简介:目的了解医院泌尿生殖系统炎性患者中解脲支原体(Uu)和人形支原体(Mh)的分离情况及其对抗菌药物的敏感性。方法采用法国生物梅里埃公司的MycoplasmaIST试剂盒对非淋病性尿道炎(NGU)患者泌尿生殖道标本进行支原体分离培养及药敏检测。结果248例NGU患者中检出支原体142例,阳性率为57.26%。其中男性标本阳性率为44.00%,女性为60.61%,男、女阳性率比较,差异有统计学意义(x^2=4.50,P〈0.05)。142例阳性标本中Uu+Mh混合感染阳性102例(71.83%),单纯Uu阳性38例(26.76%)及单纯Mh阳性2例(1.41%)。女性感染者中Uu+Mh混合感染比例为75.00%,男性54.55%,男、女Uu+Mh混合感染阳性率差异有统计学意义(x^2=3.85,P〈0.05)。药敏显示Uu+Mh混合感染的耐药率总体上明显高于单纯Uu;单纯Uu感染对强力霉素、克拉霉素和交沙霉素最为敏感;Uu+Mh混合感染对强力霉素、交沙霉素和原始霉素较敏感。结论Uu+Mh混合感染阳性率较高,对抗生素的耐药率也更高,应引起临床医生重视,根据药敏试验结果合理选用抗生素。
简介:目的:通过调查非淋病性尿道炎患者解脲脲原体(Uu)感染现状及耐药性,为临床医师合理使用抗菌药物提供实验依据。方法:采用法国生物梅里埃公司MycoplasmaIST2支原体试剂盒对1897例非淋病性尿道炎患者进行支原体培养和药敏试验。结果:Uu阳性检出率为43.2%(819/1897)。Uu对喹诺酮类抗菌药物环丙沙星、氧氟沙星敏感率最低,分别为14.8%、24.7%;对原始霉素、强力霉素、交沙霉素敏感率较高,分别为100%、100%、97.4%;对红霉素、四环素敏感率分别为62.5%、91.4%;对阿奇霉素、克拉霉素敏感率均为75.9%。结论:Uu为非淋病性尿道炎的重要病原体,必须加强耐药性检测,以有效控制Uu感染。
简介:摘要急性淋病(Gonorrhoea)在性传播疾病(STD)中占第一位。如未经治疗或未充分治疗,可转为慢性淋病,女性病人由于分泌物(白带)的不断刺激女阴粘膜,使粘膜发生浸润,极易诱发尖锐湿疣,并且慢性淋病常为淋病的重要传染源以及合并其他感染和严重的后遗症。非淋菌性尿道炎(NGU)是指一组除淋球菌以外的病原体引起的泌尿生殖系统感染,病原体有沙眼衣原体(CT)约占40—50%,解脲支原体(UU)约占20—30%其发病率在STD中占第二位。男性NGU病人的占1%因处理不当或治疗不及时或反复感染可引起各种合并症,如附睾炎、前列腺炎、直肠炎等。个别男性患者具有HLA—B27抗原,可发生结膜炎,关节炎综合症(Reiter综合症)。女性NGV病人可发生子宫颈炎,输卵管炎,富外孕或不孕症等。当淋菌性尿道炎患者在治疗后症状仍不能减轻,就考虑因双重感染合并非淋菌性尿道炎。
简介:摘要:目的: 研究淋病合并非淋菌性尿道炎患者在治疗过程中采用不同剂量左氧氟沙星的治疗效果。方法:选取2018年1月~2020年12月我院收治的淋病合并非淋菌性尿道炎患者280例进行研究,按照左氧氟沙星使用剂量将患者分为观察组(大剂量)和对照组(小剂量),对比治疗效果。结果:机体炎症水平方面:观察组患者各指标均显著优于对照组,差异明显(P
简介:摘要目的探究分析不同核酸检测方法检测非淋球菌性尿道炎病原体。方法选取2015年1月至2017年2月于我院展开非淋球菌性尿道炎病原体检测的疑似患者82例为研究对象,且分别对患者样本选择实时荧光定量PCR法(FQ-PCR)和实时核酸恒温扩增检测技术(SAT),完成对的沙眼衣原体(Ct)和解脲支原体(Uu)展开检测,比较分析两组结果。结果针对Ct的检验,可选择尿液和拭子作为标本,其中SAT技术的阳性率全为18.29%,FQ-PCR法的阳性率存在差异,为17.07%和20.73%。再对Uu的检测中,SAT技术的阳性率都是53.66%,且FQ-PCR的阳性率分别为41.46%和50%。再以FQ-RCR作为参考,得到SAT在Ct和Uu中,选择尿液和拭子的特异度和灵敏度。结论PQ-RCR与SAT均可以完成对非淋球菌性尿道炎病原体的检测,可以为临床诊断Ct和Uu感染的依据。且SAT技术应用时,可选择尿液作为检测样本,能运用到的愈判中,效果显著,值得推广实践。