简介：SPARC是一种具有多种功能的小分子酸性糖蛋白,在机体内分布广泛。它是SPARC蛋白家族的一员,有FS、EC保守区。SPARC通过与胞外基质的相互作用表现出多种生物学活性,其中最主要的是调节细胞增殖和抗粘附作用。SPARC的这些功能对某些疾病过程如肿瘤的侵袭性、外伤的修复等起着重要的作用。SPARC的各种功能与其结构特征密切相关,但它的具体作用机制不明确,需要深入研究。本文就SPARC基因的结构特征、生理功能等方面问题进行了综述,并对SPARC基因的研究进行了展望。

简介：

简介：Objective:Theexpressionoftumorbiomarkersmaychangeafterchemotherapy.However,whethersecretedproteinacidicandrichincysteine(SPARC)expressionchangesafterchemotherapyingastriccancer(GC)isunclear.ThisstudyinvestigatedtheinfluenceofchemotherapyonSPARCexpressioninGC.Methods:ImmunohistochemistrywasusedtoanalyzeSPARCexpressionin132GCcases(including54caseswithpreoperativechemotherapyand78caseswithoutpreoperativechemotherapy).SPARCexpressionofpostoperativespecimenswithandwithoutpreoperativechemotherapywasassessedtoanalyzetheinfluenceofchemotherapyonSPARCexpression.Results:SPARCwashighlyexpressedinGCcomparedwiththedesmoplasticstromasurroundingtumorcellsandnoncanceroustissues.HighSPARCexpressionwascorrelatedwithinvasiondepth,lymphnode,andTNMstage.Afterchemotherapy,alowerproportionofhighSPARCexpressionwasobservedinpatientswithpreoperativechemotherapythaninthecontrols.For54patientswithpreoperativechemotherapy,grosstype,histology,depthofinvasion,lymphnode,TNMstage,andSPARCexpressionwererelatedtooverallsurvival.Furthermultivariateanalysisshowedthatlymphnode,histology,andSPARCexpressionafterchemotherapywereindependentprognosticfactors.Conclusion:SPARCexpressionmaychangeafterchemotherapyinGC.SPARCexpressionshouldbereassessedforpatientswithGCafterchemotherapy.

简介：DNA甲基化是一种重要的影响基因表达的机制,并与肿瘤发生密切相关.研究证实,肿瘤细胞中抑癌基因启动子部位的CpG岛甲基化是肿瘤细胞的基本特征之一,对肿瘤抑癌基因甲基化的检测有助于肿瘤的早期诊断.

简介：目的检测胰腺癌SPARC基因CpG岛的甲基化状态及其与临床病理参数的关系.方法收集17例胰腺癌及相应癌旁组织、6例CP和6例正常胰腺组织以及6例健康成人外周血液标本,抽提DNA,进行亚硫酸氢盐修饰,然后行甲基化特异性PCR,检测SPARC基因第一外显子区CpG岛的甲基化状态,并分析与肿瘤病理参数的关系.结果健康人外周血白细胞DNA中SPARC基因第一外显子区CpG位点均无甲基化.正常胰腺、CP、胰腺癌及相应癌旁组织SPARC基因第2、3、4、5、6、7CpG位点的甲基化率分别为61.6%、47.1%、37.5%、24.7%;第1,8、9、10、11、12CpG位点的甲基化率分别为52.0%、28.7%、16.7%和0.胰腺癌SPARC基因甲基化率与正常胰腺、CP比较均差别非常显著(P＜0.001),与相应癌旁组织比较差别不显著.胰腺癌SPARC基因CpG岛甲基化与患者性别、年龄、危险诱因(如长期吸烟或饮酒、CP)、肿瘤大小、分化程度、TNM分期、淋巴结转移等均无显著差异.结论胰腺癌SPARC基因第一外显子区CpG岛为高甲基化状态,可能为胰腺癌发生、发展的早期事件.

简介：目的：探讨CD133、富含半胱氨酸的酸性分泌蛋白（SPARC）和AT丰富结构域1A（ARID1A）在胃癌组织中的表达及其与临床病理特征和预后的关系。方法采用免疫组化法检测90例胃癌组织中CD133、SPARC和ARID1A的表达情况，分析其与胃癌临床病理特征及预后的关系。结果胃癌组织中CD133、SPARC和ARIDIA的阳性表达率分别为26．7％（24／90）、72.2％（65／90）和30.0％（27／90）。3种蛋白的表达与性别、年龄、肿瘤大小均无关，与TNM分期有关（P＜0.05）。ARID1A的表达与肿瘤浸润深度、分化程度相关（P＜0.05）；CD133的表达与分化程度、脉管侵犯、淋巴结转移、肿瘤原发部位有关（P＜0.05）；SPARC的表达与淋巴结转移及脉管侵犯有关（P＜0.05）。Cox多因素分析显示，TNM分期、术后辅助化疗周期、ARID1A和SPARC的表达是影响患者无病生存期（DFS）的独立因素，而TNM分期、术后辅助化疗周期及CD133的表达是影响总生存期（OS）的独立预后因素。CD133阳性表达者的中位DFS和OS分别为12个月和17个月，阴性表达者分别为41个月和55个月，差异均有统计学意义（P＜0.05）。SPARC高表达者的中位DFS和OS分别为41个月和54个月，高于低表达者的10个月和25个月，差异均有统计学意义（P＜0.05）。ARID1A阳性表达者的中位DFS和OS未达，阴性表达者分别为20个月和37个月，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论CD133、SPARC、ARID1A可能在胃癌的发生、侵袭、转移中发挥重要作用，检测其在胃癌组织中的表达，有助于判断预后，为胃癌治疗提供依据。