简介:摘要:目的:探究对肿瘤患者采用靶向药赫赛汀的应用效果及护理措施。方法:选取在我院接受治疗的 37 例乳腺癌患者作为本次对照实验的研究对象,所有患者均为我院于2018年5月至2019年9月收治,在常规治疗中,采用环磷酰胺、表阿霉素、氟尿嘧啶等药物进行化疗治疗,在治疗完成后继续采用肿瘤靶向药赫赛汀治疗,分析靶向药赫赛汀的临床效果。结果:在使用靶向药赫赛汀治疗的过程中,4例患者出现不良反应,主要为恶心、呕吐、面部红肿等,但随着药物的继续注射均停止,并未出现严重的并发症情况。结论:对肿瘤患者应用靶向药赫赛汀治疗,具有较好的效果,在此期间,给予患者优质护理,可以有效降低不良反应发生率。
简介:目的探讨PDCA循环管理法在赫赛汀使用管理中的应用效果。方法将2014年1月~2014年12月乳腺癌患者使用赫赛汀的760人次的管理作为对照组;将2015年1月~2015年12月实施PDCA循环管理后使用赫赛汀的782人次的管理作为观察组,采取回顾性分析,对比卖施PDCA循环法前后乳腺癌患者赫赛汀管理的缺陷率发生情况。结果对照组中使用赫赛汀缺陷率为1.71%(13/760),而观察组中无一例因药物保管、使用不当造成的药物浪费,赫赛汀缺陷率为O%。结论PDCA循环管理法能有效降低乳腺癌患者使用管理赫赛汀的缺陷率,规范了赫赛汀的使用、确保了患者的用药安全。
简介:【摘要】目的:分析赫赛汀联合化疗治疗Her-2(+)乳腺癌的疗效。方法:将2017年1月至2019年10月于本院就诊的68例Her-2(+)乳腺癌患者视为研究对象,奇偶法随机划入研究组与参照组(n=34)。参照组予以长春瑞滨和顺铂联合化疗治疗,研究组使用赫赛汀与长春瑞滨联合化疗治疗,比较患者的化疗效果、不良反应发生情况。结果:研究组患者的症状缓解率是91.18%,参照组患者的症状缓解率是70.59%,研究组患者的症状缓解率相对较高(p<0.05)。研究组患者治疗期间出现12例不良反应,参照组患者治疗期间出现10例不良反应,两组患者的不良反应发生率比较无统计学意义(p>0.05)。结论:赫赛汀联合化疗治疗Her-2(+)乳腺癌的疗效较好,可有效改善患者的临床症状,建议临床推广。
简介:摘要目的探讨人表皮生长因子受体-2(human epidermal growth factor receptor 2,HER2)蛋白的哪种结构域更适合激发赫赛汀抗体依赖的细胞介导的细胞毒性(antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity,ADCC)效应。方法真核表达五种包含HER2胞外段不同结构域的蛋白,即HER2-Fc、HER2-His、T23-561-Fc、T276-T652-Fc、T276-T652-His。通过十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳(sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis,SDS-PAGE)对蛋白相对分子质量及纯度进行检测。酶联免疫吸附实验(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)检测这些蛋白与赫赛汀的结合能力。自然杀伤(natural killer,NK)细胞活化实验比较这五种蛋白增强赫塞汀ADCC效应的能力差异。结果成功获得纯度较高的蛋白。ELISA结果显示HER2-Fc,HER2-His和T276-T652-His都表现出较好的结合能力,T276-T652-Fc结合较差,T23-561-Fc则完全不结合。此外,HER2-Fc、HER2-His、T276-T652-Fc、T276-T652-His、T23-561-Fc的EC50值分别为0.16、0.17、0.16、0.15、1.12。NK细胞活化实验结果显示HER2-Fc和T276-T652-His能显著增强赫赛汀刺激NK细胞脱颗粒和分泌干扰素-γ(interferon-γ,IFN-γ)的效应,HER2-Fc组CD107a表达量最高可达61.50%,IFN-γ的分泌可达38.10%。T276-T652-His组CD107a的表达最高可达63.00%,IFN-γ的分泌可达43.10%,与HER2-Fc作用相当。该效应呈浓度梯度依赖性,蛋白低浓度0.5 μg/mL时,赫赛汀的ADCC效应降低,且组间差异有统计学意义(t值分别为4.21、4.24、6.51、3.17、3.44、3.05、3.34、2.82、8.55、11.52、4.50、2.96、5.58、6.03、3.77、4.42,P值均<0.05)。结论验证了T276-T652-His具有增强赫赛汀ADCC功能的作用,且与HER2-Fc相当,为后续将HER2蛋白用于肿瘤免疫治疗研究打下了基础。
简介:目的:探讨赫赛汀(Herceptin)对HER-2/neu基因蛋白高表达的鼻咽癌荷瘤裸鼠肿瘤生长的影响.方法:用鼻咽癌CNE-2Z细胞株接种于裸小鼠右腋下建立HER-2/neu基因蛋白高表达的裸鼠移植瘤模型.将已构建模型的裸鼠24只随机分为4组,每组6只,分别设阴性和阳性对照两组,Herceptin10mg/kg和20mg/kg两实验组,以观察Herceptin对移植瘤体内生长的影响.结果:用Herceptin处理后的裸鼠移植瘤肿瘤体积均低于阴性对照组,其中10mg/kg剂量组与阴性对照组相比有统计学差异(P<0.05),但无量效关系;瘤重抑制率Herceptin10mg/kg和20mg/kg分别为33.7%和23.3%,均未达到阳性标准;对裸小鼠生长无明显影响.结论:Herceptin对HER-2/neu基因过表达的鼻咽癌细胞株移植的荷瘤裸鼠肿瘤体内的生长具有一定的抑制作用,但效果并不满意.
简介:摘要:目的 探究应用赫赛汀联合化疗对 HER-2阳性乳腺癌患者的护理效果。方法 将 2019年 9月 -2020年 3月因临床确诊为 HER-2阳性乳腺癌的 50例患者作为本次研究的对象,分为两组(观察组和对照组),两组患者均为 25例。对照组患者采用多西他赛和卡铂进行治疗单用新辅助化疗,观察组患者采用赫赛汀联合与对照组相同的方案进行化疗。将两组患者的护理效果进行对比。结果 观察组患者护理后的效果较对照组更好,观察组化疗反应等级Ⅰ、Ⅱ的人数较对照组更少,差异有显著的统计学意义( P< 0.05)。结论 应用赫赛汀联合对 HER-2阳性乳腺癌患者进行化疗其疗效更显著并且安全性更高。
简介:摘要:目的:分析靶向药物赫赛汀联合化疗在晚期乳腺癌患者中的应用效果及影响。方法:将本院2020年1月~2021年6月期间收治晚期乳腺癌患者共75例纳为研究对象,开展对比性治疗研究,取盲选抽签法分组后,对照组(n=37)行常规化疗,观察组(n=38)行赫赛汀联合化疗。评价临床效果及学情标记物变化差异。结果:(1)治疗效果:治疗3月后,观察组缓解、部分缓解患者占比高于对照组,稳定及进展患者占比较对照组降低,差异有统计学意义,P<0.05。(2)血清标记物:治疗前,血清标记物、细胞免疫实验室检验结果无组间差异性,P>0.05;治疗3月后,观察组TNF-α较对照组下降,且CD3+、CD4+及CD4+/CD8+较对照组均上升,差异有统计学意义,P<0.05。结论:靶向药物赫赛汀联合化疗治疗晚期乳腺癌效果显著,可在积极控制、延缓患者病情进展同时,改善患者机体免疫功能,临床价值确切。
简介:摘要乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,目前乳腺癌的治疗方法包括手术治疗、放射治疗、化学治疗、内分泌治疗[雌激素受体(ER)和孕激素受体(PR)均阴性的除外]和分子靶向治疗,现对1例使用赫赛汀联合化疗的晚期复发转移性乳腺癌患者进行临床用药分析及临观察,为广大医师提供用药帮助。
简介:【摘要】:目的:分析赫赛汀联合化疗治疗晚期乳腺癌的效果,以及对肿瘤标志物水平及预后的影响。 方法:将我院2019年11月-2020年11月收治的74例晚期乳腺癌患者分为单纯给予化疗方案治疗的对照组和在此基础上联合赫赛汀治疗的观察组,每组各37例。比较2组临床疗效、肿瘤标志物水平以及预后情况。 结果:观察组的治疗总有效率为83.78%,明显高于对照组的62.16%,p<0.05;观察组的肿瘤标志物水平均显著低于对照组,p<0.05;2组经过3个月的随访,均无死亡病例,无严重毒副反应。 结论:赫赛汀联合化疗治疗晚期乳腺癌,临床效果显著,能有效降低肿瘤标志物水平,且利于预后。
简介:摘要:目的:探究分析在进行HER-2阳性乳腺癌患者治疗时,将加味生脉饮结合赫赛汀加减应用于其中的效果,分析其临床可应用价值。方法:将2019年4月至2020年6月作为对比进行研究,录入30名HER-2阳性乳腺癌患者,进行两组均分,单组设置15名患者,分别命名为对照组与实验组。对照组患者选择常规方案进行治疗,实验组患者则选择加味生脉饮结合赫赛汀加减作为治疗方案,在治疗完成后,对所有患者的症状积分进行记录,评价组间差异。结果:治疗完成后,两组患者的症状积分均得到改善,而实验组患者的结果优于对照组,差异显著(P<0.05)。结论:在进行HER-2阳性乳腺癌患者的治疗时,将加味生脉饮结合赫赛汀加减应用于患者的治疗中,能够改善患者的病情,有助于提高治疗效果,值得推广。