验标本不合格情况的出现。

简介：【摘要】目的：论品管圈在清洗软式内镜中降低消毒不合格率的应用。方法：通过查找软式内镜清洗消毒不合格的原因，分析主要问题，制定解决策略，按照时间段分组，2020年1月-2020年12月共清洗软式内镜100件，其中品管圈实施前2020年1月-2020年6月清洗软式内镜50件（对照组），另50件2020年7月-2020年12月实施品管圈管理（观察组），经观察对比，得出结论。结果：对于各项数据的对比来说，观察组实施方法的各项数据更加有优势，差异有统计学意义(P＜0.05)。实施之后观察组不合格率低于对照组，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论：将品管圈应用于清洗软式内镜中，可以有效降低软式内镜清洗消毒不合格率，值得推广应用。

简介：【摘要】目的：分析慢性便秘患者结肠镜检查前肠道准备不合格的影响因素，并且提出护理慢性便秘患者的策略。方法：于2021年1月-2022年1月时间段内，选择128例我院接收的慢性便秘患者，作为本次研究的对象。通过分析患者肠道准备不合格情况，获得研究结果。结果：128例患者中，不合格发生率为23.4%（30/128）。多因素分析结果显示，年龄＞60岁、服药期间活动不足以及糖尿病史都是肠道准备不合格的独立为欸先因素，P＜0.05。结论：从肠镜检查前肠道准备不达标的原因分析，主要包括高龄和服药期间活动不足等，影响到肠镜检查的效果，需强化护理质量，提高患者肠道准备的合格率。

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简介：【摘要】目的 探析中药颗粒剂不合理用药处方分析及干预措施。方法 随机选取2019年2月-2020年12月本院560张中药颗粒剂处方，以不同中药颗粒剂使用说明书为依据，联合药物知识理论、中医诊断理论、国家规定的《中药处方格式及书写规范》等涉及的标准及要求为依据，分析处方用药的合理性，并对其中存在的问题进行分析。结果 560张处方中，23张不合理处方，占比为4.11%；五官科、妇科、内科、外科占比分别是0.36%、0.54%、0.71%、1.25%，其他科室占比为1.25%，不合理处方主要集中在妇科、外科、内科。结论 药物剂量不合理、药物选择不合理等是中药颗粒剂处方开具常见不合理现象，因此需要加强对中药处方开具管理和规范性的重视，明确每种药物的适用症及药理知识等，降低不合理现象发生率。

简介：【摘要】目的 探讨中药处方运用不合理的原因，并分析应用中药处方点评对中药处方应用效果造成的影响。方法 选取2019年1月到2021年6月期间本院应用中药处方点评后，开具的2000份中药处方进行此次研究，并将其划分为研究组，另选取2019年以前我国开具的2000份中药处方作为参照组，分析中药处方运用不合理的原因，并观察中药处方点评的应用效果。结果 比较两组中药处方的不合理用药率，研究组低于参照组（P＜0.05）。结论 根据本次研究的结果可以确认，导致中药处方运用不合理的原因有很多，而通过应用中药处方点评方法，将可以有效避免出现中药处方应用不合理的问题

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简介：【 摘要】： 目的 观察 分析乙肝患者临床乙肝五项检验结果，以期为临床研究诊疗提供参考。方法 选择我院 2018 年 3 月 -2018 年 12 月 收治的 90 例乙肝患者作为本次的研究对象 ，所选患者均接受临床乙肝五项检验，主要包括 表面抗原检验 (HBsAg)、 e 抗原检验 (HBeAg )、 抗体检验 (抗 HBc)、 表面抗体检验 (抗 HBs)、 e 抗体检验 (抗 HBe)。对临床乙肝五项检验结果进行分析。结果 HBsAg、 HBeAg、抗 HBc、抗 HBs及抗 HBe均在男性患者中的检出率明显高于女性患者，差异有统计学意义（ P＜ 0.05）。结论 对于乙肝感染患者来说，临床中的乙肝五项检验可以作为初检项目，通过各项检查指标性质可以对患者感染程度进行判断，同时还可以了解患者的病毒复制情况，另外还可以确定患者抵抗力情况，这五项检验对乙肝患者有重要临床价值。

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简介：【摘要】 目的 探讨凝血三项联合D－二聚体检验在孕妇凝血状态评估的应用价值。方法 本次纳入病例总数为60例，收集起止时间为2020年6月－2021年6月。将30例孕晚期孕妇纳入观察组，并将同期本院接受健康体检的非妊娠女性纳入对照组。两组均接受D－二聚体与凝血三联联合检查，并对检查结果进行汇总分析，判断检查结果差异性，进而评价凝血三项及D－二聚体联合检验评估孕妇凝血状态的效果。结果 观察组和对照组在 D－二聚体上对比差异显著，观察项数值较高（P