简介：【摘要】目的：探究加强对中药房调剂质量监管对中药处方安全及有效性的影响。方法：将2016年4月~2017年4月期间还未实施中药房调剂质量监管的中药处方120张为对照组；选取2020年4月~2021年4月已经实施中药房调剂质量监管的中药处方120张为观察组，观察两组处方调剂差错率情况。结果：观察组用药不良反应发生率为4.17%、配伍禁忌发生率为1.67%、处方错误发生率为2.50%；对照组用药不良反应发生率为10.83%、配伍禁忌发生率为7.50%、处方错误发生率为11.67%。总调剂差错率对比中观察组显著低于对照组（8.33%＜30.00%），存在显著性临床统计学意义。结论：对中药房中药处方进行调剂质量监管不仅提高治疗效果，且不良反应少，可推广。

简介：【摘要】目的：观察在医院西药房管理中实施药品合理分类及药品监管制度的效果。方法：研究对象为本院提供西药房服务的患者160例，其收治时间范围即2021年7月至2023年6月，根据时间为依据进行分组，将2021年7月至2022年6月收治的80例患者纳入比较组，实施常规管理，把2022年7月至2023年6月收治的患者80例分在研究组，加用药品合理分类及药品监管制度，比较组间差错发生率和患者满意度。结果：研究组差错发生率低于比较组（P＜0.05）；比较组满意度低于研究组（P＜0.05）。结论：在医院西药房管理中采取药品合理分类及药品监管制度，可以降低差错发生率，还有助于患者满意度的提升。

简介：摘要：目的：分析在医院西药房的日常管理中联合应用药品合理分类以及药品监管制度的实际效果。方法：对照组为常规管理，观察组联合运用药品合理分类以及药品监管制度。结果：药品管理差错事件发生率组间横向对比中，观察组0.00%，对照组为4.29%，P＜0.05；服务满意度评分观察组为（97.16±0.32）分，对照组为（89.17±0.53）分，P＜0.05。结论：通过联合应用药品合理分类以及药品监管制度能够有效提升西药房的管理质量，对于避免药品管理差错以及提升服务满意度有重要作用。

简介：【摘要】目的：本研究旨在探讨蒙药房调剂质量监管对蒙药房处方有效性及安全性的影响。方法：选取蒙药制剂中心2022年1月~2022年12月期间接受蒙药房调剂治疗的患者作为研究对象，将研究对象分为对照组和观察组，对照组采用常规管理方案，观察采用蒙药房调剂质量监管方案，对不同管理方式对蒙药房处方有效性及安全性的影响进行研究。结果：研究发现，蒙药房调剂质量监管对蒙药房处方的有效性和安全性具有重要影响。蒙药房调剂质量监管能够有效地保障蒙药房的质量和安全性，提高蒙药房的疗效和治疗效果，并降低蒙药房使用过程中的风险和不良反应。结论：蒙药房调剂质量监管是保障蒙药房处方有效性和安全性的重要手段，应该加强对蒙药房调剂质量的监管和管理，促进蒙药房的规范化、标准化和现代化，提高蒙药房的临床应用价值。

简介：今年１月４日,国务院总理朱熔基签发国务院第２７６号令,正式颁布《医疗器械监督管理条例》(《条例》)。该《条例》的颁布在我国医疗器械监督管理史上具有非常重要的意义。它结束了我国医疗器械监管工作无法可依的历史,使该项监管工作从此走上法制化的轨道。众所周知,随着...

简介：【摘要】目的：观察药品合理分类以及药品监督制度用于医院西药房管理中的效果。方法：在2017年之前进行常规的药品管理，其作为对照组。在2017年1月1日开始对西药房药品管理进行药品合理分类以及药品监督，其作为实验组。分别从两组中抽取24例实验样本，以此分析相关内容。结果：实验组患者的不良事件发生率，显著低于对照组的不良时间发生率，P＜0.05。结论：西药房实施药品合理分类以及药品监督可以提高工作质量，并降低患者的不良事件发生率以及护理满意度，其具有较高的临床推广价值。

简介：

简介：【摘要】目的：研究主要照顾者的监管作用与预防深静脉血栓之间的关系，降低脑卒中偏瘫患者深静脉血栓发生率，为偏瘫患者提供更好的延续性临床护理提供理论依据。方法：对80例肌力Ⅱ级以下的偏瘫患者及其主要照顾者进行研究，根据患者住院时间的先后顺序设立观察组和对照组，对照组患者实施普通临床常规护理，观察组患者在普通临床常规护理的基础上增加主要照顾者对患者的监管，监督患者进行有效的踝泵运动，对比两组脑卒中患者深静脉血栓的发生率。结果：观察组无静脉血栓发生，对照组发生静脉血栓5例，发生率为12.5%，对照组和观察组发生率比较，差异有统计学意义。 结论：主要照顾者的监管对肌力Ⅱ级以下的偏瘫患者进行踝泵运动能降低下肢静脉血栓的发生率，护理人员关注患者肢体功能障碍的恢复情况，逐步改善患者的家庭生活质量。

简介：摘要:目的：探究中药房调剂质量监管在提高中药处方安全性与有效性中的应用。方法：选取2022年7月-2023年7月在我院的100份中医处方进行研究，将处方分为对照组和实验组，给予对照组的处方常规管理措施，给予观察组中药房调剂质量监管模式，了解处方相关的有效率，不良反应的发生率。结果：观察组的有效率远高于对照组，观察组的并发症的发生率也远低于对照组患者。结论：通过中药房调剂质量监管在提高中药处方安全性与有效性中有明显的作用。

简介：摘要:目的：探究中药房调剂质量监管在提高中药处方安全性与有效性中的应用。方法：选取2022年7月-2023年7月在我院的100份中医处方进行研究，将处方分为对照组和实验组，给予对照组的处方常规管理措施，给予观察组中药房调剂质量监管模式，了解处方相关的有效率，不良反应的发生率。结果：观察组的有效率远高于对照组，观察组的并发症的发生率也远低于对照组患者。结论：通过中药房调剂质量监管在提高中药处方安全性与有效性中有明显的作用。

简介：摘要：目的：探究中药房调剂质量监管在中药处方的有效性及用药安全性中的价值探讨。方法：随机抽取2018年1月-2019年6月本院中药房常规质量监管中药处方（对照组，n=500）及2019年7月-2020年12月本院中药房实施调剂质量监管后中药处方（实验组，n=500），比较两组不良事件发生率及调剂质量监管的有效性。结果：实验组中药处方不良事件发生率明显低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；实验组有效性较对照组显著提升，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：中药处方采用调剂质量监管可明显降低中药处方不良事件的发生率，较常规质量监管具有有效性，应用效果显著。

简介：5月22日，北京市医院污水污物处理技术协会成立25周年暨第六次理事大会在京顺利召开。北京市规划委员会办公室副主任杨成英、北京市政府原副秘书长陈书栋、北京土建学会给水排水委员会主任左亚洲、北京医院建筑协会会长李志库、北京市建筑设计研究院原院长、北京土建学会会长吴德绳等出席了会议并为大会致辞。

简介：摘要：目的：进一步了解黑龙江省疾病预防控制机构卫生应急工作开展情况，探讨建立一套从加强卫生应急监管角度管理的指标评价体系。方法：通过系统文献分析、现场调查、专家咨询、原因分析及多准则决策分析等，构建疾控机构卫生应急工作实施管理指标理论框架，分析卫生应急工作存在的问题，筛选、确定卫生应急工作的管理指标体系，并进行实证研究。结果：初步建立了疾控机构的管理指标，并进行了实证，指标间权重相差较大。结论：疾控机构卫生应急工作管理指标体系的建立，有利于疾控机构的自律行为，能够间接评价实施的效果。

简介：近年来,随着政府监管的不断深入,医疗器械违法产品呈现多样化、复杂化、隐密化趋势,其中产品标识与注册审批不一致的医疗器械（主要为第一类医疗器械）在市场上较为多见。这类产品不仅误导公众消费、影响市场秩序,也加大了消费者健康风险,甚至损害了政府公信力。但由于目前法律法规上存在不足、监管机制不完善等原因,对该类违法产品难以形成有力打击。笔者认为,通过加大对违法产品经营者的责任追究,并逐步完善法律法规,可以取得良好的治理成效。

简介：据统计，我国汽车平均每年增长率达15％，道路基础设施建设却仅以5％的速度提升。以北京市为例，机动车现保有量240多万辆，可停车位只有109万个；再以北京市的医院为例。目前市属20家主要医院有4113个停车位，而每天就医高峰时段的车位需求总量就有10150个。医院停车难不仅限于北京，在国内其他大中城市里，这一乱象同样存在。它无疑影响着医院对人流、物流的有效控制，甚至对患者顺利就医也构成障碍。