简介:摘要目的探讨在输血时使用常规输血或少白细胞技术输血产生的不良反应。方法回顾性分析2016年4月-2018年4月我市医疗机构接收的需进行输血的患者9082例设为研究组,以及2010年4月-2012年4月我市医疗机构接受常规输血的患者9000例作为参照组,研究组使用少白细胞技术输血,参照组使用常规输血,比较两组出现发热、皮疹、过敏以及胸闷等总不良反应率,并比较输血前后的发热情况。结果研究组的总不良反应率明显低于参照组,输血后的研究组的发热情况比参照组明显降低,且结果均具有统计学意义(P<0.05)。结论少白细胞技术输血可降低输血的不良反应,可在临床输血中推广应用。
简介:摘要目的研究并分析少白细胞技术输血与常规输血的输血不良反应。方法将2015年2月到2016年3月,我院收治的52例大剂量输血患者纳入本研究,按照输血成分的不同将其随机分为少白细胞组(n=26)与对照组(n=26),对照组采用常规输血法,少白细胞组采用少白细胞技术输血法,对比两组不良反应发生率。结果少白细胞组患者输血不良反应发生率为3.84%,显著低于对照组的19.23%,上述数据组间比较差异显著(p<0.05),差异有统计学意义。结论大量出血患者机体免疫功能差,疾病复杂,内部屏障系统遭到破坏,应用少白细胞技术输血法能够有效降低输血不良反应发生率,提升患者机体免疫功能,该种技术值得在临床中进行大范围的推广和使用。
简介:[摘要]:目的:临床输血中凝聚胺技术与其他输血技术的效果分析。方法:根据随机数字表法随机选取2020年1月-2020年12月期间于我院进行血液生化检验项目的患者作为本次调查的对象,所选患者共100例。将参与本次调查的患者随机分为两个小组,对照组和观察组,每组各50例患者。对照组对患者采用常规盐水检验方案,观察组采用凝聚胺技术检验。统计比较两组患者血液检验的抗体检出率。结果:经实验结果统计后,观察组患者自身抗体10例、青霉素抗体9例、温冷自身抗体8例、Rh抗体15例、MNSa抗体8例以及未鉴定抗体10例,抗体检出率为80.00%显著高于对照组患者抗自身抗体2例、青霉素抗体13例、温冷自身抗体6例、Rh抗体13例、MNSa抗体1例以及未鉴定抗体15例,抗体检出率为70.00%。差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:经过调查研究表明,应用凝聚胺检验技术抗体筛查精准,操作简便,检验效率高,输血治疗效果得到显著提升,在临床上具有许多应用优势值得进一步深入研究。
简介:摘要目的分析常规输血与少白细胞技术输血对输血不良反应的降低作用。方法本次选择对象为输血治疗患者90例,时间在2017年10月至2018年10月之间,根据入院单双号的原则将其随机分为两组,接受常规输血的45例患者为参照组,接受少白细胞技术输血的45例患者为研究组,最后输血效果的差异性进行总结。结果对比两组患者的不良反应发生率,研究组(2.2%)显著低于参照组(22.3%),2组间相比较,(X2=4.8481,P<0.05)。结论输血治疗患者应用少白细胞技术输血可将炎性介质的产和疾病的传播显著减少,同时可将不良反应发生率显著降低,值得研究。
简介:【摘要】目的:探讨临床输血中凝聚胺技术与其他输血技术的实施效果。方法:时间2020年8月份至2021年4月份,收集50份健康人群血液样本进行研究,分别采取凝聚胺技术进行血液输血检测(一组)和常规盐水检验法进行检测(二组),对两组检验方法所得检验结果进行对比分析。结果:一组采取凝聚胺技术进行血液样本检测结果显示,凝聚细胞查出17例,检出率为34%;二组采取常规盐水检验结果显示,凝聚细胞查出3例,检出率为6%,一组凝聚细胞查检出率高于二组检出率,两组血液样本组间比较(P<0.05)结果具有统计学意义。结论:凝聚胺技术在临床输血检验中作用明显,并且操作方便灵敏度高,建议推广应用。
简介:【摘要】目的:对凝聚胺技术的介入使用在临床输血中较其他输血方案的效果优势进行评估。方法:本次研究将2020年1月-2021年1月纳为主要研究区间,收集80名志愿者的血液样本(2管/人),一份为抗人球蛋白法(n=40),一份实施凝聚胺技术进行测定。观察血液样本凝集细胞检出结果、观察血液样本对多种抗体的聚凝情况。结果:经凝聚胺技术检验的血液样本的凝集细胞检出率为67.50%(n=27)高于人球蛋白法检出率10.00%(n=4);经抗人球蛋白法检测技术的血液样本对不同抗体均未表现出聚集,即阴性(-),经凝聚胺技术检验的血液样本对于不同的抗体均呈现出不同程度的聚集情况。结论:凝聚胺技术在临床输血中可有效提高凝集细胞检出率并改善对于多种抗体的凝聚情况,因此可以广泛投入使用,值得推广。
简介:【摘要】目的:分析输血患者运用少白细胞输血技术的临床价值。方法:选取2019年7月-2020年7月收治的82例输血患者为研究对象,按照患者临床输血技术选择不同,将其中41例实施少白细胞输血患者纳入到实验组,其余41例患者纳入到对照组。观察患者临床输血不良事件发生率及患者输血认可度。结果:实验组患者临床输血风险事件发生率为4.88%,对照组患者临床输血风险事件发生率为21.95%,二者之间比较有差异(P<0.05),且实验组患者输血认可度显著好于对照组(