简介：目的探讨胰腺癌的临床特征，为胰腺癌的早期诊断提供依据。方法回顾性分析解放军总医院和沈阳军区总医院1994年1月至2006年12月收治的892例连续性胰腺癌患者的临床资料。结果首发症状以上腹痛为主，占57．5％，其次为黄疸、腹胀、腰背痛、消瘦等；次发症状以消瘦、黄疸常见。B超、CT、MRI诊断率分别为84．4％、91．5％、85．7％，漏诊率分别为12．7％、5．1％、8．2％，误诊率分别为3．0％、3．4％、6．1％。387例患者（43．4％）被误诊，平均误诊时间为（4±3．2）个月；常见的误诊疾病为胃病、胆系疾病、胰腺炎等，占84．8％。333例患者（37．3％）获得病理诊断。TNM分期：Ⅰ期98例（11．0％），Ⅱ期158例（17．7％），Ⅲ期94例（10．5％），Ⅳ期502例（56．3％），无法分期40例（4．5％）。胰腺癌治疗：手术切除113例（12．7％）；解除胆道梗阻者（包括手术内引流、ERCP胆道支架、PTCD、ENBD等）389例（43．6％）；癌灶局部治疗者130例（14．6％）；放疗113例（12．7％）；化疗112例（12．6％）；未进行任何治疗者206例（23．1％）。结论胰腺癌早期诊断和治疗仍较困难，误诊、漏诊发生率较高，对胰腺癌的临床研究和医疗卫生管理亟待加强。

简介：摘要目的探讨妇女阴道分泌物的病菌类型及感染情况，为临床治疗妇科疾病提供一定依据。方法随机抽取安顺市人民医院在2013年1月至2013年11月期间892例就诊女性，采用革兰氏染色镜检方法，对就诊者的阴道分泌物进行检测。结果通过对892患者的阴道分泌物进行检测发现，检出细菌性阴道病(BV)患者、外阴阴道念珠菌病(VVC)患者、滴虫性阴道炎(TV)患者共计448例(占总数的50.22%)；其中单一性感染369例(占发病人数的82.36%)，混合感染79例(占发病人数的17.64%)。结论细菌性阴道病的发病率较高，阴道混合感染曾上升趋势。及时正确的检测出阴道感染的病原菌、采取科学有效预防手段和治疗措施，是降低复发率的有效手段。

简介：摘要目的探讨miR-892a对前列腺癌细胞的增殖和迁移能力的影响。方法从癌症基因组图谱(TCGA)数据库下载499例前列腺肿瘤及52例癌旁组织的微小RNA(miRNA)的样本资料，再采用R语言的limma包及gplots包进行差异表达分析，绘制火山图和热图，筛选目的基因。采用荧光定量反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测前列腺上皮细胞(RWPE-1)和前列腺癌细胞(DU145、PC3)中miR-892a表达情况。将miR-892a模拟物(miR-892a mimic组)及阴性对照(miR-NC组)分别转染前列腺癌PC3细胞，采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)、低密度集落形成实验及Transwell小室细胞迁移实验检测两组细胞的增殖及迁移，通过生物信息学在线预测网站预测miR-892a的潜在靶基因为性别决定区Y框蛋白5(SOX5)，RT-PCR、Western blot实验及荧光素酶报告基因实验验证miR-892a靶向调控SOX5。结果筛选的目的基因为miR-892a。前列腺癌细胞PC3和DU145中miR-892a的相对表达量分别为0.41±0.40和0.47±0.45，明显低于前列腺上皮细胞的1.18±0.35，差异有统计学意义(F＝340.330, P<0.01)，选择PC3细胞作为后续研究对象。MTT增殖实验结果显示，miR-892a mimic组在24 h、48 h、72 h和96 h光度值均低于miR-NC组，差异均有统计学意义(P值均<0.05)。低密度细胞集落形成实验中，过表达miR-892a后，miR-892a minic组细胞克隆数为251.00±64.84，miR-NC组为433.28±62.93；Transwell小室细胞迁移实验中miR-892a mimic组穿过小室的细胞数为340.33±31.30，miR-NC组为534.33±61.07，差异均有统计学意义(t＝-3.194、-4.906，P值均<0.05)。miR-NC组和miR-892a mimic组的SOX5 mRNA相对表达水平分别为1.021±0.012和0.156±0.017，SOX5的蛋白表达水平分别为0.519±0.014和0.196±0.019，两组差异均有统计学意义(t＝71.807、24.097, P值均<0.01)。野生型miR-892a mimic组荧光素酶比值为0.37±0.08，miR-NC组为0.97±0.10，差异有统计学意义(t＝12.890, P<0.01)。SOX5的蛋白表达水平低于于NC组(t＝71.807, P<0.01)，并且miR-892a能够直接靶向SOX5发挥生物学效应(t＝12.890, P<0.01)。结论与前列腺上皮细胞相比较，miR-892a在前列腺癌PC3细胞中显著低表达；过表达miR-892a能够抑制前列腺癌细胞的增殖和迁移，并靶向调控SOX5。