简介:摘要:切丝是制丝生产中的关键工序,用于烟草制丝生产中将经过处理的烟叶、烟梗切成符合制丝工艺规范要求宽度的叶丝、梗丝。切丝过程中,需要磨刀装置对刀片刃口进行磨砺修复,保持刃口锋利,这个过程不断消耗磨刀砂轮。为保证切丝质量,砂轮磨损到一定程度后需进行更换。目前,SD5切丝机砂轮更换耗时较长、且更换过程存在砂轮掉落风险。设计砂轮更换辅助装置,可辅助操作人员对砂轮进行快捷更换。经实际验证,该装置显著提高了砂轮更换效率,降低了维保人员的工作强度,并消除了砂轮更换中的掉落隐患。
简介:摘要:数据中心网络性能对于企业现代化进程至关重要。随着云计算和虚拟化技术的快速发展,传统数据中心网络架构面临着巨大的挑战。本文探讨了融合软件定义广域网(SD WAN)和分段路由IPv6 (SRv6)技术,构建高效、灵活、可扩展的数据中心网络解决方案。该方案将SD WAN的智能路径选择与SRv6的源路由功能相结合,实现流量工程和负载均衡,提高网络利用率。 该优化策略包括多层面的设计,从控制平面、数据平面到管理平面,充分利用SD WAN和SRv6技术的优势。在控制平面,通过集中编排实现智能路由决策;在数据平面,利用SRv6进行流量转发;在管理平面,提供统一的运维管理体系。 文中还介绍了部署步骤和性能评估结果,证明了该方案在提升网络性能、简化运维和降低成本等方面的优势。总的来说,本文为构建现代数据中心网络提供了一种高效的解决方案。
简介:摘要:目的:对进展性脑梗死合并睡眠障碍患者实施丁苯酞联合双重抗血小板干预的临床效果探析。方法:选取本院2023年2月-2024年2月期间收治的进展性脑梗死患者50例,根据随机表法分为对照组25例(双重抗血小板治疗)和观察组25例(丁苯酞联合双重抗血小板治疗),对比两组治疗后的临床效果。结果:观察组患者经治疗后的睡眠质量与睡眠状态、神经功能、生活能力、炎症因子均得到明显改善,且效果好于对照组,对比具有统计学差异性(P<0.05)。结论:进展性脑梗死伴睡眠障碍患者经丁苯酞联合双重抗血小板治疗能够取得良好效果,对脑血管相关指标及睡眠质量均有明显改善,具有积极临床价值。
简介:【摘要】目的 探讨ALPPS(联合肝脏分隔和门静脉结扎二步肝切除术)术后大鼠残余肝脏再生的机制研究。方法 第一部分将72只成年雄性SD大鼠按1:1:1随机分为3组。按试剂说明书将1mg C59溶解于100ml DMSO后,分别按1mg/kg;1.5mg/kg;2mg/kg(C59剂量/大鼠体重)腹腔注射于大鼠后,每组分别于1天、2天、4天、7天后将大鼠麻醉,收集肝脏组织标本。western blot法对各组大鼠肝脏中Wnt2、Wnt3a量进行定量,决定Wnt信号通路抑制剂C59抑制肝脏Wnt信号通路的最佳反应剂量及反应时间。第二部分将成年雄性SD大鼠18只,按1:1:1随机分为假手术Sham组、ALPPS组和ALPPS+Wnt抑制剂C59组三组,每组6只。计算各组大鼠的死亡率并绘制生存曲线;用ELISA法对各组大鼠血清中的ALT、AST等肝功能指标进行测定;HE染色观察肝脏病理学变化。通过计算各组大鼠术后肝右中叶质量与大鼠体重比。western blot方法对各组肝脏组织中MYC、周期蛋白Cyclin-D1等增殖相关蛋白、Wnt2、Wnt3α、β-catenin、phosphorylation-β-catenin等通路蛋白进行定量检测;用免疫组化方法对MYC、周期蛋白Cyclin-D1、肝细胞生长因子( hepatocyte growth factor,HGF)、Ki-67进行检测。结果 (1)C59在浓度为1mg/kg反应至第7天时对Wnt信号通路抑制最为明显。(2)ALPPS组大鼠的存活率较其他组相比差异无统计学意义(P>0.05),肝功较假手术组相比明显升高,但随着时间推移呈现出逐渐下降好转趋势。(3)ALPPS组肝脏再生更为显著较ALPPS+C59组及假手术组。(4)在术后第7天,ALPPS组肝脏组织增值相关蛋白MYC、周期蛋白Cyclin-D1、肝细胞生长因子( hepatocyte growth factor,HGF)、Ki-67表达水平显著升高(P<0.05)。(3)术后第7天,ALPPS+C59组较ALPPS组,Wnt-β-catenin信号通路关键分子Wnt2、Wnt3α、phosphorylation-β-catenin表达水平显著下降(P<0.05)。结论 ALPPS术后促进肝脏细胞增殖再生是安全且有效的,并和Wnt-β-catenin信号通路信号通路被激活有关,该研究为ALPPS策略治疗肝癌提供了新的理论依据。
简介:摘要:目的:研究候选化合物对Ⅱ型胶原导性关节炎(Collagen-induced Arthritis,CIA)模型大鼠类风湿性关节炎(Rheumatoid Arthritis,RA),探索候选化合物HXW-1、HXW-2对Ⅱ型胶原致Wistar大鼠关节炎模型的影响,为候选化合物的临床应用提供依据。方法:本实验选取检疫合格Wistar大鼠90只,按左后足跖基础容积大小随机均衡分成阴性对照组和模型对照组,阴性对照组10只,模型对照组80只。造模测量致敏第14天的左后足足容积,计算肿胀度。根据肿胀度将模型对照组分为8组,即模型对照组HXW-1、HXW-2低、中、高剂量组甲氨蝶呤对照组,每组10只动物,全部雄性。初次致敏第15天,根据各组10mL/kg灌胃给药,每天1次,共给药14天,每天进行一般观察。测量足肿胀,并对血液学、血液生化学,组织病理学等各项检查比较。结果:(1)模型对照组造模后左后足跖容积及肿胀度明显增大,关节产生病理结构改变,提示造模成功;阳性对照药甲氨蝶呤给药后第14天大鼠的左后足肿胀度减少,并减轻关节软骨的破坏、滑膜水肿及炎症变化,提示试验系统稳定;(2)受试物HXW-2对CIA模型(Ⅱ型胶原关节炎)无治疗作用。(3)受试物HXW-1剂量为1.0mg/kg、10mg/kg时对缓解大鼠Ⅱ型胶原引起的关节炎症有一定的作用,能减轻滑膜水肿及炎症、关节周围软组织炎症,特别对关节软骨及骨质的破坏有减轻作用,减轻程度与剂量有一定的依赖关系。结论 受试物HXW-1表现出了良好的抗RA效果,具有潜在的抗RA开发利用价值,为候选化合物的临床应用提供依据。