简介：摘要：随着社会的快速发展，我国高效液相色谱也迎来了一定的发展和改革。高效液相色谱是一种非常先进的分离分析技术，为了更好地使用高效液相色谱，专业人员应该了解、掌握关于高效液相色谱的分类，并且熟知高效液相色谱的工作原理，其中包括分配色谱法、吸附色谱法、离子交换色谱法、凝胶色谱法等。只有了解高效液相色谱的分类、熟知高效液相色谱的工作原理，才能更高效地开展工作。基于此，本文对于高效液相色谱的分类和工作原理，做一个简单的分析和探讨。

简介：摘要：在当前的 21世纪，随着社会经济和科学技术的突飞猛进，在食品领域的加工模式和方法也有了一定的进步。在这过程中，为了更好的满足人们对于食物口感方面的需求，很多食品在生产中都开始使用添加剂。如果添加剂不符合标准，某种成分超标，就会给人体健康产生不良影响，因此要不断深入研究食品的检测技术，为食品安全提供保障。基于此，本文首先介绍了高效液相色谱技术的概念和内容，接着阐述其使用原理，分析在食品检验工作重点具体应用，希望能给食品检验工作的发展提供一定的可参考之处。

简介：广东智鼎检测科技有限公司 广东佛山 528241 摘要： 水是人类赖以生存的基础，近年来，世界水资源呈现日益紧张的局面，很多国家都因缺少干净的水而染上各种各样的疾病，各国政府也重视起水环境保护工作，不断提高水资源利用率，满足社会生产生活用水需求。而水质检测工作对于提高人们用水质量，实现水环境保护起着不可替代作用，对此有关部门要积极开展水质监测工作，采用精密化学仪器，如高效液相色谱技术等，可以极大地提高检测结果的准确性和科学性，达到国家用水标准的同时还能够与我国 可持续发展战略目标相适应。本文就水质检测中对化学分析仪器合理应用展开详细论述，以资借鉴。

简介：摘要：指出了随着人们生活水平逐步提高，对物质的安全标准也有更高要求，尤其是对饮用水的安全问题。因为我国工农业快速发展微，生物污染、重金属污染、农药残留等水质污染问题越发严重，我国干净水资，源逐渐减少。为降低水资源污染，提高水资源利用率，国家政府越发重视水质检测问题。简述了高效液相色谱技术这一高效的水质检测方法，并探讨了其在水中多环芳烃农、药残留以及酚类化合物中的应用。

简介：【摘 要】药品检验工作开展期间，工作人员要重视高效液相色谱技术的应用，做好药品含量测量工作，严格按照规定要求进行，药品有关物质检查，检验药品中的中药成分，以期能够加快药品检验效率。本文基高效液相色谱技术在药品检验中的应用进行研究，保证药品质量。

简介：摘要：随着经济和科技的快速发展，高效液相色谱按照固定相的区别，基本上能够划分为液固色谱以及液液色谱等。高效液相色谱技术和传统的色谱法主要差异性体现在高效液相色谱的填料粒径更小，并且填料有着高柱效的特征，不过相对来说阻力会更大，必须利用高压输送流动相。因为高效液相色谱技术有着效率更高、选择方面更加灵活、适应性强等优势，所以在水环境监测过程中有着广泛的应用。

简介：【摘 要】开展药品检验工作期间，要重视高效液相色谱技术的应用，相较于其他色谱方法而言，高效液相色谱法本身有着分离效率高、速度较快等特点，能够自动开展分离分析工作，提升药品检验的准确性。本文就高效液相色谱法在药品检验中的应用进行研究，以期能够降低药品质量问题出现的概率。

简介：摘要：本文简述了超高效色相谱起源和发展，评述了超高效液相色谱法（ UPLC）分别与光学检测器还有质谱检测器的联用，及其在测定烟叶原料、卷烟烟气、烟用材料等相关成分的应用进展，并简要阐述了现阶段超高效液相色谱法在使用时的优势、不足，以及其未来的发展方向。

简介：摘要：如今随着人们生活水平的逐步提升，人们对于食品种类的需求变得更加多样。为了提高食品安全，在进行检测工作过程中可以尝试通过液相色谱来开展具体的工作。本文以液相色谱检测基础为出发点，重点围绕液相色谱的相关技术及应用现状进行分析。

简介：摘 要：目的：采用高效液相色谱 － 串联质谱法 (HPLC － MS/MS)建立了一种快速检测土壤中麦穗宁残留的分析方法。方法：试样通过乙腈溶剂提取后进行盐析，再利用固相萃取技术做预处理净化、过 0.29μm 有机滤膜，固定相采用 Sepax C18-H（ 2.1mm * 150mm， 3.0- μm）色谱柱，流动相主要以甲醇 － 0.2% 甲酸水的混合溶液进行梯度洗脱，通过串联质谱法测定和外标法进行定量分析。结果：麦穗宁杀菌剂的浓度在 0.10～ 1.00μg/ml 之间线性良好 (R2 > 0.9967)，标品添加回收率和相对标准偏差分别在 90.7%～ 101.6%和 0.4%～ 1.7%之间，其检出限和定量限分别为 0.13和 0.45μg/kg (RSD < 2% )。结论：该方法能满足土壤中麦穗宁杀菌剂残留量的测定，具有试样前处理简单、高灵敏度、高效等优点。 关键词： HPLC-MS/MS；土壤；麦穗宁；残留

简介：摘要目的采用超高效液相色谱全波长扫描法同时测定倍生颗粒中人参皂苷Rb1、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷(以下简称二苯乙烯苷)、阿魏酸、大黄酸5种活性成分含量。方法采用Waters-ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱(2.1 mm×100 mm，1.8 μm)，以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相，梯度洗脱，流速0.3 ml/min；全波长扫描(190～400 nm)；柱温30 ℃；进样量3 µl。结果人参皂苷Rb1、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、二苯乙烯苷、阿魏酸、大黄酸5种活性成分分别在203、260、320、316、254 nm波长段分离良好，线性范围分别为0.013～0.210 μg(r＝0.999 4)、0.027～0.432 μg(r＝0.999 9)、0.038～0.600 μg(r＝0.999 9)、0.005～0.084 μg(r＝0.999 9)、0.003～0.048 μg(r＝0.999 2)；精密度试验、重复性试验、稳定性试验的RSD分别为0.17%～1.73%、0.40%～1.49%、0.21%～1.98%(n＝6)；加样回收率分别为92.71%、92.44%、96.83%、105.71%、102.61%(n＝6)。结论该检测方法简便、快捷、结果准确，可为倍生颗粒的质量控制提供参考。

简介：摘要： 食品安全关系着人的生命健康，一旦发生食品安全事故，往往都会牵涉到许许多多的家庭。而要想 保障食品安全至关重要， 必须进行严格检测，其中 液相色谱技术的合理运用，可以有效保障食品安全。基于此， 本文阐述了 液相色谱法组成 及其在食品检测中的应用优势 ，对液相色谱在食品检测中的应用进行了 探讨 分析。

简介：摘要目的建立一种基于高效液相色谱法（HPLC）的碘海醇检测方法，以测量小剂量和造影剂量注射条件下血液中碘海醇浓度。方法该研究为方法学建立及评价。使用HPLC-UV系统（高效液相色谱仪+紫外检测器）建立方法，对该方法的线性、不精密度、回收率、检出限与定量限、携带污染进行性能评价，并对碘海醇在不同储存条件下的稳定性、血清和血浆碘海醇浓度的差异以及药物对方法的干扰进行初步评价。碘海醇在标本中的稳定性试验采用单样本t检验，血清和血浆碘海醇浓度的比较采用配对样本比较的Wilcoxon符号秩和检验。结果碘海醇浓度在5~250 μg/ml（R2=0.999 9）和250~4 000 μg/ml（R2=0.999 8）范围内线性良好；在碘海醇浓度为20~3 000 μg/ml时，批内变异系数为1.63%~3.31%，批间变异系数为2.10%~4.09%，回收率为94.17%~106.13%%；检出限为1 μg/ml，定量限为5 μg/ml；在碘海醇浓度为4 000 μg/ml时，未检测到携带污染；室温下放置48 h，其浓度相对偏差为-5.55%~+5.58%，-80 ℃下反复冻融6次后，其浓度相对偏差为-1.28%~+6.68%；血清与血浆的测量结果未见统计学差异；缬沙坦等药物对此方法无明显干扰。结论成功建立了检测范围较宽的碘海醇HPLC检测方法，可稳定、准确的检测小剂量和造影剂量下碘海醇的血液浓度。

简介：摘要：近年来，随着中国食品安全问题的频繁出现，食品安全检测日益突出其社会地位，液相色谱技术是目前检测食品安全中应用最为广泛的一种方法。本文概述了高效液相色谱法的发展及其分析原理，并着重介绍了液相色谱法在食品检测中的应用情况，充分显示了液相色谱法在食品检测中的重大作用。

简介：摘要目的建立超高效液相色谱(ultra performance liquid chromatography, UPLC)波长切换法同时测定二母宁嗽丸中栀子苷、橙皮苷、黄芩苷、甘草苷、甘草次酸、甘草酸铵和五味子醇甲的含量。方法采用Phenomenex Kinetex C18色谱柱(4.6 mm×100 mm，2.7 μm)，以甲醇(A)-0.05%磷酸溶液(B)为流动相，梯度洗脱，流速0.6 ml/min；栀子苷、甘草苷、甘草酸铵、甘草次酸检测波长为237 nm，黄芩苷、橙皮苷检测波长为280 nm，五味子醇甲检测波长为250 nm；柱温35 ℃，进样量2 μl。结果栀子苷、橙皮苷、黄芩苷、甘草苷、甘草次酸、甘草酸铵和五味子醇甲分别在10.294～205.888、4.552～91.036、6.212～124.248、8.974～179.484、2.629～52.580、5.371～107.416、8.905～178.104 ng范围内线性关系良好(r为0.999 6～0.999 9)；平均加样回收率分别为98.47%、99.04%、100.76%、98.27%、100.50%、98.79%、99.37%(RSD<2.0%，n＝6)；精密度、重复性、稳定性(24 h)试验的RSD<2.0%(n＝6)。结论该方法简单、有效、结果准确，可用于二母宁嗽丸中上述7个成分含量的同时测定。

简介：摘要：超高效液相色谱 -串联质谱法精准高效，通过此种方式进行中草药中氨基甲酸酯类农药残留量分析效果显著。基于此，文章主要对超高效液相色谱 -串联质谱法氨基甲酸酯类农药残留量分析进行了简单的分析研究。

简介：摘要目的对结核性脑膜炎患者的脑脊液进行非靶向代谢组学的研究，分析其脑脊液代谢特征的改变。方法病例对照研究。收集2018年7月至2019年7月解放军总医院第一医学中心神经内科和第八医学中心结核病区临床确诊的结核性脑膜炎住院患者的脑脊液标本，同时收集已确诊的其他病原感染的非结核性脑膜炎的脑脊液标本作为对照组。其中，结核性脑膜炎组有20例，男性12例，女性8例，年龄（37.9±16.1）岁；对照组有20例，男性13例，女性7例，年龄（34.7±14.8）岁。采用超高效液相色谱-质谱联用技术（UPLC-MS）对两组患者的脑脊液进行反相色谱正离子、反相色谱负离子和亲水色谱正离子检测，生成代谢指纹图谱，并使用SIMCA软件对其分析，选择正交偏最小二乘辨别分析（OPLS-DA）的多元统计分析方法，采用OPLS-DA模型的变量重要性投影值（阈值>1）并结合t-test的P值（P<0.05）来寻找两组患者脑脊液中的差异性代谢物质。结果在两组患者脑脊液中共发现10种差异性代谢物质，它们分别是L-异亮氨酸、L-苯丙氨酸、L-犬尿氨酸、L-蛋氨酸、L-酪氨酸、二甲基甘氨酸、L-丙氨酸、L-苏氨酸、L-组氨酸和L-赖氨酸，且与对照组比较，在结核性脑膜炎组均表达上调。结论结核性脑膜炎患者脑脊液中氨基酸代谢发生改变，可为结核性脑膜炎的辅助鉴别诊断和分子基础研究提供一定的实验依据。

简介：摘要目的建立同位素稀释超高效液相色谱串联质谱(ID-UPLC-MSMS)同时测定血清中5种脂溶性维生素的方法，以满足临床检测多种脂溶性维生素的需要。方法选取2019年4月至2019年8月间上海市第十人民医院的血清样本并通过萃取法提取脂溶性维生素，采用ID-UPLC-MSMS进行检测，参照美国临床和实验室标准协会(CLSI)的相关文件，对该方法进行性能验证。结果提出并成功验证了ID-UPLC-MSMS快速检测血清中多种脂溶性维生素的方法，该方法的检测线性范围分别为维生素A(VA)：25～2 500 μg/L，25-羟基维生素D2[25(OH)D2]: 2～200 μg/L, 25-羟基维生素D3[25(OH)D3]：2～200 μg/L，维生素E(VE)：0.25～50 mg/L，维生素K1(VK1)：0.1～20 μg/L。5种分析物的批内和批间精密度标准偏差均在±15%以内，25(OH)D2和25(OH)D3标准品测试结果的正确度为96.44%～102.37%。结论采用ID-UPLC-MSMS法同时测定5种脂溶性维生素，方法学性能满意，结果准确可靠，适合临床样本分析。

简介：摘要目的建立一种基于高效液相色谱串联质谱技术的测定大鼠血浆中伐地那非浓度的方法，并评估其可行性。方法采集正常Sprague-Dawley大鼠血浆样本。采用Phenomenex Synergi Polar-RP 80 A色谱柱（2.0 mm×50 mm，4 µm），柱温30 ℃，流动相A为0.1%甲酸水溶液，流动相B为0.1%甲酸乙腈溶液，流速为0.4 ml/min；质谱采用API 4000Qtrap三重四极杆质谱仪的正离子多反应监测模式监测，伐地那非和内标监测离子质荷比分别为489.3（Q1通道）/151.2（Q3通道）和466.4（Q1通道）/234.2（Q3通道）；西沙必利为内标，检测大鼠血浆中添加的伐地那非浓度。然后评估该方法检测伐地那非浓度的专属性、线性及定量范围、精密度和准确度、基质效应、稳定性。结果在选定的色谱和质谱条件下，伐地那非和内标的保留时间分别为2.62和2.80 min，峰形良好。该方法在0.2~200 ng/ml浓度范围内线性良好。该方法检测伐地那非的批内精密度（%CV）和准确度（%DEV）分别在1.5%~9.7%和-6.8%~6.6%之间。批间精密度和准确度分别在3.1%~8.4%和-3.7%~4.6%之间。均在要求的范围内。本样品处理方法，伐地那非的提取回收率在88.2%~104.6%之间，符合提取回收率的考察要求。该样品处理方法，伐地那非各质控浓度经内标归一化的基质效应因子（MF）分别为1.04、0.85、1.04，变异系数（%CV）在1.7%~10.7%之间，符合基质效应的考察要求。伐地那非的短期稳定性、长期稳定性、4次冻融循环稳定性的偏差都在±15%以内，变异系数均在5%以内。结论本研究建立的高效液相色谱串联质谱法特异性好、准确性高，可用于检测大鼠血浆伐地那非浓度。

简介：摘要液相色谱串联质谱技术具有高灵敏度、高特异性和高通量的特性，近年来在临床类固醇类激素、维生素、代谢小分子定量检测、药物浓度监测以及参考方法/参考物质研制等方面有快速的发展和应用，但其在临床中广泛应用仍存在一些挑战。