简介：用气体色层分离法鉴定热带竹笋溶剂抽取物的成分这种方法是不存在的。为了调查和利用加纳龙头竹和黄金间碧竹的营养和生物医学价值，采用索氏抽取法和超声波技术及不同极性的溶剂对两种竹子干嫩笋提取物进行预处理。用GC．MS分析其化学成分，并与毛竹的化学成分进行对比。从龙头竹的节间用超声波技术发现了正已烷，主要为辛烷、2-甲基茶和1，1-联二环已烷。他们的保存时间为5．01，19．86和20．75min，其匹配质量分别为90％，90％和91％。还发现了甲醇，主要由2种化学成分构成，他们是二甲苯和邻苯二甲酸二异丁酯，其保持时间为5．89和30．16min，但其匹配质量比正已烷的匹配质量大（分别为97％和94％）。利用索氏抽取法发现，黄金间碧竹具有丰富的6，10，14-三甲基一十五烷-2-酮，其保存时间为30．10min，匹配质量为98％。它具有抗菌性，而龙头竹的特性显示不具有安全的使用价值。目前，热带竹不能作为生物医学材料或蔬菜来利用，然而，可以加强研究，充分开发其食用价值。

简介：目的：建立准确、快速测定葡萄酒中环己基氨基磺酸钠的气相色谱-质谱检测方法。方法：样品经去酒精，调pH，在酸性条件下与亚硝酸钠反应，生成衍生产物，通过HP-5Ms柱分离，质谱定性定量。结果：甜蜜素在0．5mg／kg-200mg／kg范围内呈良好线性，方法回收率在93．0％-107．6％范围内，相对标准偏差小于4％。结论：本法样品处理简单，方法精密度高，准确性好，定性准确，适合葡萄酒中甜蜜素的定量定性分析测试。

简介：HighresolutionmassspectrometryincombinationwithdistillationandSARAfractionationprovidesusanopportunityforin-depthunderstandingaboutthehydrotreatingprocessatthemolecularlevel.Inthisstudy,theatmosphericresiduederivedfromArabianheavycrudeanditshydrotreatedproductswereinitiallysubjectedtodistillationandSARAfractionation.ThesaturateswerecharacterizedbyGCFI/FDTOFMS.ThearomaticsandresinswerecharacterizedbyAPPIFT-ICRMS.Compositionalchangesofdifferentcompounds(paraffins,naphthenes,aromatichydrocarbons,andheteroatomiccompounds)containedindifferentdistillates(vacuumgasoil,vacuumresidue)wereobtained.Moredetailedknowledgeaboutthehydrotreatingprocesswasachieved.

简介：ThevolatilesreleasebehaviorofpoplarpowderhasbeenstudiedbyTD-GC/MSonlinetechniqueatdifferenttemperatures.Theresultsshowthattheproportionofmainharmfulcomponentswashigherthanthatofbeneficialinthevolatilesofpoplarpowderat40℃and90℃,theharmfulcomponentswas1.7timeshigherthanbeneficialcomponents.Theproportionsofmainbeneficialandharmfulcomponentswereequivalentat60℃,whilethemainbeneficialcomponentswas5.42timeshigherthanthatofharmful.Takingpoplarwoodpowderassubstratetopreparewoodpowder-basedcompositesbyhigh-pressureno-gelmoldingcompactionbetweenthetemperatureofligninsofteningpointandwoodmaterialscarbonization(about150-180℃)canpresentasatisfactoryenvironmentalfriendliness.

简介：目的对3个不同产地神农香菊挥发性化学成分进行分析比较。方法采用固相微萃取技术萃取神农香菊挥发性成分,利用气相色谱-质谱联用技术进行分析,并用峰面积归一化法得出各组分的相对百分含量。结果3种生境下的神农香菊中均含有芳樟醇、1-甲基-4-（1-乙酰氧基-1-甲基乙基）-环己-2-烯醇、α-佛手柑油烯、（Z）-β-金合欢烯、大根香叶烯D等,不同生境下神农香菊中所含挥发性物质在种类和含量上变化较大。结论同生境地引种栽培的神农香菊中挥发性化学成分特征性突出,为神农香菊的科学种植提供了理论依据。

简介：摘要目的建立了毛细管GC法测定万应胶囊中冰片含量测定方法。方法采用DB-WAX毛细管柱，FID检测器，乙酸乙酯为溶剂。结果平均回收率为96.93%；RSD为1.3%。结论本方法简便，结果可靠，可作为该制剂质量控制标准。

简介：应用高效液相色谱—串接质谱联用技术测定了鱼肉中的孔雀石绿（MG）及其代谢物隐色孔雀石绿（LMG）的残留,样品经过缓冲溶液提取后,经二氯甲烷反萃取后浓缩,残渣用乙腈＋0.1%甲酸水溶液（1＋1）溶解,通过AglientextendC18色谱柱分离后进质谱测定,采用电喷雾离子源。结果表明,对于LMG,MG质量浓度在0.1~200μg/L内均呈线性关系,MG和LMG的检出限分别为0.01μg/mL和0.001μg/mL。以鲤鱼为基质,采用提取后添加方式配制了与纯标准样品浓度相同的标准曲线,研究了基质效应对LMG,MG的影响,样品基质对LMG,MG响应表现为抑制作用,并且抑制作用随浓度的增加而减弱。在基质效应相同的情况下,MG更容易受基质的影响。在质量浓度1.0,50.0μg/mL的标准加入水平下,采用样品基质提取前添加和样品基质提取后添加的方式,计算了样品提取回收率（RE）和方法前处理效率（PE）。

简介：摘要本文建立一种用气相色谱内标法分析右旋布洛芬中残留乙醇的检测方法。试验结果表明在用聚合乙二醇为填料的毛细管色谱柱（DB-624）上乙醇与溶剂丙酮及内标物正丙醇分离良好，各峰分离度均＞4.0。在浓度为6.08μg?ml-1～1216μg?ml-1的范围内，相关系数R=0.99998，乙醇浓度与响应值的线性关系良好，乙醇的检测限为0.0009%，定量限为

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简介：摘要目的建立对生物材料中尼古丁及其代谢产物的分析方法。方法建立的尼古丁及其代谢产物的气相色谱质谱联用的检测技术和方法，为烟草暴露评价提供了客观可靠的方法。结果尼古丁和可替宁的检出限为分别为0.06μg/mL、0.14μg/mL，测定下限分别为0.020μg/mL、0.048μg/mL。RSD尿液中尼古丁和可替宁分别为2.02%-2.62%、5.27%-7.24%；头发中尼古丁和可替宁分别为1.09%-2.89%、2.71%-6.61%。尿液中尼古丁及可替宁的加标回收率分别为82.01%-105.90%、82.20%-99.78%；头发中尼古丁的加标回收率分别85.33%-103.91%。结论由于采用了毛细管气相色谱分离技术和选择离子扫描采集数据，可有效排除其他组分对尼古丁的干扰。

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简介：目的建立用液相色谱-质谱（HPLC-MS）法测定鲜鱼中河豚毒素含量的方法。方法样品经粉碎、酸性水溶液提取、蛋白酶解、石油醚脱脂、有机溶剂甲醇沉淀、固相萃取柱净化后,以液相色谱-质谱法测定,外标法定量。结果鱼肉和鱼肝中河豚毒素在0.10～10mg/kg范围内呈良好线性关系,相关系数分别为0.9998和0.9991,平均回收率为94.6%~102%,相对标准偏差RSD小于6.6%,方法的最低检出限为0.03mg/kg。结论该方法操作简便、快速,为饮用水及水产品中河豚毒素的检测、相关的司法鉴定等提供了准确有效的科学依据。

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简介：液质联用技术以其高分离能力、高分辨率和专属性强的优势，在药物分析等方面得到广泛的应用。主要从串联四极杆质谱仪、四极离子阱质谱仪、四极杆．飞行时间质谱仪方面总结近年来液质联用技术在药物有关物质分析方面的应用。

简介：摘要目的探讨、分析ICP-MS在进行中药中的铀、钍和铊的含量方面所起到的作用。方法使用电感耦合等离子体-质谱法对14种中药中的铀、钍和铊含量进行检测。结果对14种中药的铀、钍和铊的含量检测发现，显示进行检测的14种中药含量的变化范围铀为0.005153—0.1534μg/g；钍为0.03501—0.4628μg/g；铊为0.00143—1.600μg/g。结论ICP-MS在对中药中铀、钍、铊的含量检测上具有快速、准确、灵敏的特点，是进行中药中有害微量元素检测的可靠方法，对临床上的中药安全性控制起到了重要的数据参考作用。

简介：为了提高空调工程施工管理的效率,分析MSProject在空调工程施工管理中工期管理、资源与成本管理,并对利用MSProject进行工程工期优化、成本优化等作进一步的探讨。MSProject在空调工程施工管理中的应用大大减少制作计划的工作人员的工作量,提高工作效率,将会得到越来越广泛的应用。

简介：在掌握西藏南部（26°～32°N，78°～98°E）19次历史地震数据后，从时间对称性方面研究该区域历史地震发生规律，分析未来地震发生的可能时间，从而为西藏地震灾害的监测提供一定的依据。从三元、四元和五元可公度信息提取法和蝴蝶结构法进行分析，得出未来10年内，西藏南部Ms≥6．6级地震的信号在2012年、2013年和2015年较强，有发生6．6级以上地震的可能。

简介：Bycalculatingtheazimuth,phaseangleandchangerateoftidalforce,andcontrastingtheirrupturetypes,wefindthatin6of11reversefaultingearthquakes,theanglesbetweenthedirectionofthehorizontaltidalforceandcompressiveprincipalstressarewithin33°,theverticalphaseanglesofall8strike-slipearthquakesareintheupwardpeaksectionandtheverticalphaseanglesoftwoextensionalnormalfaultingearthquakesareinthedownwardpeaksection.Accordingtotheabovestatistics,themechanismoftidalforcetriggeringoftheWenchuanMS8.0Earthquakeanditsstrongaftershocksisdiscussed.

简介：目的：建立人血浆中氢吗啡酮的LC-MS测定法,并研究术后镇痛患者恒速静脉泵注盐酸氢吗啡酮后氢吗啡酮的药代动力学特征。方法：血浆样品经碱化乙酸乙酯提取后,进行LC-MS分析,流动相为甲醇-5mmol·L-1醋酸铵水溶液（含1%甲酸）（12∶88,v/v）。氢吗啡酮检测离子为[M＋H]＋m/z286.2,内标（纳洛酮）检测离子为[M＋H]＋m/z328.2。测定手术后镇痛患者恒速静脉泵注盐酸氢吗啡酮注射液1.5mg后血浆中氢吗啡酮的浓度,并计算主要药动学参数。结果：在0.06～60ng·mL-1范围内,线性关系良好;批内批间精密度RSD均小于10%;提取回收率为68.8%～75.7%。结论：本方法可用于氢吗啡酮人体药动学研究。

简介：摘要建立了微波消化、电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）法同时测定人血样品中Pb、Al、As、Cd、Ba、Ni、Mn、Se、Cu、Sr、Co11种元素含量的方法,对影响测定结果的因素进行了讨论和优化，回收率90.80～117.10％。对血铅标准样品分析的结果与所给参考值一致。方法所测元素的检出限满足样品分析要求。本方法具有灵敏度高,基体干扰小,简便快速,结果可靠的优点。