简介：高迁移率族蛋白1（highmobilitygroupproteinbox1,HMGB1）主要存在于细胞核,参与核小体稳定、细胞分化、DNA修复与基因转录,一旦释放到胞外则具有促炎症作用[1]。HMGB1不仅可以直接充当炎性细胞因子参与固有免疫应答,也可作为内源性的免疫佐剂激活抗原递呈细胞（antigenpresentingcell,APC）,启动适应性免疫应答.

简介：摘要血清高迁移率族蛋白B1(High-mobilitygroupbox-1,HMGB1)在真核细胞中广泛表达，在有坏死或者炎症信号的刺激下，可被动的释放到外环境中。细胞外HMGB1与相应的受体相互作用发挥生物学功能，其中包括糖基化终产物(RAGEs)、Toll样受2(TLR2)和Toll样受体4(TLR4)。HMGB1以协同方式与其他炎症介质共同作用，促进炎症级联反应，参与多种炎症和感染性疾病发生发展。近年来，HMGB1与急性脑梗塞的关系备受关注，急性脑梗塞后，过度表达的HMGB1参与了炎症反应、神经元凋亡等病理生理学过程。

简介：HMGB1是一种DNA结合的非组蛋白。近年来研究发现HMGB1在寻常性银屑病(PV)、白癜风等多种皮肤病血清或皮损处高表达。细胞外HMGB1可通过晚期糖化终产物受体(RAGE)和Toll样受体家族成员信号传递参与常见皮肤病的炎症反应和免疫刺激。在寻找有效的HMGB1抑制剂以靶向治疗皮肤病方面,这一新兴的研究领域值得进行大量的探索。

简介：摘要前列腺癌（ProstateCancer，PCa）是男性最常见的恶性肿瘤之一，其治疗方式主要有根治性前列腺切除术、放疗、化疗及内分泌治疗等。我国前列腺癌发病率呈现明显增长趋势，且我国大多数前列腺癌在诊断时就已处于中晚期，经雄激素剥夺治疗后，绝大多数患者会发展为去势抵抗性前列腺癌（castrationresistantprostatecancer,CRPC），预后极差。因此，从更精细的基因分子水平对前列腺癌进行研究显得至关重要。最近不断有证据表明，高迁移率组蛋白B1（highmobilitygroupbox1,HMGB1）在包括前列腺癌在内的几种癌症类型发展中起关键作用。本文就HMGB1靶向治疗的原理及其在前列腺癌治疗中的主要进展进行综述。

简介：【摘要】前列腺癌（ Prostate Cancer， PCa） 是男性最常见的恶性肿瘤之一，其治疗方式主要有根治性前列腺切除术、放疗、化疗及内分泌治疗等。我国前列腺癌发病率呈现明显增长趋势，且我国大多数前列腺癌在诊断时就已处于中晚期，经雄激素剥夺治疗后，绝大多数患者会发展为去势抵抗性前列腺癌（castration resistant prostate cancer, CRPC），预后极差。因此，从更精细的基因分子水平对前列腺癌进行研究显得至关重要。最近不断有证据表明，高迁移率组蛋白 B1（ high mobility group box 1,HMGB1）在包括前列腺癌在内的几种癌症类型发展中起关键作用。本文就 HMGB1靶向治疗的原理及其在前列腺癌治疗中的主要进展进行综述。

简介：摘要目的通过检测高迁移率族蛋白1（HMGB1）在子宫内膜组织中的表达，探讨HMGB1在子宫内膜癌发生、发展过程中的作用。方法利用免疫组织化学方法检测30例正常增生期子宫内膜（NE）、30例单纯性-复杂性增生子宫内膜（SH-CH）、30例不典型增生子宫内膜（AH）以及30例子宫内膜癌（EC）中HMGB1的表达情况。结果HMGB1蛋白随子宫内膜病变加重呈现上升趋势，差异有显著统计学意义（P<0.01)。NE与SH-CH之间表达差异无统计学意义（P>0.05）。NE与AH、EC之间表达差异有统计学意义（P<0.05）。AH与EC之间表达差异无统计学意义（P>0.05）。结论在子宫内膜癌组织中，HMGB1呈高表达状态。

简介：摘要：缺血性卒中的后遗症是影响生活水平的重要因素之一。目前发病机制仍未十分明确。研究表明，炎症机制导致的缺血后梗死进行性加重和缺血再灌注损伤是主要原因之一。高迁移率族蛋白1（HMGB1）是一种警报蛋白，参与脑卒中后炎症机制及免疫反应过程。是预测脑卒中预后的指标之一。

简介：HMGB1是一种DNA结合蛋白,主要起维持核小体结构、调节基因转录、复制、DNA修复等作用。最近,针对HMGB1功能的研究主要着重于其对细胞的细胞外调节作用,HMGB1除在细胞核内存有活性外,它更有着细胞因子的功能。近年来在发展中国家,心血管疾病越来越被视为发病和死亡的一个重要原因,而慢性心力衰竭作为各种心脏病发展的严重阶段,正成为本世纪最重要的心血管疾病。随着流行病学的变迁和社会经济的发展,冠心病作为心衰的主要病因之一在我国显得越来越突出,越来越多的研究显示HMGB1在缺血性心衰发生及发展中起着多种重要作用。

简介：摘要目的探讨高迁移率族蛋白B1(HMGB1)在慢性阻塞性肺疾病特征性气道炎症中的作用及表达情况。方法选取30例慢阻肺患者为实验组和30例健康体检者为对照组，分别测定两组血清中HMGB1，IL-1β，IL-8和TNF-α的含量。结果慢阻肺患者组的血清中HMGB1的含量与对照组相比有显著升高，慢阻肺患者组的血清中IL-1β、TNF-α的含量显著高于对照组（P<0.05），而IL-8和对照组无显著性差异（P>0.05）。结论慢阻肺患者血清中HMGB1的表达明显增高，与IL-1β、TNF-α等炎症因子的含量具有显著相关性，与疾病的严重程度具有一定的关联性。

简介：目的：研究雌激素缺乏大鼠根尖周炎病变区HMGB1的表达。方法：将40只雌性SD大鼠随机分为：OVX组及SHAM组,暴露两组大鼠下颌第一磨牙髓腔,分别于开髓后0、7、14、21d时处死大鼠。采用HE染色、酶组织化学染色、免疫组织化学法观测根尖周病变组织的骨破坏程度,破骨细胞数、HMGB1的表达。结果：较SHAM组而言,OVX组大鼠根尖周炎病变区骨吸收范围增大,破骨细胞数目增多,HMGB1的表达增强。结论：雌激素缺乏可增强大鼠根尖周炎病变区HMGB1的表达。

简介：摘要目的研究分析慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)与非小细胞肺癌患者血清HMGB１表达的临床意义.方法选取２０１１年５月１５日－２０１４年５月３０日经我院诊断并治疗的AECOPD患者、非小细胞肺癌患者及同时间体检健康人群作为研究对象,其中AECOPD患者３７例,作为肺病加重组;非小细胞肺癌患者２９例,作为肺癌实验组;健康人群４４例,作为正常对照组.分别检测三组人群的HMGB１、外周血白细胞计数、C－反应蛋白水平及肺癌标志物－癌胚抗原,并比较.结果肺病加重组患者的HMGB１、外周血白细胞计数(WBC)及C－反应蛋白(CRP)水平均明显高于正常对照组;肺癌实验组患者的HMGB１、癌胚抗原(CEA)水平均明显高于正常对照组,P均＜０．０５,均具有统计学意义.结论AECOPD与非小细胞肺癌患者的血清HMGB１水平均有明显升高,提示血清HMGB１与其发病有重要关系.关键字AECOPD;非小细胞肺癌;血清HMGB１;临床意义ResearchthesignificanceofserumHMGB１expressioninAECOPDandnon－smallcelllungcancerAbstractObjectiveToresearchandanalyzethesignificanceofserumHMGB１expressioninAECOPDandnon－smallcelllungcancer．MethodSelectedAECOPDandnon－smallcelllungcancerpatientswhoacceptedtreatmentinourhospitalfrom１５,May２０１１to３０,May２０１４asresearchobject,including３７patientsasseriouslungdiseasegroup,and３２non－smallcelllungcancerpatientsaslungcancergroup;４４healthpeopleascontrolgroup．Detectedandcomparedthreegroups’HMGB１,peripheralbloodwhitecellamount,C－reactionproteinlevelandlungcancerlandmark－CEA．ResultHMGB１,peripheralbloodwhitecellamount(WBC),C－reactionproteinlevel(CRP)andlungcancerlandmark－CEAofseriouslungdiseasegroupwerehigherthanthoseofcontrolgroup;HMGB１,peripheralbloodwhitecellamount(WBC),C－reactionproteinlevel(CRP)andlungcancerlandmark－CEAoflungcancergroupwerehigherthanthoseofcontrolgroup,allP＜０．０５,withstatisticalsignificance．ConclusionTheincreaseofserumKHeyMwGorBd１expressionofAECOPDandnon－smallcelllungcancerpatientssuggestthatserumHMGB１hasrelationshipwithpatients’morbidity．AECOPD;non－smalllungcancer;SerumHMGB１;Clinicalsignificance中图分类号R７３４．２文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１２－０２５７－０１

简介：摘要目的分析血清高迁移率族蛋白B1(high-mobilitygroupbox1protein,HMGB1)水平与冠心病严重程度之间的关系，为临床预测提供参考。方法2016年1月至2017年1月，104例可疑冠心病患者，行冠脉造影后进行Gensini评分，依据冠心病分型及冠脉狭窄程度、受累支数分组，酶联免疫吸附法测定血清HMGB1。结果血清HMGB1，研究组高于对照组（P<0.05），急性心肌梗死组高于不稳定性心绞痛组、稳定型心绞痛组及对照组（P<0.05），不稳定性心绞痛组高于稳定型心绞痛组及对照组（P<0.05），稳定型心绞痛组高于照组（P<0.05），重度狭窄组高于中度狭窄组及轻度狭窄组（P<0.05），中度狭窄组高于轻度狭窄组（P<0.05），三支组高于两支组、一支组及对照组（P<0.05），两支组高于一支组及对照组（P<0.05），一支组高于对照组（P<0.05）。结论血清HMGB1水平与冠心病严重程度呈正相关，可考虑用于病情评估。

简介：目的探讨人胰腺癌高迁移率族蛋白B1（highmobilitygroupproteinB1，HMGB1）表达及其与血行转移的关系。方法应用Westernblot法检测68例胰腺癌患者、18例CP和21例健康者血清HMGB1水平，并对其中37例胰腺癌患者手术前后的血清HMGB1水平进行比较；应用免疫组织化学法检测67例胰腺癌组织HMGB1和CD31的表达。结果胰腺癌、CP及健康者血清HMGB1水平分别为（119．7±54．5）ng／ml、（40．2±25．5）ng／ml和（13．1±4．3）ng／ml，相差非常显著（P〈0．001）。胰腺癌患者术后血清HMGB1水平为（69．3±5．1）ng／ml，显著低于术前的（120．2±8．2）ng／ml（P〈0．001）。胰腺癌组织HMGB1表达阳性率为43．6％，HMGB1表达与组织分化、TNM分期及转移有关，P均〈0．01；HMGB1表达与血管密度呈显著正相关（r=0．76，P〈0．0001），免疫组化显示，HMGB1表达阳性的肿瘤细胞多位于有腔血管周围，位于血管内的肿瘤细胞HMGB1阳性表达率为71％。结论胰腺癌患者HMGB1呈高表达，表达HMGB1的肿瘤细胞易于进入血管内，与其血行转移有关。

简介：摘要高迁移率族蛋白1(HMGB1)广泛参与机体各种炎症反应过程，晚期糖基化终产物受体(RAGE)和部分Toll样受体家族是其主要作用受体。已有大量研究证实HMGB1通过RAGE受体途径，可诱导炎症反应、免疫应答、肿瘤发生多种生理病理学效应，参与多种疾病的发生发展。在肺组织中HMGB1有广泛表达，而HMGB1/RAGE信号已被证实参与诸多慢性气道疾病的发病过程。尤其是在哮喘的发生发展过程中，HMGB1/RAGE信号被证实在其中发挥重要作用，但具体机制仍不清。本文初步阐述HMGB1/RAGE在呼吸系统疾病尤其是哮喘发病中的作用及相关研究进展。

简介：摘要癫痫是目前常见的中枢神经系统疾病之一，对患者、家庭和社会造成了严重影响。目前，对于癫痫主要采用抗癫痫药物和手术方式进行治疗，但仍有广泛的患者其癫痫发作无法得到安全有效地控制，且治疗过程中存在大量的不良反应。近年来，高迁移率族蛋白B1(HMGB1)-Toll样受体(TLR)信号通路介导神经免疫炎症反应的相关研究在探索癫痫发生机制及开发潜在治疗方式方面显示出了巨大潜力。笔者现对该信号通路在癫痫发生和治疗中的研究进展进行综述，并展望其未来发展前景，以期为以HMGB1-TLR信号通路为靶向的癫痫新型治疗方式的开发提供一些借鉴参考。

简介：高迁移率族蛋白B1（high-mobilitygroupbox1,HMGB1）的受体有晚期糖基化终产物受体（receptorforadvancedglycationendproducts,RAGE）和Toll样受体（tolllikerecepter,TLR）,其中,RAGE是HMGB1的主要受体。

简介：摘要急性肺损伤(ALI)/急性呼吸窘迫综合征(ARDS)是由弥漫性肺间质及肺泡水肿导致的急性呼吸功能不全。高迁移率族蛋白B1(HMGB1)作为ALI/ARDS炎症进展中重要的晚期炎性因子，可与其细胞表面受体Toll样受体4(TLR4)、晚期糖基化终产物受体(RAGE)等结合，激活下游通路，进而诱导转录多种炎性因子。HMGB1-TLR4/RAGE信号通路复杂，在ALI/ARDS进程中的作用机制尚不明确。本文就HMGB1-TLR4/RAGE信号通路在ALI/ARDS中的研究进展进行综述，以期发现ALI/ARDS的治疗新靶点。

简介：目的克隆人HMGBlA—box的cDNA，构建高效稳定的大肠杆菌（E．coli）表达菌株并对其诱导表达纯化．同时探讨其对间充质干细胞（Mesenchymalstemcells，MSC）的促分化作用。方法根据优选合成的HMGBl基因序列设计引物，PCR扩增目的基因片段，插入克隆载体pGEM—T并进行序列测定。重组克隆载体经BamHI和xhoI酶切．琼脂糖凝胶电泳分离目的基冈，插入含His标签的表达载体pET24a。将构建的质粒转染BL21大肠杆菌，经IPTG诱导后．SDS—PAGE观察表达量。HIS—link层析柱纯化重组人HMGBlA—box．蛋白印迹鉴定重组蛋白。将重组蛋白加入hBMSC培养体系中培养一周后，碱性磷酸酶染色检测其促MSC成骨分化作用。结果经RT—PCR扩增得到了261bD的DNA片段，经测序分析．与GenBank中报道的已知序列完全一致，构建了含融合蛋白的重组表达质粒。经诱导后细菌高表达A—boX，表达量为总蛋白的45％。经层析柱纯化后，蛋白印迹证实目的蛋白为高纯度的A—box。将A—box加入MSC培养体系中培养后，细胞活性无明显改变．但细胞碱性磷酸酶表达明显增高。结论成功构建了重组人HMGBlA—Box的表达载体．纯化的重组蛋白能有效促进MSC向成骨细胞分化。

简介：摘要目的探讨肾小管损伤和炎症因子改变在肾结石形成中的作用。方法选取肾结石患者70例作为结石组，随机选取30例无泌尿系结石的健康者作为对照组。运用ELISA法检测两组晨尿中N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶（NAG）、三叶因子1（TFF1）和高迁移率族蛋白1（HMGB1）水平。结果结石组NAG、HMGB1均高于对照组（P＜0.05），结石组TFF1低于对照组（P＜0.05）。相关性分析结石组NAG与HMGB1正相关（r=0.269,P=0.036）。结论肾小管上皮细胞损伤和尿液炎症细胞因子的改变可能是肾结石的形成中起重要作用。

简介：摘要目的观察肝癌患者经过TACE治疗前后HMGB1水平的变化情况，以及这种变化对于患者的预后水平影响情况。方法以自2013年至2015年在我院进行治疗的130例肝细胞癌病患作为研究对象。让所有患者都接受TACE治疗，在治疗前、后检测其血清中的HMGB1水平，依据治疗前后HMGB1的变化情况，把患者分成HMGB1水平上升组和HMGB1水平下降组，比较这两组患者手术后一个月内病灶的削减疗效、出院时的生活质量、以及三年之内的生存状况。结果患者经过TACE手术后的HMGB1水平（比TACE手术前的HMGB1水平明显下降;HMGB1水平低的那组患者的病灶削减情况要明显比高水平组好，其有效率明显高于高水平组的有效率；HMGB1水平低的小组的生活质量也要好于HMGB1水平高的小组，前者的满意明显比HMGB1水平高的小组的日常生活满意率要高；HMGB1水平低的患者的生存时间明显比HMGB1水平高的患者的生存时间；HMGB1水平低生握患者生存率明显比高水平组的患者生存率高；肝癌患者经TACE手术后的HMGB1水平与生活质量评分、生存时间、近期疗效均呈负相关。结论TACE治疗技术可以明显降低肝细胞癌病人的HMGB1水平，此外，HMGB1水平的下降可以明显提高患者的近期治疗水平，改善患者的生活质量，提高患者的预后水平。