简介：RE-containingfertilizer,developedbytheStateAgriculturalAssociationincollaborationwitharesearchgroupofBeijingNon-FerrousMetalResearchIns-titute,hasbornefruitsinChina’sagri-culture.Theeffectivenessofthisfer-tilizer,calledNongle,isstriking.In1986,farmersinSouthChina’sGuangxiZhuangAutonomousRegionused

简介：China’snuclearindustryisgoingtomakegreateruseofitsREmetalstogivefullplaytoitsenergy-producingtechnology.TheChinaNationalNuclearCorporation(CNNC)willconcentrateonthedevelop-mentofREpermanentmagnets,REfluore-scence,andREceramics.Theseproducts,alsohighprioritiesinthedevelopmentplanfortheREindustryinthecomingsixyears,areallhi-techandenergy-savingproducts.

简介：

简介：为促使鱼排卵,常使用利血平(RES),如食用有大量残留利血平的鱼.就会造成食物中毒。国家药典规定的利血平的测定方法为紫外分光光度法。该法只适用于药物纯品的分析。我们根据利血平为生物碱的性质能在365nm紫外灯光下发出亮黄绿萤光的原理.进行纸层层析分析,在紫外灯下观察斑点的

简介：

简介：摘要目的观察慢性应激(chronicmildstress,CMS)抑郁模型大鼠局部脑区RES1（RattshomologofzebrafishES1）mRNA表达水平的变化，结合行为学改变，探讨RES1基因在抑郁发生、发展中的作用及抑郁的发病机理。方法将30只成年雄性大鼠随机分为对照组和慢性应激模型组，利用慢性不可预知的温和应激建立大鼠抑郁模型，正常对照组不予任何刺激，观察并比较两组大鼠行为学表现。提取大脑海马组织中的RNA，以GAPDH为内参照实时荧光定量RT-PCR方法检测大鼠大脑海马内RES1基因mRNA表达的改变。结果与对照组相比，慢性应激模型组大鼠活动能力下降，兴趣丧失，与临床抑郁症的精神抑制症状相似。模型组RES1mRNA表达水平低于对照组，两组间差异显著具有统计学意义(p<0.05)。结论RES1基因表达下调可能与抑郁症的发生和发展有关。

简介：摘 要： 项目实施的目的是开发一个基于YOLOV7与Res-UNET的钢材表面缺陷智能检测分割系统，旨在解决传统人工检测方法效率低下、易出错的问题，提高钢材生产过程中的缺陷检测的准确性和效率。

简介：摘要报道西安国际医学中心医院于2021年10月24日收治的1例儿童卒中且最终诊断为Aicardi-Goutières综合征（AGS）患者的临床、影像学、基因、治疗及预后特点。患儿为男性，10岁，因右侧肢体无力10 h余入院，院前完善头颅CT示双额叶及右侧顶叶皮髓交界区多发斑片状钙化，入院体检见手足及颜面多发冻疮，神经系统体检示右侧中枢性面瘫，右侧肢体肌力Ⅳ+级，右侧肢体共济失调，美国国立卫生研究院卒中量表评分为4分。头颅磁共振成像结果示急性脑干梗死，磁共振血管造影未见异常，心脏、颈部血管超声及心电图正常，脑脊液生化及常规检查正常，血常规、生化、凝血、自身抗体系列、甲状腺功能、肿瘤标志物均正常，人类免疫缺陷病毒及梅毒均为阴性，经过口服阿司匹林抗血小板聚集药物及康复锻炼，肌力恢复正常后出院。1个月后患者基因检测结果回报为TREX1基因突变导致的AGS，突变位点为c.58G>A。AGS是一种罕见的自身免疫性遗传性脑病，临床表现具有很大的异质性，当怀疑遗传性疾病时，应积极完善基因检测得以明确诊断。

简介：摘要本文报道了2个RNASEH2C基因复合杂合变异所致的Aicardi-Goutières综合征3型（Aicardi-Goutières syndrome type 3, AGS3）家系共3例患儿，并于患儿母亲再次妊娠时行产前基因诊断。3例患儿均表现为癫痫、小头畸形、四肢肌张力高及严重的语言、运动、智力障碍。基因分析示家系1先证者及其同胞弟弟RNASEH2C基因存在c.194G>A(p.Gly65Asp)及c.434G>T (p.Arg145Leu)杂合变异，分别遗传自母亲及父亲；家系2先证者RNASEH2C基因存在c.194G>A (p.Gly65Asp)及c.227C>T(p.Pro76Leu)杂合变异，分别遗传自父亲及母亲。结合临床，3例患儿均诊断为AGS3。2个家系患儿母亲再次妊娠行产前诊断，均只检出遗传自胎儿母亲的变异，未检出遗传自胎儿父亲的变异，提示胎儿为携带者，家属选择继续妊娠并足月分娩。随访新生儿至1周岁，生长发育暂未见异常。

简介：

简介：摘要：目的：分析高血压患者应用天麻钩藤饮联合硝苯地平治疗方式的效果。方法：选择80例在2022年来我院治疗的高血压患者，分成对照组和研究组。对照组患者接受单一硝苯地平治疗，研究组患者接受天麻钩藤饮联合硝苯地平治疗。选择两组患者的治疗效果及治疗前后血清指标水平为观察指标。结果：两组患者的治疗前血清Res水平、血清APN水平差异不够显著（P>0.05），研究组患者的治疗有效率、治疗后血清APN水平高于对照组患者（P＜0.05），研究组患者的治疗后血清Res水平低于对照组患者（P＜0.05）。结论：天麻钩藤饮联合硝苯地平治疗高血压患者的疗效较为显著，并且能够改善患者的血清Res、APN水平。

简介：WereportQ-switchedandmode-lockederbium-dopedall-fiberlasersusingternaryReS2(1-x)Se2xassaturableabsorbers(SAs).ThemodulationdepthandsaturableintensityofthefilmSAare1.8%and0.046MW∕cm2.InQ-switchedmechanismoutput,thepulsewascenteredat1531.1nmwithmaximumpulseenergyandminimumpulsewidthof28.29nJand1.07μs,respectively.Inmode-lockedoperation,thepulsewascenteredat1561.15nmwithpulsewidthof888fs,repetitionrateof2.95MHz,andmaximumpulseenergyof0.275nJ.Tothebestofourknowledge,thisisthefirstreportonthemode-lockedEr3+-dopedfiberlaserusingternarytransitionmetaldichalcogenides.Thisworksuggestsprospective2D-materialSAscanbewidelyusedinversatilefieldsduetotheirattractiveoptoelectronicandtunableenergybandgapproperties.