简介：Underwatersensornetwork(UWSN)adoptsacousticcommunicationwithmoreenergy-consumptionandlongerpropagation-delay,whichbringgreatchallengestoprotocoldesign.Inthispaper,weproposedlevel-basedadaptivegeo-routing(LB-AGR)protocol.LB-AGRdividestrafficsintofourcategories,androutesdifferenttypesoftrafficinaccordancewithdifferentdecisions.Packetsupstreamtothesinkareforwardedunicasttothebestnext-hopinsteadofbroadcastingtoallneighbornodesasinpresentUWSNroutingprotocols.LB-AGRdefinesanintegratedforwardingfactorforeachcandidatenodebasedonavailableenergy,density,location,andlevel-differencebetweenneighbornodes,whichisusedtodeterminethebestnext-hopamongmultiplequalifiedcandidates.Throughsimulationexperiments,weshowthepromisingperformanceofLB-AGR.

简介：在2012年的包装展览会期间，Agr国际公司展示了其用于塑料硬包装容器检测和质量管理的两款最新产品。

简介：摘要目的探讨AGR2表达与乳腺癌的相关性及其意义。方法分别收集50例乳腺癌患者和50例乳腺良性病患者作为乳腺癌组和乳腺良性病变组。采用免疫组化法对病变组织中AGR2表达进行检测，分析AGR2表达与患者临床病理特征的相关性。结果乳腺癌患者AGR2蛋白阳性表达率高达86.00%显著高于乳腺良性病变组的30%(P<0.05)。AGR2蛋白表达与乳腺癌患者年龄、淋巴结转移均无显著相关性，但与ERA阳性及临床TNM分期呈密切相关。结论AGR2可能是一个潜在的生物标记物，与乳腺癌的发生、发展密切相关。

简介：生成语法内,Agr不过是个不包含任何语义、句法和音系特征的句法空位,基于语言研究的最简原则考虑,应该把它排除功能语类之外。同时,Agr的句法功能完全可以被v、T/C等其他功能语类的功能所取代：功能语类或语段中心语（C和v）的无解的ф-特征决定主语或宾语一致关系,与Agr没有任何关联;而结构格特征则体现探针和目标之间Φ-特征的匹配关系,由配伍操作赋值和删除。因此,C/T和v之所以能够成为主要功能语类,是因为它们是由可解特征和无解特征构成的特征集。

简介：摘要目的检测3种结肠癌细胞株SW480、SW620和COLO205培养液中前梯度蛋白2(AGR2)的表达情况，并探讨不同浓度外源性AGR2对SW620细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响。方法采用蛋白质印迹法检测结肠癌细胞SW480、SW620和COLO205培养液中AGR2蛋白表达水平。将SW620细胞分为空白对照组、前梯度蛋白2同源人重组蛋白(rAGR2)低浓度组(100 μg/ml)和rAGR2高浓度组(200 μg/ml)，采用CCK-8实验、细胞划痕实验、Transwell迁移和侵袭实验检测不同浓度rAGR2对SW620细胞生物学行为的影响。结果蛋白质印迹法检测结果显示，SW480、SW620、COLO205细胞AGR2蛋白表达水平分别为0.545±0.097、0.662±0.040、0.882±0.156，差异有统计学意义(F＝7.46，P＝0.024)，COLO205细胞株AGR2蛋白水平明显高于SW480、SW620细胞株(P＝0.009；P＝0.047)。CCK-8实验结果显示，空白对照组、rAGR2低浓度组、rAGR2高浓度组SW620细胞增殖活性分别为0.422±0.031、0.542±0.040、0.574±0.033，差异有统计学意义(F＝26.35，P<0.001)，rAGR2低浓度组、rAGR2高浓度组明显高于空白对照组(均P<0.001)。细胞划痕实验结果显示，3组细胞36 h细胞划痕面积百分比分别为(28.029±2.107)%、(20.642±0.983)%、(16.951±1.608)%，差异有统计学意义(F＝35.85，P<0.001)，rAGR2低浓度组高于空白对照组(P＝0.001)，rAGR2高浓度组高于rAGR2低浓度组(P＝0.032)。细胞迁移实验结果显示，3组细胞迁移数分别为(447.1±32.3)个、(513.1±55.8)个、(632.4±50.3)个，差异有统计学意义(F＝35.62，P<0.001)，rAGR2低浓度组多于空白对照组(P＝0.007)，rAGR2高浓度组多于rAGR2低浓度组(P<0.001)。侵袭实验结果显示，3组细胞侵袭数分别为(369.1±56.1)个、(505.1±34.4)个、(579.0±71.5)个，差异有统计学意义(F＝32.40，P<0.001)，rAGR2低浓度组多于空白对照组(P<0.001)，rAGR2高浓度组多于rAGR2低浓度组(P＝0.010)。结论不同侵袭性结肠癌细胞的细胞外液中AGR2蛋白表达量不同，随着侵袭能力的增高，AGR2蛋白的表达也增高。AGR2蛋白可提高结肠癌细胞SW620增殖、迁移和侵袭能力。

简介：摘要目的旨在探讨人前梯度蛋白2(anterior gradient-2，AGR2)在肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α，TNF-α)诱导的肠黏膜屏障损伤中的作用及其机制。方法通过体外培养人结肠腺癌细胞株Caco-2细胞建立肠黏膜屏障模型，预先转染AGR2质粒和对照质粒，24 h后实验组加入TNF-α刺激细胞，通过实时定量PCR及Western blot检测AGR2表达，通过跨膜电阻检测细胞膜通透性，透射电镜下观察线粒体自噬的发生。结果Caco-2细胞培养21 d，跨膜电阻值(transepithelial electrical resistance，TEER)大于600 Ω·cm2，趋于稳定，证实体外肠黏膜屏障模型成功构建。在TNF-α诱导的肠上皮屏障损伤模型中，AGR2 mRNA及蛋白表达明显下调，TEER下降至200 Ω·cm2左右，透射电镜下显示线粒体形态破坏。而预先转染AGR2质粒可抑制TNF-α引起的跨膜电阻值下降，TEER维持在400 Ω·cm2左右，透射电镜下可见线粒体自噬小体产生。结论体外实验证实AGR2基因可抑制TNF-α诱导的肠黏膜屏障损伤，保护线粒体功能，这种保护作用可能是通过诱导线粒体自噬发生实现的。

简介：摘要目的探讨白蛋白-球蛋白比值（AGR）、血小板-淋巴细胞比值（PLR）、中性粒细胞-淋巴细胞比值（NLR）与转移性结直肠癌（mCRC）患者化疗疗效的相关性。方法选取2016年1月至2020年9月就诊于山西医科大学第一医院行化疗的107例mCRC患者的临床资料，收集化疗前及化疗3周期后AGR、NLR及PLR值进行回顾性分析；3周期后根据疗效评价将患者分为3组：部分缓解（PR）组、病情稳定（SD）组、疾病进展（PD）组，分析各组化疗前后AGR、PLR及NLR值的变化及变化程度与疗效的关系。结果PR组18例，SD组53例，PD组36例，3组间年龄、性别、远处转移部位、肿瘤部位、T分期、N分期的差异均无统计学意义（F=0.33，P=0.721；χ2=2.94，P=0.230；χ2=2.34，P=0.674；χ2=0.80，P=0.669；χ2=5.68，P=0.224；χ2=2.06，P=0.375）。PR组患者化疗前AGR、PLR及NLR值分别为1.57±0.19、180.05±102.77、5.19（4.50，5.83），化疗后分别为1.45±0.23、115.81±55.79、1.83（1.06，2.84），差异均具有统计学意义（t=2.32，P=0.033；t=2.84，P=0.011；Z=-2.94，P=0.003）；SD组患者化疗前AGR、PLR及NLR值分别为1.66（1.40，1.77）、158.18（103.81，236.26）、2.41（1.75，4.07），化疗后AGR、PLR及NLR值分别为1.35（1.15，1.60）、123.85（94.86，176.44）、1.49（1.27，2.33），差异均具有统计学意义（Z=-4.51，P<0.001；Z=-3.31，P=0.001；Z=-3.90，P<0.001）；PD组患者化疗前AGR、PLR及NLR值分别为1.60（1.48，1.87）、122.07（77.14，175.72）、2.37（1.28，4.20），化疗后AGR、PLR及NLR值分别为1.26（1.08，1.40）、176.39（139.89，280.64）、4.71（3.71，6.96），差异均具有统计学意义（Z=-4.49，P<0.001；Z=-3.42，P=0.001；Z=-4.18，P<0.001）。化疗前后AGR差值（OR=3.66，95%CI为1.29~10.39，P=0.015）、PLR差值（OR=0.99，95%CI为0.99~1.00，P<0.001）及NLR差值（OR=0.59，95%CI为0.49~0.70，P<0.001）与临床疗效相关，AGR差值越大，近期疗效越差；PLR及NLR差值越大，近期疗效越好。治疗前后AGR、PLR及NLR的变化值与临床疗效的相关性由大到小排序为ΔNLR>ΔPLR>ΔAGR（r=-0.68，P<0.001；r=-0.51，P<0.001；r=0.25，P=0.009）。结论化疗前后AGR、NLR、PLR水平变化与mCRC患者的近期疗效相关，对于患者疗效监测及治疗方案的进一步优选有一定意义。