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  • 简介:摘要:目的 研究灵芝提取物的急性毒性遗传和亚慢性毒性。方法 根据 GB 15193.3-2003、GB 15193.4-2003、GB 15193.5-2003、GB 15193.7-2003、GB 15193.13-2003,采用小鼠急性经口毒性试验、三项遗传试验( Ames试验、骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验) 、90d喂养实验对灵芝提取物的安全性毒理学进行研究。结果 灵芝提取物对雌、雄昆明种小鼠的最大耐受剂量( MTD) 均大于20g/kg·bw,属无毒级; Ames试验、骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验结果均为阴性,90d喂养试验各剂量组大鼠体重增加、食物摄入量、食物利用率、脏器/体重比值与对照组比较均无异常,血液学指标和生化指标值在正常范围内,大鼠主要脏器组织未见有意义的病理学改变; 未观察到有害作用剂量大于2.5g/kg·bw。结论 在本实验条件下,灵芝提取物未见明显毒副作用。

  • 标签: 灵芝提取物 急性毒性 遗传毒性 亚慢性毒性
  • 简介:摘要三氯乙烯(TCE)是工业中常用的有机溶剂,已被国际癌症研究机构(IARC)列为Ⅰ类致癌物,并具有免疫毒性、肝脏毒性、肾脏毒性和神经毒性等。越来越多的证据表明,TCE所致的自身免疫性疾病和癌症与表观遗传修饰有关。本文基于TCE在表观遗传修饰方面的最新研究进展,对TCE引起DNA甲基化、组蛋白修饰和微小RNA调控等进行综述,为进一步探究TCE暴露影响健康的机制提供信息。

  • 标签: 三氯乙烯 遗传 表观遗传 毒性作用 DNA甲基化 组蛋白修饰 微小RNA
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  • 简介:摘要肺癌死亡率位居恶性肿瘤之首,当前肺癌治疗中发生耐药是困阻临床工作者的重大难题。近年研究发现表观遗传学与肺癌耐药联系密切,尤其在DNA甲基化、组蛋白修饰以及非编码RNA调节中发挥重要作用。通过以上三个特征探讨影响肺癌耐药的机制,并针对机制探讨能有效改善肺癌耐药的药物,可为临床工作中肺癌耐药相关问题提供解决思路,对肺癌患者预后评估提供参考。

  • 标签: DNA甲基化 组蛋白类 微RNAs RNA,长链非编码 肺肿瘤
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  • 简介:摘要遗传性肝病是儿童期肝病的重要病因,基因检测已成为重要诊断手段。了解儿童常见遗传性肝病的临床特征,对遗传性肝病的精准诊疗具有重要意义。

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  • 简介:摘要遗传代谢病是一大类单基因遗传病,可引起多系统损伤。血液系统表现为贫血、血小板减少和粒细胞减少等,其中以贫血最为常见。贫血机制不同,一些由于铁、维生素B12和叶酸代谢障碍,另一些造成红细胞膜、相关酶或血红蛋白合成异常。本文介绍以巨幼细胞性、溶血性、铁粒幼细胞性和小细胞性贫血相关的遗传代谢病,以期提高临床医生对遗传代谢病所致贫血及血常规异常的认识。

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  • 简介:摘要遗传代谢性肝病是因基因缺陷导致代谢异常的一大类疾病。一些遗传代谢性肝病由于特定物质代谢异常或关键酶活性缺乏,与感染关系密切。了解遗传代谢性肝病相关感染,有助于指导临床实践、改善患者预后。

  • 标签: 遗传性代谢缺陷 遗传代谢性肝病 感染
  • 简介:摘要遗传性肾脏病是一大类与遗传有关、涉及不同病因的肾脏疾病,在儿童慢性肾脏病中遗传性肾脏病约占50%。常见的遗传性肾脏病包括先天性肾脏和尿路畸形、纤毛病、遗传性肾小球病和遗传性肾小管病等。大部分遗传性肾脏病确诊依赖基因诊断。

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  • 简介:【摘要】衰老与长寿可以说与我们每个人都息息相关,我们也相当在以自身的衰老状况以及自身能否长寿,而衰老与长寿除了与我们的生活习惯有很大的关系之外,它同我们的遗传机制也有着非常大的关联,因此加强对衰老和长寿的遗传机制的研究是我们现阶段的关注的重点问题之一,因为洞悉衰老和长寿的秘密,对我们人类的发展有着非常重要的意义,再这样一种背景之下,笔者对我国现阶段的关于衰老和长寿的遗传机制的研究现状进行了分析,同时也对衰老和长寿的其他影响因素做了总结,希望这些内容能够给广大的读者带来一定程度的启发和帮助。

  • 标签: 衰老 长寿 遗传机制 探讨
  • 简介:摘要:非物质文化遗产项目传承过程中,需要始终保持的就是工匠精神,习近平总书记要求在全社会弘扬工匠精神,认为这是成长、成才、成就事业的重要道路。孟氏仿古玉雕传承200多年,到第五代传承人孟昭生达到事业的巅峰,其身上呈现出的工匠精神,值得所有非遗项目传承人学习和借鉴,其身后的艺术零落,也值得深刻地反思。

  • 标签: 非遗传承 工匠精神 艺术零落
  • 简介:摘要:本教学设计以科学的时间轴为主线,带领学生化身侦探结合任务导航和小组学习任务单,寻找遗传的相关线索。通过小组合作、拼图、模型拆分等环节,让学生多方位参与课堂,在知识目标达成的同时,树立实事求是和锲而不舍的科学精神。

  • 标签: 遗传 细胞核 DNA 基因 教学设计
  • 简介:摘要:一直以来,由于遗传算法的优异性,被广泛应用在各个领域;本文通过遗传的各个步骤和方法的介绍,便于学者理解,并指出算法的评价指标,为广大学者提供验算标准。

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  • 简介:摘要特纳综合征是较常见的性染色体异常疾病。本文报道了1例罕见性染色体数目和结构异常的特纳综合征,并利用荧光原位杂交(FISH)、全基因组低深度测序(CNV-seq)等遗传学技术明确了结构异常染色体的性质,为临床医生和遗传分析人员提供诊断思路。

  • 标签: 特纳综合征 染色体 荧光原位杂交FISH CNV-seq