简介:ThetitlecomplexEu(Ⅲ)(TTA)3(phen)(whereTTA=thenoyltrifluoroacetonemonoanion;phen=1,10-phenanthroline)hasbeensynthesizedinmixedsolventsofacetoneandethanol(1:1volumeratio)anditscrystalstructurehasbeendeterminedbyX-raydiffraction.Thecomplexcrystalsaretriclinic,spacegroupP1(#2)withcelldimensionsofa=1.3241(2)nm,6=1.5278(4)nm,c=0.9755(3)nm,α=92.49(2)°,β=102.57(2)°,γ=91.62(2)°,V=1.9268(8)nm3,Z=2,μ(MoKα)=18.77cm-1,Dx=1.720g/cm3.ThecoordinationgeometryofEuatomisadistortedsquareantiprism,andtheencapsulatedstructurethatcanmeetthestructuralrequirementofthetypicaleuropiumluminescentsensor.Thefluorescencespectrumsuggeststhatthecomplexisastrongphotoluminescentmaterial.
简介:以邻菲罗啉(Phen)和邻氨基苯磺酸为配体,与硝酸镍利用水热合成法合成标题配合物{[Ni(Phen)3]·L·(OH)}(L=邻氨基苯磺酸阴离子).通过红外光谱和元素分析对标题配合物进行结构表征,X-射线单晶衍射结果表明,标题配合物的分子式为:C42H31O4N7SNi,Mr=788,属单斜晶系,空间群为C2/c,晶胞参数:a=23.119(A),b=15.792(A),c=25.040(A),β=111.2.,V=8523.3(A)3,Z=8,R1=0.0808,ωR2=0.2447.标题配合物由一个配阳离子[Ni(Phen)3]2+,一个邻氨基苯磺酸阴离子和一个氢氧根离子组成.在配阳离子中,中心Ni(Ⅱ)与三个phen分子的六个氮原子配位,形成六配位的八面体构型.配阳离子通过静电引力与阴离子结合.化合物分子间通过氢键和Phen环π-π堆积作用形成三维结构.
简介:合成一系列关于Eu(III)/Gd(III)与2-噻酚甲酰三氟丙酮(HTTA)、苯甲酸(BA)和邻菲罗啉(Phen)的配合物,并对这配合物进行元素、红外与荧光光谱分析.结果表明:这些配合物的组成为Eu1-x,Gdx(BA)-(TTA)2Phen(x=0~1),配合物Eu(BA)(TTA)2Phen比配合物Eu(TTA)3Phen具有更宽的激发带,且激发带发生明显的蓝移.说明新的配合物已经生成.共发光Gd^3+离子对配合物Eu1-xGdx(BA)(TTA)2Phen的荧光增强非常明显,最佳Gd^3+离子浓度为0.4(摩尔分数).配合物Eu1-xGdx(BA)(TTA)2Phen荧光增强的主要机理是Eu(BA)(TTA)2Phen与Gd(BA)(TTA)2Phen配合物分子间的能量传递.
简介:基于粒子输运蒙特卡罗模拟程序PHEN,建立了一种用于模拟γ射线入射闪烁晶体全响应过程的耦合输运计算方法。利用此方法对γ射线入射锗酸铋(BGO)晶体的响应过程进行了模拟计算,得到了能量为0.5-10.0MeV的γ射线在BGO晶体上的沉积能量、BGO晶体的相对灵敏度以及1MeVγ射线产生的可见光光子数分布,并将计算结果与用MCNP程序计算的结果及BGO晶体的发射光谱进行了对比分析。结果表明,用两种程序计算的沉积能量的差异小于1%,PHEN程序中经过耦合输运得到的可见光光子数分布与BGO晶体的相对发光特性符合较好,验证了本文方法的合理性和可靠性,为闪烁体探测器参数设计及优化提供了一种有效的数值模拟方法。
简介:采用水热法合成了一个新的分子式为[Pb(phen)2(NO3)]·NO3的金属-有机配合物(phen=1,10-邻啡啰啉),并对其进行了元素分析、红外光谱表征和X射线单晶衍射的结构解析.该配合物(C24H16N6O6Pb)属于单斜晶系,空间群为P21/n,晶体学数据:a=16.7035(12),b=7.7341(5),c=18.1198(13),β=98.1860(10),V=2317.0(3)3,Mr=691.62,Dc=1.983g/cm3,μ(MoKα)=7.337mm-1,F(000)=1328,Z=4.直接法解析原子位置的结果显示:R=0.0269,wR=0.0533.该配合物具有零维网状结构.
简介:Twooxo-vanadium(IV)complexes,[VO(C2O4)(2,2′-bipy)(H2O)]·C2H5OH(1)andVO(C2O4)(phen)(H2O)(2),where2,2′-bipy=2,2′-bipyridyl,phen=1,10-phenanthroline,weresynthesizedaspotentialfunctionalmodelsofvanadiumhaloperoxidases(VHPOs)inmixedsolventofethanolandwateratroomtemperature.Thecomplexeswerecharacterizedbyelementalanalysis,infrared(IR),UV-VisandX-raycrystallography.Structuralanalysesshowedthatvanadiumatomwascoordinatedbyaterminaloxygen,oneoxygenatomfromcoordinatedwater,twooxygenatomsfromthecarboxylategroupofoxalicacid,andtwonitrogenatoms(N1andN2)from2,2′-bipy/phen.Centralvanadiumatomsincomplexes1and2werebothinadistorted-octahedralenvironment,andsomeintermolecularhydrogenbondinglinkageswerealsoobservedineachcomplex.BrominationreactionactivityofthetwocomplexeswasevaluatedwithphenolredasorganicsubstrateinthepresenceofH2O2,Br-andphosphatebuffer,indicatingthattheycanbeconsideredasapotentialfunctionalmodelofVHPO.Inaddition,thermalanalysiswasalsoperformedanddiscussedindetail.