简介：目的建立救心滴丸中华蟾酥毒基、脂蟾毒配基的定量方法.方法采用高效液相色谱法,以C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）;0.5％磷酸二氢钾溶液-乙腈（50∶50）（用磷酸调pH值为3.2）为流动相;体积流量为1.0mL/min,检测波长为296nm.结果华蟾酥毒基在0.092～1.472μg呈良好的线性关系,r=0.9997.平均回收率为101.4％,RSD值为1.0％.脂蟾毒配基在0.102～1.632μg呈良好的线性关系,r=0.9998.平均回收率为98.4％,RSD值为0.31％.结论该方法简单、灵敏度高,可用于救心滴丸中华蟾酥毒基、脂蟾毒配基的定量测定.
简介：摘要目的改进HPLC法测定得力生注射液中华蟾酥毒基和酯蟾毒配基血药浓度的方法。方法以炔诺酮为内标，采用乙酸乙酯提取的方法处理血浆。色谱柱phenomenexC-18柱（250×4.60mm，5μm）；流动相乙腈水（5545）；流速0.8ml/min；柱温40℃；进样量20μl；检测波长296nm。结果酯蟾毒配基在48.25~9650μg·L-1范围线性良好(r=0.9996)；华蟾酥毒基在51~1530μg·L-1(r=0.9998)。方法的提取回收率＞90％，日内和日间RSD＜10％。样品3次冻融及提取后在24h内稳定性良好。结论本方法操作简便、灵敏度和准确度高、重现性好，适用于得力生注射液中华蟾酥毒基和酯蟾毒配基的体内药物浓度测定和药动学研究。
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