简介：摘要：为解决传统窄带方案模块传输效率低下，带宽窄，易受干扰，抗冲击性弱等问题，提出基于HPLC模块的智能电表深化应用，通过现场试点引用，开展实践活动，探索高频采集、停上电事件上报、台区相位识别、远程升级、通信模块ID管理方面挖掘智能电表的潜力，提高计量和采集业务的精益化管理水平，为各种系统应用提供高效准备的数据支撑，深化大数据应用，提升供电服务水平，改善营商环境，提升用户获得感和美誉度，践行企业服务宗旨。

简介：摘要：目的：建立小承气汤物质基准高效液相色谱法，指纹图谱结合化学模式识别方法分析质量。方法：采用Diamonsil C18色谱柱（4.6 mm×150 mm，5 m），流动相甲醇（A）-0.1%磷酸水溶液（B）梯度洗脱（0~60 min，20%~90%A；60~70 min，90%~100%A），流速1 mL·min-1，柱温25℃，检测波长254 nm。结果：建立了小乘气汤物质基准的HPLC指纹图谱，确定了31个共有峰对共有风进行药材归属，通过对比指认了18个成分，15批小乘气汤物质基准的指纹图谱与对照图谱相似度均大于0.92。结论：建立的指纹图谱分析方法具有较高的灵敏度和稳定性，数据来源可靠，能够对小承气碳物质基准整体化学成分特征进行体现，可作为该经典名方复制制剂质量标准的参考依据。

简介：摘要:本文结合当前推广应用的HPLC通信模块，对集中器在客户数据高频采集和停电事件主动上报等非计量功能中的通信方案进行优化设计。通过试验验证改进方案实施可行性，有效推进客户侧能源互联双向互动，提升采集终端通信能力。

简介：摘要：目的：研究如何在HPLC法下测定安乃近注射液有关物质的含量是否在安全范围之内。方法：采用HPLC法下测定安乃近注射液中杂质峰面积情况，并将杂质峰面积与对照组溶液主峰面积进行对比，杂质峰面积占比即安乃近注射液有关物质的含量。结果：色谱条件中检测波长、流速、柱温、进样量、色谱峰保留时间等参数分别为265nm、1.0mL/min、30℃、10μL、7.1min。破坏性试验结果表明加热1h或者强光照射4h后，安乃近主要成分和有关物质的降解产物均能够有效分离，而且安乃近注射液与甲醇溶液的混合溶液样本是不稳定的。试验结果表明安乃近注射液中有关物质含量最高的为6.9%，有关物质含量最低的为3.7%，平均有关物质含量为5.0%。结论：HPLC法测定安乃近注射液有关物质具体操作比较简单，能够直接测定安乃近注射液杂质含量，该测定方法具备推广价值。

简介：摘要：HPLC 技术能够提高实时性、通讯速率、抗干扰性、可靠性、安全性、稳定性。在建设坚强智能电网过程中，能够保证实时、高效、安全、稳定、可靠的数据采集要求，有效提升台区采集成功率及台区线损合格率，满足台区下用户精细化管理、数字化管理、智能化管理的要求，保证低压配电网安全稳定运行的水平，搭建用户与电网沟通桥梁，极大地满足了用电信息采集需求，实现智能电网的全面可持续发展。

简介：摘要：为避免电表受外界影响产生不稳定或数据误差等情况，提升电表的使用效果，应对电表进行深度研究，提高智能电表的设计应用效果。本文就HPLC通信模块的智能电表深化的应用进行探究，简单分析智能电表应用现状，并对智能电表深化应用进行全面的分析与研究，旨在提升智能电表的实际应用效果，降低数据误差影响。

简介：摘要:高速电力线载波通信技术是一种以电力线为通信介质进行数据传输的高速电力线通信技术。随着国家电网公司业务需求的不断扩大，基于HLPC的先进应用正在试点，以满足国家电网公司快速增长的通信数据需求。高效液相智能电能表可具有分钟级数据采集功能，实现对住宅用电负荷和电量的实时监控，可广泛应用于任何通过电力线进行高速数据传输的场合，如远程抄表、智能家居、智能建筑、远程监控、物联网、充电桩、路灯控制等。以HLPC的基本原理、优势和衍生的深层功能应用为研究重点，深入挖掘用电数据，为居民和企业更好地实施需求侧管理和有序用电提供依据。

简介：【摘要】目的：为了顺利通过山东省食品药品检验研究院组织的针对全省中药生产企业实验室的检验能力评估，通过建立HPLC法测定心可舒片中葛根素的含量。方法：以色谱柱Kromasil(250×4.6mm）以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；流动相：甲醇-水（25：75）；检测波长250nm，流速:1.0mL/min,进样量:10μL。结果：葛根素线性范围为0.2357～1.868μg/mL，r=0.9998；平均回收率为97.58%，RSD%为1.03%。结论：本法简便、灵敏、准确，可用于心可舒胶囊中葛根素的含量测定。

简介：摘要：目的：采用HPLC法对甘海胃康片中甘草苷含量进行测定。方法：Shim-packC18为色谱柱,乙腈∶0.1%醋酸(20∶80)为流动相;流速:1.0ml/min;检测波长:276nm，柱温30℃。结果：甘草苷浓度在10.02～50.10 mg/L 之间线性关系良好, 回归方程为y=16.751x-0.91（R2=0.9999）,平均回收率98.3%,RSD=1.0%(n=6)，重现性好，RSD=1.0%(n=5),供试品溶液在10h内稳定，RSD为0.6%。结论：该方法简单、可靠、专属性强，可用于甘海胃康片的质量控制。

简介：摘 要

简介：摘要：目的 利于高效液相色谱，比较不同月份采收的多穗柯叶中共有峰总峰面积差异，确定其最佳采收期。方法 色谱柱：Kromasil (C18 250mm*4.6mm,5μm)；流动相：甲醇-0.1％甲酸,梯度洗脱：0-20min甲醇为18%→35%；20-60min甲醇为35%；60-72min甲醇为35%→40%；检测波长：285nm；流速：0.8mL•min-1；柱温：25℃；进样量20μL。结果 不同采收期的多穗柯叶的成分组成变化不显著，但其各指标成分含量差异明显。结论 在4、6、10三个月份中多穗柯叶指纹图谱的共有峰总峰面积出现峰值，这对最佳采收时间的确定有一定指导作用。

简介：摘要：目的通过测定跌打丸中血竭素的含量，来确定出最佳的加流温度，同时确保产品质量的可靠性和可控性。方法以跌打丸中血竭素的含量为考察对象，采用液相法对跌打丸中的血竭素进行含量测定。结果血竭素在1.53～7.66μg范围内线性关系良好，r＝0.9997，平均回收率为98.64%，RSD＝1.12%。结论采用改进后的方法测定跌打丸中血竭素的含量可以使含量提取达到最大化，而且改进后的方法科学、合理、重复性好，可以运用到跌打丸的质量控制。

简介：摘要：HPLC 技术是一种高速电力线通信技术，可实现停/复电后的事件主动上报。以HPLC电表新技术为支撑，通过低压用采前端模块系统、配网调度自动化系统（DMS）、福建配电生产管理系统（FPMS）、营销186系统、闽电调度（CNS软件）等支持系统的集中处理，实现低压故障主动研判，指导抢修人员快速准确定位故障点。使低压故障抢修由用户报修被动接单变为主动工单联系用户抢修，降低客户报修量，提升用户满意度。

简介：摘要：高效液相色谱法（HPLC）是当今国内乃至国际对药物定性定量分析的的主要方法，广泛应用于药物成分分析、药物含量分析及杂质测定等方面。而随着对高效液相色谱法的进一步应用和研究，我们也发现这种方法在临床药物的研发中可以起到重要的作用，故本文主要分析了在药物研发中如何应用高效液相色谱法。

简介：【摘要】目的测定益气复脉口服液中主要成分红参的含量，旨在为药品质量控制工作提供依据。方法采用高效液相色谱法（HPLC）对益气复脉口服液中主要成分红参中人参皂苷Rg1、Re、Rb1含量进行测定。结果人参皂苷Rg1在0.1878~2.6697μg范围中呈线性关系；人参皂苷Re在0.1071~1.5315μg范围呈线性关系；人参皂苷Rb1在0.2432~3.251μg范围呈线性关系，加样回收率均值＞99％。结论 HPLC测定红参含量准确，重复性较好，操作简便，可用于益气复脉口服液中红参含量的控制。

简介：摘要：当前，多采用高效液相色谱法（HPLC）来测定中药材及其制剂当中成分的具体含量，仪器的灵敏度、定量方法、重复性等因素直接影响着测量结果的准确性。本文采用HPLC法对栀子提取物当中的栀子苷含量进行测定，结果得知，当栀子苷在24.5~98.3mg·mL-1之间时，有着良好的线性关系，回收率达99.0%，表明HPLC法所得结果可靠且准确，有着较好的重复性，有助于控制栀子提取物质量。

简介：摘要：目的： HPLC法对安宫降压丸中盐酸小檗碱的含量。方法：KromasilC18(4.6mm×250mm，5μm)为色谱柱,乙腈∶0.033%磷酸溶液(40∶60)为流动相;流速:1.0ml/min;检测波长:265nm，柱温30℃。结果：盐酸小檗碱浓度在5.50～27.48 ug/ ml之间线性关系良好,平均回收率94.65%,RSD=2.9%，结论：该方法简单、可靠、专属性强，可用于活血壮筋丸的质量控制。

简介：

简介：摘要：交联聚乙烯吡咯烷酮常用于制作稳定剂，为了解该物质的性质，使用高效液相色谱分析法对其进行检测，本文就交联聚乙烯吡咯烷酮中单体的HPLC分析方法进行探究，详细分析HPLC检测方法的实验步骤，并了解交联聚乙烯吡咯烷酮中单体的性质，旨在为相关人员提出几点参考。

简介：摘 要 目的：建立HPLC-ELSD法，测定巴戟口服液中耐斯糖的含量测定。方法：采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器测定法，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（依利特Hypersil ODS 5μm，4.6mm×250mm）；流动相为甲醇-水(2:98)；流速为1.0mL/min，柱温30℃。美国奥泰ELSD 2000ES型蒸发光散射检测器（漂移管温度：103℃，气体流速：3.2L·min-1）。对照品溶液进样量10μl、30μl，供试品溶液进样量20～30μl，外标两点法计算含量。结果：耐斯糖的进样量在0.3616μg～5.4240μg 范围内峰面积的对数与进样量的对数呈良好的线性关系，回归方程为y=0.6332x-7.6758(r=0.9998，n=5）；平均加样回收率为98.73%（RSD=1.94%，n=6）。结论：建立的测定方法准确、可靠，可用于巴戟口服液中耐斯糖含量的控制。