简介:摘要目的研究急性脑梗塞3个月预后影响因素、危险因素及管理效果。方法选取我院2008年2月~2011年9月收治的急性脑梗塞患者104例,对所有患者的基本信息、生命体征、治疗状况及各项生命体征进行记录分析,针对性纠正患者不良习惯,进行不良影响因素指导教育。所有患者出院后进行3个月的随访调查,详细记录并分析患者各影响因素的控制效果。结果高血压、糖尿病得以控制的患者预后良好率与未控制良好率基本持平(P>0.05,差异无统计学意义)。吸烟习惯得以控制的患者预后良好率75%,未得到控制患者预后良好率62.5%;饮酒习惯得以控制的患者预后良好率63.64%,未控制患者预后良好率50%。对不良习惯等影响因素的控制有利于急性脑梗塞预后(P<0.05,差异有统计学意义)。结论对高血压等危险因素的干预与控制未见明显预后改善,对吸烟、饮酒等不良习惯的管理利于提高急性脑梗塞预后效果。
简介:摘要目的探讨喂养指数在评价城市6~18月龄婴幼儿体格发育中的应用效果。方法以中国疾病预防控制中心营养与食品安全所提出的喂养指数评分体系为依据,评价广州市荔湾区婴幼儿喂养指数评分(ICFI),依据WHO参考标准计算该婴幼儿群体的各类Z评分,分析ICFI与各类Z评分的相关性。结果共调查6~18月龄婴幼儿474名,ICFI为(7.29±2.25),高于全国平均值(5.9±2.6),其中6~8月龄(145名)、9~11月龄(81名)、12~18月龄婴幼儿(248名)喂养指数分别为(6.87±2.32)、(7.26±2.18)、(7.54±2.00),随月龄增加而增加(F=4.141,P=0.016)。ICFI在6月龄组与WHZ之间相关性有统计学意义(P<0.05),在12月龄组与HAZ之间相关性有统计学意义(P<0.05)。结论广州市6~18月龄ICFI高于全国平均值。ICFI可在一定程度上反映出婴幼儿群体的生长发育状况,并可用于婴幼儿喂养方法的综合评判,但其应用效度有待改善。
简介:摘要目的探讨穴位埋线与针灸治疗变应性鼻炎的6个月临床疗效观察分析。方法收集我院变应性鼻炎患者,诊断符合2009年我国《变应性鼻炎的诊治原则和推荐方案》的标准。随机分为研究组和对照组。两组基础治疗为针灸治疗,研究组加用穴位埋线。对比(1)两组变应性鼻炎的治疗6月疗效。(2)两组治疗前后喷嚏、流涕、鼻塞、鼻痒症状评分。结果两组变应性鼻炎的治疗6月疗效比较有差异(P<0.05);两组治疗前喷嚏、流涕、鼻塞、鼻痒症状评分比较无差异(P>0.05);两组治疗后喷嚏、流涕、鼻塞、鼻痒症状评分比较有差异(P<0.05)。结论穴位埋线与针灸治疗变应性鼻炎疗效肯定,能够明显改善患者症状。
简介:摘要目的分析2015年5月份宜州市人民医院门诊药师处方审核过程中干预并登记的不合格处方,以及时采取改进措施,提高处方质量,促进合理用药,保障患者用药安全。方法统计分析门诊西药房2015年5月份药师审核处方过程中干预并登记的74份不合格处方。结果用法用量不适宜的有32张(占43.24%);用法写遵医嘱11张(占14.86%);给药途径不适宜的有11张(占14.86%);需注明皮免试结果未注明9张(占12.15%);重复用药2张(占2.71%);医师操作失误有2张(占2.71%);适应症不适宜2份(占2.71%),开药量过大2张张(占2.71%);存在用药禁忌1份(占1.35%),溶媒选用不适宜1份(占1.35%),超说明书用药1份(占1.35%)。结论医院应加强临床用药处方的监控与管理,提高处方质量,保证患者用药安全。药品剂型或医师开具的处方须先经药师审核通过后方可进行调配发放。药师审核出存在不合理的处方,应及时与医师进行沟通和干预,将不合理处方内容及干预结果进行登记。
简介:摘要目的研究子宫腺肌病与功能失调性子宫出血疾病患者采用曼月乐环进行治疗的临床效果。方法选择以往在我院接受治疗的子宫腺肌病与功能失调性子宫出血疾病患者88例,随机将其分为对照组和治疗组,平均每组44例。对照组采用米非司酮进行治疗;治疗组采用曼月乐环进行治疗。结果治疗组患者痛经症状消失时间和药物治疗总时间短于对照组;病情药物治疗总有效率达到90.9%,高于对照组的70.5%;用药前后月经量和子宫体积大小改善幅度大于对照组;仅有2例药物导致的不良反应,少于对照组的9例。结论子宫腺肌病与功能失调性子宫出血疾病患者采用曼月乐环进行治疗,能够在短时间内控制症状表现,减少药物导致的不良反应,使治疗效果提高。
简介:摘要目的通过对全院处方进行标准化点评,并对点评结果予以统计分析,促进临床合理用药。方法随机抽门诊、急诊、住院药房2015年6月普通处方3600张,进行标准化处方点评,并对处方点评结果予以统计分析。结果有511张处方存在不合理用药现象,占14.20%。其中。超常处方63帐,占1.75%;用药不适宜处方24张,占0.67%;不规范处方424张,占11.78%。处方合格率85.81%;平均每张处方金额达215.97元,金额较大。结论不规范处方数较多,超常处方问题突出,处方金额较大,处方合格率有持提高,应用抗菌药物情况较严重,应加强《处方管理办法》和《抗菌药物临床应用管理办法》的培训和学习。
简介:摘要目的探讨“红源达”多糖铁复合物治疗6~36月龄小儿缺铁性贫血的临床疗效。方法建立临床资料统一登记管理,专人负责,设立治疗前后对照组研究收集临床生长发育各指标,纵向对比分析。结果165例应用糖铁复合物治疗,各项生长发育指标前后对比,隐匿性贫血(Ⅰ)组体重(Kg)(10.89±2.51;11.46±2.50),身长(cm)(79.92±0.49;82.46±1.21),头围(cm)(47.64±2.01;48.01±1.96);隐匿性贫血(Ⅱ)组体重(Kg)(9.81±2.60;10.45±1.91),身长(cm)(79.12±0.51;82.17±1.32),头围(cm)(46.88±2.11;48.34±1.46);轻中度贫血组体重(Kg)(19.71±2.66;10.44±2.01),身长(cm)(78.04±0.38;81.46±1.36),头围(cm)(46.51±2.16;48.39±1.26)。结论应用多糖铁复合物治疗6~36月龄营养性铁缺乏症临床疗效较好,小儿胃肠道反应少,药物依从性好。
简介:摘要目的通过比较两种治疗方案的疗效、不良反应和评估,以求得一种最适宜的针对乳腺癌的药物治疗,尤其免疫治疗方案。方法比较2010年Norell等人对“编码HER-2/neu的DNA质粒同小剂量的GM-CSF和IL-2作为疫苗用于转移性乳腺癌飞行员患者的临床试验”和2001年Slamon等人开展的“应用化疗联合HER-2的单克隆抗体治疗HER-2超量表达的转移性乳腺癌”的研究方法。HER-2超表达转移性乳腺癌患者均被选为志愿者,并被随机分入两组标准控制组(患者接种疫苗之前接受HER2-pDNA;只接受化疗的患者)和复合组(接受曲妥珠单抗免疫治疗的患者;接受曲妥珠单抗疫苗接种联合化疗患者)。T细胞增殖测定、HER-2特定IFN-γELI定点检测法、ELISA用于辅助分析接受曲妥珠单抗疫苗接种联合化疗的小组。Excel、GraphPad、InStat或棱镜软件(GraphPad软件股份有限公司,LaJolla,美国)统计数据。采用双尾曼-惠特尼(非参数数据)或学生的t检验进行数据分析。当p<0.05时,结果为具有统计学意义。结果免疫治疗组中,8名平均年龄为57.5岁且被确证为晚期乳腺癌的女性患者参加了这项临床试验且都接受过包括曲妥珠单抗的预先乳腺癌治疗。6例完成了所有疫苗接种周期,2例因出现皮肤丹毒转移或恶化而中途退出。化疗组中,469名患者加入了这项临床试验,1名患者在试验开始前死亡,1名患者在参加时病情恶化,1名患者中途加入这项临床试验。接受曲妥珠单抗联合化疗的中位数时间为40周,而只接受化疗的小组的是25周。曲妥珠单抗联合化疗的小组的病情进展中位数为7.4个月,相较只接受化疗组的是4.6个月,前者的P<0.001。辅助治疗的小组的死亡率为22%,单化疗的死亡率为33%,P值为0.08。曲妥珠单抗联用化疗组的存活率中位数是25.1个月,而单化疗组的存活率中位数是20.3个月。25例出现不良反应,则停止接种曲妥珠单抗19例接种蒽环类药物、环磷酰胺和曲妥珠单抗,6例接种紫杉醇和曲妥珠单抗。前者发生15例心功能不全,后者发生3例。还有2例曲妥珠单抗治疗引起的脑栓塞和胸部疼痛的不良反应。单化疗和联合化疗中均发生心功能障碍甚至死亡。结论曲妥珠单抗联合免疫治疗是对治疗HER-2超表达的乳腺癌的合适治疗方案。