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简介：摘要：民国时期，西南边疆汉村的丧葬习俗虽受到近代化思潮的影响，但依旧保留独具有地方特色。本文通过对滇东汉村丧葬礼俗中的临终、丧事程序、上坟及点主、祭祀几个方面构成，形成了独特的边疆汉族丧葬习俗文化，影响至今。

简介：[摘要]翻译是一个蕴含强烈意识形态的行为，因此一本译著的产生或多或少都将受意识形态的影响。在19世纪德国译本Rip Van Winkle中在不同程度上都收到了意识形态的影响，尤其是在主要情节及人物行为方面。

简介：摘要：18至19世纪欧洲各国纷纷开展了民族革命运动，尤其以法国大革命为代表事件，早期相关战争题材纷纷涌现，表现着强烈的英勇战斗形象，民族主义也就此兴起；晚期描述战争给人们带来灾难的题材增多，体现着史诗般的历史沉重感。同一时期，古代中国处于清朝的逐步衰落时期，受禁锢于传统文人画思想与现实，画家多无意愿涉足政治战争题材，而宫廷画家则多以宣扬国力为主旨进行创作。民族战争题材的绘画在百年间对社会的影响也起到了不同的作用。

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简介：摘 要 在世界文学中享有极高声誉的史诗《列王纪》规模宏大、包罗万象，本论文依据该史诗的情节发展脉络，认为史诗是受锁罗亚斯德教①的三善思想和善、恶二元观念这二者统摄的，以此视角出发详细分析，进而认为该史诗的叙事结构呈现明暗二线互相牵连的双线结构，且其目的是指向最终的“善”。

简介：摘要：作为一名小学班主任，在教学的过程中我一直坚持“以生为本”的原则，时刻关注着每一位同学的日常变化。时光荏苒，岁月蹉跎，不知不觉间送走了一批又一批学生。在教育工作的岗位中，有辛苦也有甘甜。通过实践摸索，我深知做好家访工作也是协调家庭与学校教育的重要任务之一。

简介：摘要 目的：分析急性肺栓塞的临床特点，观察溶栓、抗凝治疗对急性肺栓塞的临床治疗效果。方法 :21 例肺栓塞患者根据临床症状、体格检查、实验室检查、超声检查及肺动脉造影确诊。 21 例患者均行肺动脉造影确诊，对其中不属溶栓适应症的 8 例给予肝素抗凝治疗，属溶栓适应症的 9 例行静脉溶栓加抗凝治疗，对其中血液动力学差的中 / 大块肺栓塞 4 例行肺动脉内导管碎栓、吸栓加肺动脉内尿激酶溶栓再加术后抗凝治疗。以临床、化验室检查及超声心动图及肺动脉造影评价治疗效果。结果：院外误诊率高达 77.8% ，尿激酶溶栓加抗凝治疗组 13 例，总有效率为 63.2% 。根据本组有限病例观察溶栓效果与栓塞面积未见差异，而与发病开始到溶栓治疗的时间密切相关（ P<0.05 ）。肝素抗凝 8 例， 1 例无效。结论：应提高肺动脉栓塞的警惕性，减少误诊率。尿激酶对急性大块肺栓塞溶栓抗凝治疗安全有效，溶栓时间窗越靠前疗效越好；对有溶栓适应症的患者应优选溶栓治疗。

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简介：摘要目的应用多种遗传学检测技术对1例产前超声异常胎儿进行遗传学分析，为其遗传咨询及产前诊断提供依据。方法应用染色体核型分析和单核苷酸多态性微阵列(single nucleotide polymorphism array，SNP-array)技术对1例超声异常胎儿行产前诊断，并结合荧光原位杂交技术(fluorescence in situ hybridization, FISH)对检测结果进一步验证。结果胎儿及父母染色体核型分析均未发现异常；SNP-array分析结果提示胎儿染色体22q13.31q13.33区存在5.1 Mb片段杂合性缺失，提示为Phelan-McDermid综合征，同时合并21q21.1q21.2区4.5 Mb片段杂合性缺失；经FISH验证这两个异常片段均为新发，父母不存在平衡易位。结论胎儿染色体22q13.31q13.33和21q21.1q21.2区杂合性缺失可能与胎儿异常表型相关，产前遗传学分析可以为其产前诊断及遗传咨询提供依据。

简介：摘要目的总结两例由CYP21A2基因启动子区变异所致的非经典型21-羟化酶缺乏症(nonclassical 21-hydroxylase deficiency，NC-21OHD)患儿的临床特征。方法回顾分析患儿的临床特征以及基因检测的结果。结果两例患儿的主要临床表现分别为性早熟合并骨龄超前/进展控制不佳以及月经紊乱伴多毛。患儿1 CYP21A2基因存在启动子区－126C>T、－113G>A、－110T>C和I173N复合杂合变异，其母亲携带启动子区－126C>T、－113G>A、－110T>C杂合变异，其父亲携带I173N杂合变异。患儿2 CYP21A2基因存在启动子区－126C>T、－113G>A和I2G复合杂合变异，其母亲携带启动子区－126C>T和－113G>A杂合变异，其父亲携带I2G杂合变异。结论对多毛、月经紊乱、骨龄超前/进展控制不佳的患儿，需警惕NC-21OHD的可能性。对CYP21A2基因编码区未检测出变异者应考虑对其启动子区进行分析。

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简介：AbstractBackground:Deregulation of miRNA-21 expression has been reported to be associated with vascular smooth muscle behavior and cytoskeletal stability. This study is aimed to investigate the density of serum miRNA-21 in patients with different phases of intracranial aneurysms (IAs) and explore its warning function for IA rupture.Methods:A total of 16 in 200 IA patients were selected and categorized into 4 groups based on the phase of IA. Microarray study was carried out using serum miRNA and differentially expressed miRNAs were identified. Another 24 samples from a cohort of 360 patients were added and real-time polymerase chain reaction (RT-PCR) was performed on expanded sample size (n = 40) for miRNA-21 validation. Potential gene targets of miRNA-21 were screened out from Gene Ontology (GO) database and literatures.Results:Microarray study identified 77 miRNAs with significantly different expression levels between experimental groups and the control group. RT-PCR assays validated significant downregulation of miRNA-21 in experimental groups, among which miRNA-21 expression level of daughter aneurysm group decreased the most. Bioinformatic analyses revealed that several target genes related with miRNA-21 may be involved in IA formation and rupture.Conclusions:This study suggested that miRNA-21 had a protective effect for intracranial vascular wall against remodeling and warning function for intracranial aneurysm rupture. Significant suppression of serum miRNA-21 in IA patients may provide diagnostic clues for aneurysm rupture and guide clinical intervention.